¿La vida del defecto septal atrial está amenazando?

¿Es mortal el defecto del septo atrial?

El defecto septal interauricular (TEA) es una de las anomalías cardíacas congénitas más frecuentes en la edad adulta. Este defecto está señalizado por un orificio en el tabique interauricular, que permite que el flujo sanguíneo rico en oxígeno de la aurícula izquierda llegue a la aurícula derecha. Se dice que los defectos del tabique auricular están presentes en la persona por nacimiento, pero a veces la genética y la dinámica ambiental también juegan un papel en la causa de este defecto cardíaco. Sin embargo, la intensidad del riesgo varía según la ubicación y el tamaño del agujero. Los agujeros pequeños no causan muchos problemas y la mayoría de las veces se curan por sí solos a medida que la infancia termina o se acerca la edad adulta. Pero un defecto septal atrial grande y de larga duración puede ser letal en los casos.

Observando las estadísticas de anomalías congénitas en todo el mundo y los avances en tecnología médica, la mayoría de los bebés nacidos con TEA viven una vida larga y saludable. Pero, las estadísticas nunca dijeron que la enfermedad es una ignorable. De hecho, es potencialmente mortal, si no se detecta a tiempo y se toman las medidas apropiadas. El defecto del tabique auricular causa daño prolongado al corazón y los pulmones, provocando dolencias traicioneras como presión arterial alta, hiperexpansión pulmonar, insuficiencia cardíaca, etc.

¿Cómo pueden los ASD costar la vida?

La razón principal por la que los TEA ponen en peligro la vida es que solo hay síntomas notables. En la mayoría de los casos informados, el paciente afirma ser testigo de los síntomas después de que finalice la edad escolar. Por la razón de que el soplo cardíaco es el indicador de defecto del tabique auricular refrendado en bebés. Sin embargo, los adultos generalmente observan muchos más signos que denotan ASD. Los más comunes son presión arterial más alta, hiperexpansión pulmonar súbita, cianosis (azulada de la piel), intolerancia al ejercicio y / o palpitaciones en las yemas de los dedos. Ciertos adultos diagnosticados con defecto del tabique auricular también notaron un aumento anormal en la cantidad de sus glóbulos rojos circulatorios, también conocida como policitemia. No solo esto, en ciertos escenarios, los abscesos se desarrollaron en el cerebro de la persona que sufría un defecto del tabique auricular. Las piernas o los brazos hinchados y la lucha respiratoria son los signos comunes junto con los soplos cardíacos registrados en la base de datos de anomalías congénitas.

Cada uno de nosotros desea vivir una vida sana y activa. Por el contrario, vivir con un agujero en el corazón seguramente no suena muy saludable. En el párrafo anterior, usted lee algunos síntomas inusuales pero casuales para los defectos del tabique auricular. Pasemos a algunos casos severos de ASD, donde las personas notan escenarios extremos con estos defectos congénitos. Estos pacientes reconocieron dolores de pecho ocasionales, latidos cardíacos irregulares (también conocidos como arritmias), amplificación anormal del corazón y aleteo cardíaco (médicamente conocido como fibrilación auricular) que conducen a insuficiencia cardíaca / pulmonar.

ASD y futuras madres

Peor caso ocurre con las mujeres que sufren de defectos en el tabique auricular. Porque si cualquier mujer con TEA queda embarazada, puede correr el riesgo de una serie de formación de coágulos sanguíneos, lo que no es una gran amenaza para cualquier futura madre. Estos coágulos de sangre se desprenden de las paredes de los vasos sanguíneos y viajan a la embolia (circulación sistémica).

Cuando hay un defecto septal grande, una gran cantidad de sangre rica en oxígeno fluye hacia la aurícula derecha, lo que a su vez hace que el corazón trabaje demasiado que de costumbre. Como resultado, este lado del corazón se infla y con la presión constantemente creciente se debilita. La situación prolongada puede tornarse peligrosa y causar inflamación en los pulmones, lo que significa que la hiperexpansión pulmonar puede ocurrir en cualquier momento.

Al igual que el Síndrome de Down los defectos cardíacos congénitos son famosos por atravesar la línea sanguínea. Los asesores genéticos han anotado muchos encuentros en los que un adulto y un niño de la misma familia tenían TEA. El consejero sospechó que los futuros bebés de la jerarquía también tendrían TEA. En estados máximos, el examinador genético resultó ser positivo.

Sin embargo, cómo se terminará el defecto del tabique auricular no se ve afectado por la jerarquía. Algunas personas simplemente sufren un ataque al corazón y viven una esperanza de vida acortada. Otros pueden sobrevivir mucho tiempo, pero con insuficiencia cardíaca derecha o arritmias. A toda costa, si se encuentra con cualquiera de los síntomas, no debe haber ningún retraso en la búsqueda de consejo médico.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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