Convulsiones y epilepsia

¿Es una enfermedad hereditaria?

¿Es compatible la enfermedad hereditaria?

Se adapta a la enfermedad, médicamente conocida como epilepsia es una condición que ocurre debido a la generación de impulsos eléctricos anormales en el cerebro. Los estudios han demostrado que, aunque las anomalías genéticas pueden ser algunos de los factores más importantes que contribuyen a la epilepsia, no se puede decir directamente que la enfermedad por ataques sea hereditaria. Pocos tipos de ataques epilépticos se han remontado a una anormalidad en un gen específico. Sin embargo, no se puede decir que la epilepsia sea puramente hereditaria. Con los avances en la investigación médica, se está aclarando que las anomalías genéticas juegan solo un papel parcialmente responsable en el campo de los ataques. La razón de esto es que la probabilidad de que una persona tenga ataques se desencadena por un factor ambiental.

¿Hasta qué punto los genes contribuyen a la enfermedad?

El papel de los genes en las enfermedades pueden estar presentes es formas bastante notorias. Los estudios han demostrado que algunas personas que sufren de epilepsia tienen una versión activa de un gen que los hace resistentes a las drogas. Esta es la razón por; medicamentos anticonvulsivos para pocas personas pueden no funcionar. Los genes también pueden controlar las posibilidades de una persona de tener episodios de crisis llamadas el umbral convulsivo. Debe recordarse que los genes también pueden contribuir al desarrollo de ataques entre personas sin antecedentes familiares del mismo. Esto puede ocurrir debido a una mutación en un gen relacionado con ajustes. Por lo tanto, se ve que hay factores genéticos que contribuyen a la epilepsia en un paciente, pero esto no significa necesariamente que sea hereditario.

¿Son los hermanos de niños con ataques epilépticos más propensos a adquirir lo mismo?

Aunque podría haber Existe el riesgo de una tendencia genética en la familia de los niños con epilepsia por lo mismo, la mayoría de los hermanos y hermanas no desarrollan convulsiones tan fácilmente. Los factores ambientales juegan un papel importante, que es más importante que hereditario en el campo de la epilepsia.

¿Hasta qué punto un adulto con la enfermedad adecuada puede pasárselo a su hijo?

Como se sabe que la herencia puede jugar un papel importante en la configuración de los genes de una descendencia, pocas estadísticas pueden aclarar el punto-

  • Los estudios muestran que el riesgo de los niños cuyo padre sufre ataques de enfermedad es levemente mayor.
  • Los riesgos hereditarios maternos son comparativamente menores en el caso de epilepsia.
  • En los casos en que ambos padres han tenido episodios de ataque de enfermedad, el riesgo inevitablemente aumenta.

¿Cuán importante es comprender la epilepsia genética?

Es particularmente importante para los profesionales de la salud mantenerse alerta y actualizado sobre la posibilidad y los riesgos de la epilepsia genética. Las pruebas genéticas y el asesoramiento son cruciales para comprender el pronóstico del paciente con la enfermedad. También puede ser útil para fines de planificación familiar.

¿Qué recordar cuando se trata de la herencia y la enfermedad?

Es un pensamiento bastante obvio cruzar la mente de una persona que tiene la enfermedad del ataque que su hijo también podría desarrollar. mismo. Sin embargo, es crucial entender algunos puntos:

  • El riesgo hereditario de pasar la enfermedad por ataques a la siguiente generación es particularmente bajo, si no falso. La enfermedad por ataques nunca debería ser una razón para no tener hijos. Es posible conocer las formas genéticas de la epilepsia y comprender su riesgo a través de exámenes médicos.
  • Se debe recordar que incluso si el niño o los niños desarrollan algún tipo de enfermedad, el avance médico puede ayudar a uno a tomar el control del convulsiones. Un punto importante es que la epilepsia en la mayoría de los niños desaparece cuando llegan a la edad adulta.
  • Por encima de todo, debe recordarse que tener la enfermedad del ataque no hace que el niño sea menos importante. Se puede controlar fácilmente con medicación e intervención adecuadas.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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