¿Qué es el síndrome miasténico de Lambert Eaton: causas, síntomas, tratamiento?

¿Qué es el síndrome miasténico de Lambert-Eaton?

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton es un trastorno autoinmune extremadamente raro que se caracteriza por el inicio gradual de la debilidad muscular, especialmente del muslo y los músculos pélvicos. El Síndrome miasténico de Lambert-Eaton es, en la mayoría de los casos, un precursor del cáncer de pulmón de células pequeñas y afecta principalmente a individuos con antecedentes de tabaquismo crónico a largo plazo. La detección del cáncer de pulmón casi siempre sigue el diagnóstico del Síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

Esta afección se encuentra principalmente en la población de edad avanzada, aunque en algunos casos incluso si un individuo no tiene antecedentes de tabaquismo y no tiene diagnóstico de cáncer, él o ella pueden verse afectados a cualquier edad con el síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

¿Cuáles son las causas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton?

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton es una enfermedad autoinmune que significa que el mecanismo de defensa del cuerpo actúa erróneamente contra los tejidos sanos del cuerpo y los toma como sustancias extrañas.

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton se desarrolla cuando el sistema inmune del cuerpo daña los canales de calcio en la membrana nerviosa motora. La función de estos canales es inducir calcio en los nervios que resulta en la liberación de acetilcolina.

La acetilcolina es un químico que actúa como un mediador entre las células nerviosas y los músculos del cuerpo. Debido a este daño, se produce menos acetilcolina dando lugar a una debilidad muscular gradual, especialmente en la región pélvica y del muslo en los casos del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome miasténico de Lambert-Eaton?

La principal característica del síndrome miasténico de Lambert-Eaton es la debilidad muscular persistente y el letargo de los músculos pélvicos y del muslo. Como resultado de esta enfermedad, la persona afectada puede no ser capaz de realizar cualquier tipo de actividad extenuante, como subir escaleras o caminar largas distancias.

La aparición de los síntomas es gradual y, a medida que la afección progresa, los síntomas tienden a aumentar peor. A medida que la condición avanza, múltiples músculos del cuerpo comienzan a verse afectados como los músculos del hombro y los músculos de las extremidades inferiores.

El individuo afectado también comienza a tener problemas con el habla y tiende a tener disfagia también debido a miasténico de Lambert-Eaton Síndrome. La progresión de los síntomas se acelera significativamente si hay un diagnóstico de cáncer de pulmón de células pequeñas que ocurre en casi todos los casos del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

Además, el individuo afectado tenderá a tener boca seca, estreñimiento, disfunción sexual y disminución de la sudoración. La pérdida de peso involuntaria también es una característica del síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

¿Cómo se diagnostica el síndrome miasténico de Lambert-Eaton?

El diagnóstico del síndrome miasténico de Lambert-Eaton se basa en los distintos síntomas causados ​​por esta afección, como la debilidad muscular y la fatiga. Una historia de tabaquismo crónico a largo plazo también apunta hacia un diagnóstico de Síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

Para diagnosticar la debilidad muscular, se pueden realizar pruebas especializadas en forma de EMG y pruebas nerviosas que delinearán claramente la debilidad muscular. Las pruebas de niveles reducidos de acetilcolina en el cuerpo prácticamente confirman el diagnóstico del síndrome miasténico de Lambert-Eaton. Se debe realizar una prueba de detección para el cáncer de pulmón de células pequeñas para todos los pacientes con un diagnóstico conocido de síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

¿Cómo se trata el síndrome miasténico de Lambert-Eaton?

El tratamiento para el síndrome miasténico de Lambert-Eaton depende de varios factores, que incluyen la edad y la salud general del individuo y la presencia o ausencia de cáncer en el paciente. Si hay presencia de cáncer, el tratamiento primero se dirige al tratamiento del cáncer. Esto puede terminar aliviando algunos de los síntomas causados ​​por el Síndrome miasténico de Lambert-Eaton también.

Para tratar el Síndrome miasténico de Lambert-Eaton, los inmunosupresores pueden ser de gran valor, especialmente en casos extremos del Síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

Medicamentos usados ​​en el tratamiento de esta enfermedad son prednisona solos o en combinación con azatioprina o ciclosporina, que ha demostrado ser bastante efectiva en el alivio de los síntomas del Síndrome miasténico de Lambert-Eaton.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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