Dolor Abdominal

Qué es el síndrome de Eagle-Barrett: causas, síntomas, tratamiento

¿Qué es el Síndrome de Eagle-Barrett?

Síndrome de Eagle-Barrett que también se conoce con el nombre de Prune Belly Syndrome es una condición patológica extremadamente rara en la que el individuo afectado tiene una ausencia parcial o completa de los músculos abdominales y la el estómago está subdesarrollado.

El individuo afectado también tiene testículos no descendidos junto con anomalías múltiples del tracto urinario. Algunas de las anomalías urinarias incluyen el ensanchamiento anormal de los tubos que lleva la orina a los uréteres. También hay una acumulación anormal de orina en los uréteres o los riñones o un reflujo de la orina desde la vejiga hacia los uréteres.

Algunas de las otras anomalías asociadas con el Síndrome de Eagle-Barrett incluyen los pulmones subdesarrollados y el riñón disfuncional. Todavía no se conoce la razón por la cual ocurre esta condición, pero se están llevando a cabo investigaciones para identificar una causa para el desarrollo del Síndrome de Eagle-Barrett.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Eagle-Barrett?

Aún no se conoce la causa raíz del Síndrome de Eagle-Barrett, pero se han sugerido varios investigadores que podrían ser la causa del Síndrome de Eagle-Barrett. .

Una teoría sugiere que el síndrome de Eagle-Barrett puede ser el resultado de una anormalidad de la vejiga durante el desarrollo fetal que causa esta condición. La razón detrás de esto se establece como cuando hay una acumulación anormal de orina dentro del uréter y la vejiga hay una ampliación de la vejiga que conduce a la atrofia de los músculos abdominales.

Esta retención urinaria también se cree que es la causa de los testículos no descendidos . La segunda teoría para el desarrollo del Síndrome Eagle-Barrett sugiere que los músculos abdominales subdesarrollados son la causa del Síndrome de Eagle-Barrett.

La tercera y última teoría sugiere que un defecto del sistema nervioso es una posible causa de las anormalidades en los músculos abdominales resultando en el desarrollo del Síndrome de Eagle-Barrett.

Estas teorías reúnen varias observaciones hechas por investigadores que pueden indicar una causa de esta condición, pero no hay pruebas reales de que alguna de estas teorías mencionadas sea en realidad la causa de Síndrome de Eagle-Barrett.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Eagle-Barrett?

La principal característica de presentación del Síndrome de Eagle-Barrett es la ausencia completa o parcial de músculos abdominales o músculos abdominales poco desarrollados que pueden detectarse en el momento del nacimiento que da al estómago una apariencia parecida a la ciruela pasa y, por lo tanto, esta afección también se denomina Síndrome de Prune Belly.

El grosor de los músculos sobre la vejiga es mínimo en esta condición. El abdomen parece anormalmente grande y es laxo. La vejiga también se agranda en los casos del Síndrome de Eagle-Barrett.

El cuello de la vejiga generalmente está obstruido y causa retención de la vejiga y la orina. La vejiga y la abertura del uréter también pueden ser bastante estrechas o en algunos casos completamente cerradas.

También hay obstrucción renal y ureteral. En algunos casos, la persona afectada también puede tener quistes renales como resultado del Síndrome de Eagle-Barrett. El individuo afectado también puede tener hematuria o piuria que indican la posibilidad de una infección. Los testículos no descendidos también son una de las características del Síndrome de Eagle-Barrett.

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Eagle-Barrett?

El diagnóstico del Síndrome de Eagle-Barrett generalmente se realiza poco después del nacimiento de un niño. Las características de la condición con un abdomen anormalmente grande pueden ser un indicador de esta condición.

Una vez que se sospecha el diagnóstico de Síndrome de Eagle-Barrett, los estudios radiográficos en forma de MRI o una ecografía del abdomen mostrarán claramente anomalías de los músculos del abdomen que confirman el diagnóstico del Síndrome de Eagle-Barrett.

¿Cómo se trata el síndrome de Eagle-Barrett?

El tratamiento para el Síndrome de Eagle-Barrett es principalmente sintomático y depende de la gravedad de la afección. En algunos casos graves, se deberá realizar un tratamiento quirúrgico para corregir las anomalías que están presentes como resultado del síndrome de Eagle-Barrett.

Algunos de los procedimientos que se pueden realizar son crear una abertura en la vejiga a través del abdomen por lo tanto deshacerse de la obstrucción urinaria y ayudar a vaciar. También se puede requerir un procedimiento quirúrgico para corregir los testículos no descendidos y corregir la anomalía.

En algunos casos, los procedimientos quirúrgicos más complicados como la reconstrucción de la vejiga, el ensanchamiento de la uretra y el aumento del detrusor han tenido bastante éxito en el tratamiento de los síntomas de Eagle. Síndrome de Barrett. En casos extremadamente raros, se ha requerido un trasplante de riñón para tratar el síndrome de Eagle-Barrett.

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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