¿El sarcoma se propaga rápidamente?

El sarcoma es un cáncer del tejido conectivo. Es un tipo raro de cáncer, ya que las células en el tejido conectivo son compatibles o conectan la mayoría de los otros tipos de tejidos en su cuerpo.

Existen principalmente dos tipos principales de sarcomas: sarcomas de tejidos blandos y osteosarcomas. El carcinoma de tejidos blandos se encuentra con mayor frecuencia en los músculos, tendones, nervios, cartílago, grasa y vasos sanguíneos en los brazos y piernas, y el osteosarcoma se encuentra principalmente en los tejidos óseos.

Como los sarcomas son cáncer que infecta los tejidos conectivos, tienden a propagarse con bastante rapidez en comparación con los otros tipos de cáncer. La tasa de progresión de la enfermedad también depende de la etapa en que se detectó el tumor. Principalmente los sarcomas se clasifican en cuatro etapas de desarrollo. La primera etapa es cuando el cáncer apenas muestra síntomas y el tumor es de tamaño pequeño y operable. Las etapas 2 y 3 ocurren cuando el cáncer se vuelve sintomático y la enfermedad progresa y se propaga a otros tejidos del cuerpo con bastante rapidez. La etapa final 4 es cuando el tumor ya se ha diseminado a partes distantes del cuerpo y la cirugía sola ya no es una opción clínicamente viable. Para la mayoría de los pacientes, la enfermedad progresa rápidamente de la etapa 1 a la 4 en un lapso de cinco años y, por lo tanto, se detecta el tumor en el inicio y el tratamiento,

¿Cómo puedes saber si tienes sarcoma?

Los sarcomas de tejidos blandos son difíciles de detectar debido a la amplia variedad de su ubicación en el cuerpo. La mayoría de las veces, lo primero que puede detectar un paciente es un pequeño bulto indoloro en cualquier tejido blando. Este bulto aumenta gradualmente de tamaño a medida que avanza el tiempo y, finalmente, comienza a presionar contra sus músculos y nervios. Esto provoca sentimientos de incomodidad, dolor y puede hacer que tenga dificultad para respirar. A medida que la enfermedad avanza lentamente hacia usted, no hay muchas pruebas que se realicen al principio de la enfermedad. Por lo general, consulta a su médico cuando comienza a mostrar síntomas físicos y, según lo que informa, es posible que necesite una biopsia (recolección de una muestra de células del tejido sospechoso del tumor) o una prueba de imagen (como una tomografía computarizada , una resonancia magnética o ultrasonidoPara visualizar mejor los tejidos sospechosos).

Los osteosarcomas son más propensos a desarrollar síntomas tempranos, ya que afectan directamente al tejido óseo. Algunos de estos síntomas incluyen dolor esporádico en el hueso afectado, que suele ser mucho peor en la noche, progreso gradual a la inflamación en el hueso después de unas pocas semanas del comienzo del síntoma de dolor y, eventualmente, desarrollar una cojera si los huesos en la pierna se ven impactados Este tipo de tumor es más común en niños que en adolescentes y no en adultos, por lo que a menudo se confunde con dolores de crecimiento. Una forma de saber si el dolor se debe a algo más grave que los dolores de crecimiento si el dolor solo se localiza en una pierna, si empeora durante la noche y si no mejora después de varias semanas. Una vez que consulte a su médico con sospecha de síntomas de osteosarcoma, generalmente se referirá a una gammagrafía ósea para estudiar el tejido óseo afectado.

¿Cómo se trata el sarcoma?

El tratamiento del sarcoma depende del tipo y la ubicación de su tumor. En la mayoría de los casos, la cirugía es la opción más preferida para extraer el tejido tumoral infectado. En caso de que su tumor se haya diseminado a otras partes del cuerpo o haya hecho metástasis, es posible que necesite radiación para reducir el tamaño del tumor, por lo que es clínicamente factible operarlo. También es posible que necesite quimioterapia después de la cirugía para eliminar las células cancerosas que sobrevivieron después de la cirugía. Si la ubicación del tumor no es operable, los pacientes pueden comenzar a recibir quimioterapia como tratamiento principal junto con una terapia inmunomoduladora sistémica. Su pronóstico generalmente es más positivo si el tumor se detecta a tiempo, si la ubicación del tumor es operable quirúrgicamente y si el tumor no se ha diseminado a otros lugares de su cuerpo.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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