Síntomas y causas de los déficits auditivos de transferencia interhemisférica

La audición es una función esencial que realiza un cuerpo humano en respuesta a los diversos ruidos y sonidos que lo rodean. El deterioro de la estructura y el funcionamiento del cerebro puede conducir a deficiencias en el procesamiento auditivo o deficiencias auditivas de transferencia interhemisférica que pueden conducir a dificultades auditivas al final. Este trastorno generalmente afecta a los niños y casi el 7% de los niños se enfrentan a este trastorno. Las deficiencias en el procesamiento auditivo suelen estar relacionadas con la comunicación, el aprendizaje y otras dificultades. Esto hace que sea muy difícil identificar y comenzar los tratamientos necesarios. Según un estudio reciente, el déficit de transferencia interhemisférica auditiva ocurre debido a la mutación del gen PAX6. Estos adultos también tienden a tener anomalías estructurales en el cerebro. También, esta transferencia tiene lugar debido a las deficiencias presentes en el área de procesamiento auditivo. Los genes PAX6 se caracterizan por la aniridia del desarrollo y las características panoculares presentes.[1] . Los niños que enfrentan las mutaciones del gen PAX6 también se enfrentan a una discapacidad visual. Estos se deben al efecto de la deficiencia interhemisférica auditiva en el cuerpo.

Para identificar las deficiencias auditivas de transferencia interhemisférica, los pacientes se sometieron a imágenes de resonancia magnética cerebral (MRI)que incluía imágenes multisección ponderadas en T1 y ponderadas en T2. Se realizó para medir el área del cuerpo calloso de individuos que sufren déficit de transferencia interhemisférica auditiva en comparación con sujetos de control aleatorios. Se realizaron varias pruebas audiométricas de referencia estándar para confirmar el trastorno del déficit de transferencia interhemisférica auditiva. Se utilizó un audiómetro para realizar pruebas de Audiometría de tono puro de forma bilateral utilizando auriculares en una sala con tratamiento de sonido. También se llevaron a cabo pruebas auditivas centrales de comportamiento. Esto incluyó pruebas de habla dicótica, que incluyen vocales y consonantes, dígitos y palabras con rimas fusionadas. La segunda prueba incluye pruebas de patrón. En esta prueba de déficit de transferencia interhemisférica auditiva, la frecuencia varía mucho de un tono a otro y el paciente tiene que informar sobre los cambios de frecuencia.

Hallazgos y síntomas de déficit de transferencia interhemisférica auditiva

Los subgrupos más conocidos del gen PAX6 son la haploinsuficiencia, una condición que puede conducir a la ausencia de la proteína PAX6, la eliminación en el marco debido a un error de empalme, la mutación que causa una extensión de proteína C-terminal predicha, una mutación sin sentido y la eliminación de la totalidad Gen que es un caso raro. La resonancia magnética cerebral ayudó a conocer las diferencias en el cuerpo calloso. Se observó que el cuerpo calloso era comparativamente más pequeño en tamaño en la mayoría de los casos. Además, algunos casos informaron tener un quiste en el esplenio del cuerpo calloso. La gran dificultad para localizar el sonido y enfrentar la dificultad para comprender el habla son los síntomas del déficit de transferencia interhemisférica auditiva.

Razones de la ocurrencia de déficits auditivos de transferencia interhemisférica

Se sabe que las mutaciones de PAX6 causan anomalías estructurales en el cuerpo al crear una ausencia de comisura anterior que conduce a un déficit auditivo de transferencia interhemisférica. Esta estructura contiene fibras auditivas interhemisféricas. El papel funcional del cuerpo calloso es realizar la función de escuchar. Las funciones de la oreja izquierda disminuyen severamente en comparación con la oreja derecha. Por lo general, los padres notan el problema cuando el niño muestra signos de problemas de audición. Los niños con déficit de transferencia interhemisférica auditiva también enfrentan el problema de entender la prosodia, la dificultad en los aspectos pragmáticos del lenguaje, etc.

Conclusión

El déficit auditivo de transferencia interhemisférica es un trastorno muy raro causado por las mutaciones en el gen PAX6. Esta enfermedad generalmente afecta la función auditiva del cuerpo humano. La persona que sufre de déficit de transferencia interhemisférica auditiva encuentra muy difícil escuchar en el entorno claramente y se vuelve muy difícil para ella responder a su entorno también. El déficit auditivo de transferencia interhemisférica suele afectar a los niños. Varias encuestas han confirmado que las deficiencias auditivas de transferencia interhemisférica, las dificultades auditivas y las anomalías de la imagen de resonancia magnética cerebral en niños con aniridia congénita son causadas por mutaciones de PAX6. El déficit auditivo de transferencia interhemisférica no solo afecta la capacidad auditiva sino que también hace que una persona sea ciega o casi difícil de ver. Las mutaciones en el gen PAX6 afectan la formación de proteínas requeridas en el cuerpo que conduce a esta condición. Es muy difícil diagnosticar el déficit de transferencia interhemisférica auditiva en la primera infancia, ya que solo después de que los padres descubren las dificultades auditivas que enfrenta el niño, pueden conocer el diagnóstico. Varios métodos, como la resonancia magnética, las pruebas audiométricas, etc. Se utilizan para diagnosticar la enfermedad y sacar conclusiones sobre la gravedad de la misma. Se puede iniciar un manejo adecuado para iniciar el tratamiento de la enfermedad en caso de que se encuentre en un nivel menor. Es muy difícil diagnosticar el déficit de transferencia interhemisférica auditiva en la primera infancia, ya que solo después de que los padres descubren las dificultades auditivas que enfrenta el niño, pueden conocer el diagnóstico. Varios métodos, como la resonancia magnética, las pruebas audiométricas, etc. Se utilizan para diagnosticar la enfermedad y sacar conclusiones sobre la gravedad de la misma. Se puede iniciar un manejo adecuado para iniciar el tratamiento de la enfermedad en caso de que se encuentre en un nivel menor. Es muy difícil diagnosticar el déficit de transferencia interhemisférica auditiva en la primera infancia, ya que solo después de que los padres descubren las dificultades auditivas que enfrenta el niño, pueden conocer el diagnóstico. Varios métodos, como la resonancia magnética, las pruebas audiométricas, etc. Se utilizan para diagnosticar la enfermedad y sacar conclusiones sobre la gravedad de la misma. Se puede iniciar un manejo adecuado para iniciar el tratamiento de la enfermedad en caso de que se encuentre en un nivel menor.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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