La talasemia es un trastorno de hemoglobina hereditario caracterizado por una disminución o ausencia de síntesis de la cadena de globina alfa o beta globina de la hemoglobina, que resulta en talasemia alfa o talasemia beta, respectivamente.
Los pacientes con talasemia a menudo son diagnosticados incorrectamente como anémicos debido a la deficiencia de hierro. Sin mejoría en la salud, se realiza el diagnóstico diferencial de la talasemia. La OMS recomienda a los médicos que evalúen la prevalencia de la deficiencia de hierro en pacientes con el grupo de bajos ingresos; Los pacientes con talasemia pueden recibir suplementos de hierro solo si la concentración sérica de hierro y los niveles totales de capacidad de unión al hierro indican la deficiencia de hierro. Los suplementos de hierro no mejoran ninguna condición de salud o calidad de vida en pacientes con talasemia. Solo un médico experimentado puede guiarlo sobre el requerimiento de hierro en la talasemia.
La principal opción de tratamiento para pacientes con talasemia es una transfusión de sangre. Esto ayuda a los pacientes a vivir una vida normal y seguir la rutina diaria. La frecuencia de la transfusión varía de 2 a 4 semanas dependiendo de la condición del paciente. Aunque la transfusión de sangre es la principal opción de tratamiento, la sobrecarga de hierro es un problema común.
La infusión de células sanguíneas aumenta la vida útil y aumenta la calidad de vida de las personas.
La talasemia puede clasificarse según la gravedad de la enfermedad, leve, moderada o grave.
Tratamiento para la talasemia leve. Las personas que sufren de talasemia leve tienen pocos o ningún síntoma. El paciente que sufre de talasemia leve requiere una transfusión de sangre para manejar las complicaciones causadas por la talasemia o después de la cirugía.
Tratamientos para la talasemia moderada a severa. Las personas que sufren de talasemia moderada a severa desarrollan síntomas y complicaciones de la enfermedad; Por eso requieren más de un tratamiento.
Transfusiones de sangre. Como habrá una producción defectuosa de hemoglobina en tales pacientes, se requieren transfusiones de sangre frecuentes tan pronto como en pocas semanas. Las transfusiones de sangre frecuentes producen una acumulación de hierro en el cuerpo que puede dañar los órganos vitales del cuerpo, como el corazón y el hígado, por lo que las transfusiones de sangre frecuentes obligan a los pacientes a tomar medicamentos para eliminar el exceso de hierro del cuerpo.
Trasplante De Médula Ósea O Trasplante De Células Madre. Esta es una bendición para los niños nacidos con talasemia severa. El trasplante de médula ósea elimina la necesidad de transfusión de sangre de por vida y las intervenciones médicas para tomar suplementos para disminuir la sobrecarga de hierro en el cuerpo. El trasplante de médula ósea permite la producción de glóbulos rojos normales y elimina la necesidad de una transfusión de sangre. El trasplante de médula ósea es un procedimiento que consiste en la infusión de células madre de un donante compatible que generalmente es un hermano o un paciente que sufre.
¿Cómo ocurre la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia que reciben transfusiones de sangre?
Los pacientes que sufren de talasemia alfa o beta a menudo se someten a una transfusión de sangre, que es la única opción de tratamiento para estos pacientes. Los glóbulos rojos que se infunden se descomponen y liberan hierro en el cuerpo. El exceso de hierro provoca daños en el órgano; por lo tanto, no se recomienda tomar hierro en pacientes sometidos a talasemia. En su lugar, los pacientes reciben quelantes de hierro para eliminar el exceso de hierro del cuerpo. La ciencia médica ha aumentado la esperanza de vida y mejora la calidad de vida en pacientes que sufren de talasemia.
Conclusión
Los portadores de talasemia a menudo se diagnostican erróneamente para detectar anemia por deficiencia de hierro debido al pequeño tamaño de los glóbulos rojos y se les prescriben suplementos de hierro. A los transportistas se les debe recetar suplementos de hierro después de que las pruebas confirmen la deficiencia de hierro. Los portadores del rasgo no deben infundirse con glóbulos rojos a menos que los análisis de sangre como el hierro sérico o la ferritina sérica confirmen la deficiencia de hierro. Los glóbulos rojos completan su vida útil y se descomponen para su excreción. El glóbulo rojo roto libera hierro en el torrente sanguíneo y aumenta la concentración de hierro en la sangre, lo que a menudo se denomina sobrecarga de hierro. El exceso de hierro circula en el cuerpo y se deposita en los órganos principales del cuerpo, lo que resulta en un fallo orgánico y, en última instancia, en la muerte de los pacientes.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.