Enfermedad vascular

¿Qué es la enfermedad de Weir-Mitchell y cómo se trata?

¿Qué es la enfermedad de Weir-Mitchell?

La enfermedad de Weir-Mitchell, que también se conoce con el nombre de eritromelalgia, es una afección patológica extremadamente rara que afecta principalmente a las extremidades inferiores. El individuo afectado experimenta ardor intenso y dolor en las extremidades inferiores y en algunos casos también en las extremidades superiores. Las extremidades afectadas también se vuelven intensamente eritematosas y cálidas. Esto es más o menos de naturaleza continua.

La enfermedad de Weir-Mitchell normalmente afecta a ambas extremidades al mismo tiempo, pero en algunos casos los síntomas unilaterales también han sido exhibidos por el individuo afectado. La progresión de la enfermedad es extremadamente variable en la enfermedad de Weir-Mitchell y la gravedad de los síntomas varía según el caso. También se ha visto que el inicio de la condición también es bastante variable. En algunos casos, el inicio de los síntomas es bastante gradual e insidioso donde el individuo afectado puede tener síntomas que son tan leves que podrían no notarlo durante años, mientras que en algunos casos el inicio de los síntomas es extremadamente agudo y los síntomas de Weir- La enfermedad de Mitchell puede volverse severa en cuestión de días o semanas.

No se conoce la causa de la enfermedad de Weir-Mitchell, aunque algunos estudios sugieren que esta afección puede ser causada por anomalías en los vasos sanguíneos en los que existe una constricción anormal y dilatación de ciertos vasos sanguíneos que causan anomalías en el flujo sanguíneo a través de estos vasos.

Estas anormalidades normalmente ocurren en los vasos sanguíneos que abastecen el suministro de sangre a las extremidades inferiores aunque a veces los vasos sanguíneos que atienden a las extremidades superiores también pueden verse afectados un resultado de la enfermedad de Weir-Mitchell. La enfermedad de Weir-Mitchell puede ocurrir como una sola entidad o puede ocurrir como resultado de ciertas condiciones médicas subyacentes. En algunos casos, se ha observado un vínculo hereditario en el desarrollo de la enfermedad de Weir-Mitchell.

¿Cuáles son las causas de la enfermedad de Weir-Mitchell?

Aún no se conoce la causa raíz de la enfermedad de Weir-Mitchell, pero los estudios sugieren que es causada por anomalías en la constricción y dilatación de ciertos vasos sanguíneos, especialmente aquellos que suministran sangre a las extremidades inferiores y a veces las extremidades superiores que afectan el flujo de sangre a estas regiones y causan los síntomas clásicos de la enfermedad de Weir-Mitchell.

Además, los estudios también sugieren que una de las razones para el desarrollo de Weir-Mitchell La enfermedad es el estrechamiento anormal de los esfínteres de los vasos sanguíneos y la apertura de las derivaciones arteriovenosas. La función de estos esfínteres es controlar el flujo sanguíneo desde los capilares pequeños y las arterias hacia los vasos sanguíneos.

Cuando la sangre fluye a través de estas arterias, llevan consigo oxígeno y otros nutrientes junto con ellas. Las derivaciones arteriovenosas son vasos sanguíneos que conectan las arterias y las venas y funcionan para regular la temperatura del cuerpo. Este estrechamiento anormal de los esfínteres de los vasos sanguíneos y la apertura de los cortocircuitos arteriovenosos causa un aumento en el flujo sanguíneo pero disminuye el oxígeno y los nutrientes en las áreas afectadas de la piel, causando sensación de ardor, dolor y eritema de la piel que son características de Weir. Enfermedad de Mitchell.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Weir-Mitchell?

La presentación clásica de la enfermedad de Weir-Mitchell es dolor, ardor, eritema y calor en las extremidades inferiores, especialmente en los pies. También puede haber hinchazón asociada con él. En algunos casos, estas características también se pueden ver en las extremidades superiores también.

Estos síntomas se experimentan bilateralmente, aunque en algunos casos también se observan síntomas unilaterales. Los síntomas unilaterales se observan principalmente en los casos en que otras afecciones médicas son responsables del desarrollo de la enfermedad de Weir-Mitchell.

