¿El síndrome mielodisplásico causa dolor articular y dificultad para respirar?

La sangre es un importante tejido conectivo del cuerpo. Las funciones importantes, como el portador de oxígeno, la inmunidad, la regulación de la temperatura y el proveedor de nutrientes, se realizan por la sangre. El síndrome mielodisplásico es la afección en la que las células sanguíneas no maduran y causan síntomas graves.

¿El síndrome mielodisplásico causa dolor articular y dificultad para respirar?

El dolor articular y la falta de aliento son uno de los síntomas comunes que se presentan en el síndrome mielodisplásico. Esto se puede explicar a través de la fisiopatología de la enfermedad, que afecta el nivel de glóbulos rojos o hemoglobina en la sangre y la enfermedad también afecta significativamente a los huesos. El síndrome mielodisplásico es una condición con células sanguíneas inmaduras. Estas células sanguíneas incluyen glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los glóbulos rojos son las células que contienen hemoglobina, que es el portador de oxígeno. Debido al bajo nivel de glóbulos rojos y hemoglobina, el suministro de oxígeno se reduce y la persona siente dificultad para respirar . El dolor en los huesos y las articulaciones son otros síntomas comunes del síndrome mielodisplásico a medida que las células cancerosas se apiñan en la médula ósea que conduce al dolor. (1)

El síndrome mielodisplásico es el tipo de cáncer de la sangre en el que las células sanguíneas inmaduras no progresan hacia las células maduras. En la etapa temprana de la enfermedad, no hay síntomas específicos relacionados con este síndrome. El diagnóstico en etapa temprana se realiza cuando el paciente visita al médico por cualquier otro trastorno y este trastorno en particular se encuentra durante un análisis de sangre de rutina. Los síntomas comenzaron a desarrollarse a medida que la condición avanza y el paciente puede tener uno o más de los síntomas del síndrome mielodisplásico.

A continuación se presentan los diversos síntomas experimentados por el paciente que sufre de síndrome mielodisplásico:

Anemia : la anemia es la condición caracterizada por un bajo nivel de hemoglobina en la sangre. La anemia en el síndrome mielodisplásico no se asocia con la reducción del nivel de hierro, sino que la afección se debe a un aumento de la concentración de células sanguíneas inmaduras que no pueden transportar la hemoglobina y provocar anemia. Bajo nivel de RBC se encuentra durante la prueba de sangre de rutina. Por lo tanto, los síntomas que experimenta el paciente en condiciones anémicas son fatiga, falta de aliento, sensibilidad al frío y dolor en el pecho ocasional.

Mayor riesgo de infección : el síndrome mielodisplásico también se asocia con un nivel reducido de glóbulos blancos. La concentración de neutrófilos en la sangre se reduce significativamente. Estas son las células que están asociadas con el sistema inmunológico del cuerpo. Como el síndrome mielodisplásico reduce la actividad del sistema inmunológico, el paciente que padece esta afección se debe más a una infección.

Trombocitopenia : dado que todas las células de la sangre están afectadas por el síndrome mielodisplásico, la afección también produce trombocitopenia. Esta es la condición caracterizada por la reducción del nivel de plaquetas en la sangre. Las plaquetas son las células involucradas en la coagulación sanguínea, por lo que se maneja el sangrado; por lo tanto, la capacidad de la sangre para coagularse disminuye y aumenta el riesgo de sangrado. Además, el paciente que sufre de síndrome mielodisplásico también ha aumentado los hematomas. A veces puede haber sangrado subcutáneo que conduce a púrpura o petequias. (1)

Esplenomegalia : aunque es poco frecuente, el paciente que sufre de síndrome mielodisplásico puede experimentar esplenomegalia, hepatomegalia o linfadenopatía.

Dolor en las articulaciones : el síndrome mielodisplásico es una afección asociada con la médula ósea. Debido al hacinamiento de la médula ósea con células cancerosas, el paciente puede experimentar dolor en las articulaciones.

Trastornos autoinmunes : en muchas personas que padecen el síndrome mielodisplásico, se han detectado trastornos autoinmunes. Los trastornos autoinmunes más comunes fueron la psoriasis, la polimialgia reumática, la anemia perniciosa, la artritis reumatoide y la cardiopatía reumática.

Síntomas cutáneos : los síntomas de la piel no son un fenómeno común en pacientes con síndrome mielodisplásico; sin embargo, en algunos pacientes existen dos trastornos, es decir, el síndrome dulce, también conocido como dermatosis febril neutrofílica aguda y sarcoma mieloide, también conocido como sarcoma granulocítico o cloroma.

Conclusión

El dolor en las articulaciones y la falta de aire son los síntomas comunes del síndrome mielodisplásico. La médula ósea se ve afectada y causa dolor en las articulaciones y los huesos, mientras que la reducción de los glóbulos rojos y la hemoglobina provoca dificultad para respirar.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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