¿Qué es el síndrome de Sneddon: causas, síntomas, tratamiento?

¿Qué es el síndrome de Sneddon?

El síndrome de Sneddon es una afección patológica extremadamente rara que afecta a los vasos sanguíneos y arterias de pequeño y mediano tamaño. El síndrome de Sneddon se caracteriza por una afección cutánea distinta llamada livedo reticularis en la que hay una decoloración azulada de la piel que rodea la piel normal.

El síndrome de Sneddon también se caracteriza por diversas anomalías neurológicas que incluyen mini accidentes cerebrovasculares, dolores de cabeza y mareos. Se desconoce la causa exacta del Síndrome de Sneddon, pero los síntomas se deben básicamente a arterias estrechas que provocan una disminución del flujo sanguíneo al cerebro y causan enfermedades como la isquemia cerebral que provoca ACV.

Las personas con Síndrome de Sneddon también tienden a tener sangre anormalmente alta presión y defectos cardíacos. La discapacidad intelectual y la pérdida de memoria son también algunas de las características del Síndrome de Sneddon. Las anormalidades neurológicas junto con la condición distintiva de la piel diferencian otras condiciones médicas del Síndrome de Sneddon.

¿Cuáles son las causas del Síndrome de Sneddon?

Como se indicó, la causa exacta del Síndrome de Sneddon sigue siendo una cuestión de investigaciones e investigación con respecto a esto todavía está en curso. Los investigadores creen que la mayoría de los casos del Síndrome de Sneddon ocurren aleatoriamente sin ningún motivo, pero existen posibles factores ambientales, genéticos e inmunológicos involucrados en el desarrollo del Síndrome de Sneddon.

En algunos casos ha habido más de un familiar diagnosticado con Sneddon Síndrome que apoya la posibilidad de que se trate de una afección familiar o hereditaria.

Los síntomas del Síndrome de Sneddon se deben a un aumento en el número de células en las paredes de las arterias afectadas. Esto hace que las arterias se estrechen debido a la acumulación de células. Debido a esto, hay una disminución significativa en el flujo sanguíneo.

Las arterias también pueden ocluirse y evitar que la sangre fluya suavemente, lo que provoca que algunas áreas o tejidos no reciban suficiente sangre, lo que hace que se trombosen.
En algunos casos , grupos de células pueden desprenderse de la arteria principal y comenzar a fluir con el torrente sanguíneo y luego alojarse en alguna arteria bloqueando el flujo de sangre a esa arteria, lo que produce necrosis tisular como resultado del suministro sanguíneo reducido debido al Síndrome de Sneddon.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Sneddon?

La característica clásica de presentación del síndrome de Sneddon es lo que se conoce como livedo reticularis, que es un anillo de decoloración azulada de la piel que rodea la piel normal. Afecta principalmente a los brazos y las piernas, pero también puede afectar el tronco y la región de la cadera. Esta condición tiende a empeorar en los meses de invierno y durante el embarazo.

Otro síntoma del síndrome de Sneddon es la aparición de mini accidentes cerebrovasculares y accidentes cerebrovasculares debido a isquemia cerebral como resultado de coágulos de sangre que reducen el flujo de sangre al cerebro causando golpes. Los síntomas pueden ser variables y difieren de individuo a individuo dependiendo de las arterias que están bloqueadas.

Estos episodios de mini accidentes cerebrovasculares o accidentes cerebrovasculares pueden ser recurrentes en el Síndrome de Sneddon. Además, puede haber algunos síntomas neurológicos que incluyen dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, confusión, alteración de la visión y hemiparesia. La discapacidad cognitiva es también uno de los síntomas del Síndrome de Sneddon.

Una persona con Síndrome de Sneddon tendrá problemas para hablar, problemas de comunicación, convulsiones en algunos casos. Los síntomas raros de dolor muscular y rigidez, y movimientos involuntarios anormales también son parte del Síndrome de Sneddon.

Un individuo con Síndrome de Sneddon también tendrá ciertos defectos cardíacos para incluir la enfermedad cardíaca isquémica debido a la reducción del flujo sanguíneo al corazón, estenosis valvular y enfermedad cardíaca reumática como resultado del Síndrome de Sneddon. En algunos casos, la disfunción renal también se ve con el síndrome de Sneddon.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Sneddon?

El patrón clásico de livedo reticularis y los síntomas de los accidentes cerebrovasculares recurrentes es un signo virtual de donación para el diagnóstico del síndrome de Sneddon. Los estudios radiológicos avanzados en forma de tomografía computarizada y resonancia magnética del cerebro identificarán claramente las lesiones o el bloqueo de la arteria que apunta al diagnóstico del síndrome de Sneddon. Una biopsia de piel del área afectada de livedo reticularis definirá claramente áreas de arteriopatía que confirmarán el diagnóstico del síndrome de Sneddon.

¿Cómo se trata el síndrome de Sneddon?

El tratamiento para el síndrome de Sneddon es puramente sintomático y de apoyo. Como la condición de la enfermedad es bastante rara, se han llevado a cabo ensayos clínicos mínimos o nulos para el tratamiento del síndrome de Sneddon. Los medicamentos anticoagulantes son bastante útiles para prevenir los coágulos de sangre. Además de esto, no hay tratamientos específicos específicos de la enfermedad para el Síndrome de Sneddon.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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