El liposarcoma es un tipo de sarcoma de tejidos blandos. Este tipo de cáncer afecta las células de grasa en su cuerpo y ocurre cuando las células de grasa comienzan a multiplicarse rápidamente. Físicamente, estos aparecen como una masa de tejido, que se encuentra más comúnmente en las extremidades y el abdomen. Este es un crecimiento canceroso que se origina a partir de las células de grasa en el tejido blando profundo en oposición a la capa superficial de células de grasa directamente debajo de su piel o membrana mucosa.
El liposarcoma es un cáncer que se disemina en las células del tejido conectivo graso. A menudo se confunde con el lipoma, que es similar en apariencia pero no canceroso por naturaleza.
Los bultos formados en los lipomas son generalmente suaves al tacto y si los presionas con los dedos, se mueven debajo de la piel. Estos también son generalmente no dolorosos a menos que estén presionando contra un nervio. Los lipomas siempre se encuentran en un lugar particular y permanecen en esa área sin infectar otras áreas, por lo que son de naturaleza benigna. Esto indica que esta no es una condición médica grave y, a menos que el bulto esté causando alguna molestia en particular al paciente, no se necesita tratamiento y el paciente puede vivir una vida larga y saludable sin complicaciones.
En contraste, los bultos encontrados en el liposarcoma son generalmente de mayor tamaño y no tan blandos. Cuando presiona este bulto con la punta del dedo, no se moverá por debajo de la superficie de la piel. Estos tumores están creciendo rápidamente en tamaño y progresan rápidamente de la Etapa 1 a la Etapa 4 generalmente en un período rápido de 5 años. Estos también se propagan e infectan otros tejidos del cuerpo, por lo que son de naturaleza maligna y hacen de esta una condición médica grave, que podría ser una condición potencialmente mortal si no se detecta y trata a tiempo en el ciclo de la enfermedad.
¿Cuál es la causa del liposarcoma?
La causa de este cáncer aún se desconoce. La exposición a ciertos químicos tóxicos como la dioxina, un historial familiar de cáncer, la exposición a la radioterapia durante el tratamiento de otro cáncer o el daño a su sistema linfático pueden aumentar el riesgo de que desarrolle este tipo de cáncer. Estos tumores se observan con mayor frecuencia en pacientes de mediana edad, entre los 50 y los 65 años, y tienen una tasa de prevalencia más baja en niños y adultos jóvenes.
¿Cuáles son los diferentes tipos de liposarcomas?
Los liposarcomas generalmente se clasifican en cinco subtipos por la OMS (Organización Mundial de la Salud). El primer tipo se llama liposarcoma bien diferenciado o por desdiferenciación, que representa casi el 50% de todos los tipos de sarcomas informados. Este tumor generalmente se observa en la cavidad abdominal o en las extremidades y generalmente es un tipo de tumor menos agresivo e indoloro.
El segundo tipo se llama liposarcoma mixoide y se asemeja a las células mucosas. El tercer tipo se llama liposarcoma de células redondas, que es el tipo más común de sarcoma que se observa en niños y adultos jóvenes. El mixoide y el tipo de sarcoma de células redondas representan alrededor del 40% de todos los tipos de sarcomas informados. Ambos tumores generalmente ocurren en las piernas y tienen un mayor riesgo de recurrir en otros sitios de tejidos blandos o incluso en los huesos (incluida la columna vertebral o la pelvis).
El cuarto tipo de sarcoma es el sarcoma pleomorfo y aquí las células cancerosas aparecen diferentes en su forma y tamaño. Estos tumores se encuentran típicamente en las extremidades, pero se sabe que se diseminan a sitios del cuerpo como los pulmones u otros tejidos blandos. Esta es una forma agresiva del liposarcoma, pero es rara en su aparición y solo representa alrededor del 5% al 10% de los sarcomas informados. El último y quinto tipo de sarcoma se denomina liposarcoma de tipo mixto y es una forma de sarcoma de alto grado que tiene un mayor riesgo de metástasis.

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.