Existen muchas afecciones médicas que se desarrollan como resultado de alguna forma de disfunción en el sistema nervioso central o que afectan el sistema nervioso central de nuestro cuerpo y producen síntomas variables. Una de estas afecciones médicas es la Neuromielitis Óptica, que es una afección rara del sistema nervioso central que afecta los nervios ópticos de los ojos y la médula espinal. En este artículo, discutiremos en detalle las diversas causas, síntomas y formas de manejar esta enfermedad.
¿Cómo definimos la neuromielitis óptica (NMO) o el síndrome de Devic?
La neuromielitis óptica, también conocida con el nombre de enfermedad de Devic o síndrome de Devic, es una forma de afección heterogénea que produce inflamación y desmielinización simultáneas del nervio óptico y la médula espinal.
Causas de la Neuromielitis Óptica (NMO) o de Devic Síndrome
Cuando regresamos a la historia, se diagnosticaba Neuromielitis Óptica (NMO) o Síndrome de Devic en personas que tenían un inicio rápido de la ceguera en uno o ambos ojos, que luego era seguido de parálisis de brazos y piernas. Después de que Neuromyelitis Optica ataca por primera vez, toma un camino impredecible. La mayoría de las personas con Neuromielitis Óptica recibe ataques en grupos que duran meses o incluso años y luego hay una recuperación parcial. Esta forma de Neuromyelitis Optica generalmente afecta a las mujeres. Existe una forma más de Neuromyelitis Optica en la que el individuo afectado tiene un solo ataque agudo que puede durar más de un mes. Esta forma afecta a hombres y mujeres por igual.
Síntomas de Neuromielitis Óptica (NMO) o Síndrome de Devic
La neuritis óptica es el síntoma principal de la Neuromielitis Óptica (NMO) o el Síndrome de Devic. La mielitis transversa es otro síntoma que causa debilidad, entumecimiento y, a veces, parálisis de extremidades, así como pérdida sensorial junto con pérdida del control de la vejiga y el intestino.
Tratamiento para la Neuromielitis Óptica (NMO) o el Síndrome de Devic
Hasta la fecha, existe no es una cura clara para la Neuromielitis Óptica (NMO) o el Síndrome de Devic, pero hay algunas terapias que se pueden hacer para el tratamiento de un ataque para calmar los síntomas y para la prevención de recaídas recurrentes. Los médicos generalmente tratan un ataque de Neuromielitis Óptica usando una combinación de inmunosupresores con corticosteroides para prevenir otro ataque. Si hay recaídas frecuentes, entonces la persona afectada puede requerir dosis bajas de esteroides más tiempo del que normalmente se usa. La plasmaféresis es también una técnica que se usa para las personas afectadas con Neuromielitis Óptica que no responden a la terapia con esteroides. Los otros síntomas como dolor, espasmos musculares, problemas de control de la vejiga y el intestino se pueden controlar con medicamentos apropiados. Las personas que tienen más discapacidades que otras requieren terapia ocupacional y / o terapia física para rehabilitación.
Pronóstico de Neuromielitis Óptica (NMO) o Síndrome de Devic
Las personas afectadas con Neuromielitis Óptica (NMO) o Síndrome de Devic tienen un curso impredecible de enfermedad con recaídas que pueden tener meses o años de diferencia. Algunas personas se ven severamente afectadas por la Neuromielitis Óptica, lo que resulta en la pérdida completa de la visión y la pérdida de la función de las extremidades. La mayoría de las personas con Neuromielitis Óptica terminan con debilidad permanente de las extremidades. Como resultado de la debilidad muscular, puede provocar problemas respiratorios que requieren el uso de un ventilador.