En algunos casos, el inicio de los síntomas es gradual y extremadamente leve, de tal manera que el individuo afectado puede no notar los síntomas durante muchos años, mientras que en algunos casos el inicio de los síntomas es extremadamente agudo progresando rápidamente en cuestión de días o semanas hasta un nivel severo.

En la mayoría de los casos, los síntomas de la enfermedad de Weir-Mitchell tienden a empeorar con el tiempo y los síntomas pueden comenzar a extenderse desde las extremidades inferiores hacia arriba para afectar también a la cara y desde las extremidades superiores hacia abajo. Estos síntomas tienden a empeorar con la exposición a la luz solar y se alivia cuando el individuo va a un área más fresca. Este es quizás el síntoma que solo está presente en los casos de la enfermedad de Weir-Mitchell.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Weir-Mitchell?

El diagnóstico de la enfermedad de Weir-Mitchell se basa básicamente en los síntomas que experimenta el individuo afectado junto con una evaluación clínica exhaustiva y pruebas. Si el paciente tiene un historial familiar de la enfermedad de Weir-Mitchell, también ayuda a identificar el diagnóstico de esta afección.

Se pueden realizar pruebas especializadas para descartar otras afecciones que causen síntomas similares. La evidencia más clara de esta condición es el empeoramiento de los síntomas con la exposición a la luz solar y el alivio de los síntomas cuando se encuentran en áreas más frías. Esto prácticamente confirma el diagnóstico de la enfermedad de Weir-Mitchell.

¿Cómo se trata la enfermedad de Weir-Mitchell?

Como se indicó anteriormente, se puede aliviar los síntomas con un enfriamiento adecuado y, por lo tanto, si un individuo afectado con la enfermedad de Weir-Mitchell se enfría gradualmente, puede aliviarse. de los síntomas. Esto generalmente se hace poniendo los pies en agua helada. Esto proporciona un alivio instantáneo de los síntomas de la enfermedad de Weir-Mitchell.

Aunque esta forma de tratamiento puede aliviar los síntomas, puede ocasionar ciertas complicaciones indeseables, como lesiones en la piel, ampollas, infecciones y úlceras cutáneas que a veces pueden ser no cicatrizantes.

La necrosis tisular también puede ocurrir si los pies vuelven a sumergirse en agua helada repetitivamente durante un largo período de tiempo. Muchas personas con este trastorno también pueden experimentar alivio de los síntomas al colocarlos en un ambiente más fresco, como una habitación con aire acondicionado.

Elevar la extremidad afectada es otra forma de aliviar los síntomas de la enfermedad de Weir-Mitchell. Estas medidas pueden ser bastante útiles para aliviar los síntomas de la enfermedad de Weir-Mitchell, pero en retrospectiva, tales medidas pueden afectar significativamente el funcionamiento diario del individuo afectado debido a la enfermedad de Weir-Mitchell.

También hay ciertos medicamentos que pueden ayudar a aliviar los síntomas hasta cierto grado de enfermedad de Weir-Mitchell. Los medicamentos tópicos también han demostrado ser beneficiosos para aliviar los síntomas de la enfermedad de Weir-Mitchell.

El agente tópico preferido para el alivio de los síntomas de esta afección es el gel de lidocaína que enmascara los impulsos del dolor y alivia los síntomas de la quemadura. Algunos de los medicamentos orales que se pueden usar para tratar la enfermedad de Weir-Mitchell son antagonistas del calcio, antidepresivos, antihistamínicos y similares.

Debe observarse aquí que un individuo puede no darse cuenta de que el medicamento que se le ha recetado es efectivo desde el primer día. En algunos casos, algunos medicamentos pueden funcionar, mientras que otros pueden no funcionar. Por lo tanto, los médicos pueden probar una combinación de algunos medicamentos hasta que identifiquen el medicamento que mejor se adapte al paciente y los ayude a aliviar los síntomas de la enfermedad de Weir-Mitchell.

Algunos pacientes con enfermedad de Weir-Mitchell también pueden beneficiarse de un dolor programa de gestión en el que los médicos hacen uso de sustancias controladas para aliviar el dolor y ayudar a los pacientes a llevar a cabo su actividad de la vida diaria que se ve significativamente afectada como resultado de la enfermedad de Weir-Mitchell.

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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