La causa exacta del mieloma múltiple no se conoce. Este es el cáncer de las células plasmáticas y como cualquier otro cáncer; Hay información errónea en la célula con respecto al crecimiento y desarrollo de las células. El proceso de apoptosis se interrumpe y existe una división celular no controlada. Hay varios factores de riesgo que aumentan la posibilidad de desarrollar mieloma múltiple.
No se conoce la causa del mieloma múltiple. La investigación continúa para evaluar la razón exacta del mieloma múltiple. Sin embargo, hasta ahora las investigaciones nos han hecho comprender la progresión del mieloma múltiple. (1)
Se producen varios cambios en el ADN de las células plasmáticas, que son la parte del sistema inmunológico que lleva a hacerlas malignas. Dos tipos de genes están presentes en una célula. Un gen regula el crecimiento de la célula y se llama oncogenes. Los otros genes son aquellos genes que reducen la velocidad de crecimiento celular e inducen la apoptosis. Cuando hay una alteración en la información del ADN, técnicamente conocida como mutación, esto resulta en la dominación del oncogén o la supresión de los genes de supresión tumoral, lo que resulta en el desarrollo de células cancerosas.
Las células de mieloma tienen una mutación diversa en sus genes. Esto se traduce en su malignidad. Los genes implicados en las células cancerosas en el mieloma múltiple son MYC, que es un oncogén y se desarrolla en la etapa temprana de la enfermedad, y los genes RAS se encuentran en las células del mieloma después del tratamiento. Algunos genes también son responsables de la propagación del cáncer a otros órganos, como p53, que es un gen supresor de tumores.
La secreción excesiva de interleucina-6 por las células dendríticas de la médula ósea también juega un papel importante en el desarrollo del mieloma múltiple.
También se observan anomalías cromosómicas en las células de mieloma múltiple. La duplicación, la translocación y la eliminación se han observado en los cromosomas de las células de mieloma. La duplicación es la presencia de cromosomas adicionales y la eliminación es la ausencia de cromosomas. La translocación es el proceso de cambio de una parte del cromosoma con una parte de otro cromosoma. También se ha encontrado que la eliminación de cromosomas, como el número 17, aumenta la gravedad de la enfermedad con un pronóstico desfavorable, ya que es menos sensible al tratamiento.
¿Quién está en riesgo?
Aunque no se conoce la causa exacta del mieloma múltiple, varios factores aumentan el riesgo de aparición de mieloma múltiple.
Edad : el riesgo de mieloma múltiple aumenta a medida que la persona pasa a una edad mayor. El riesgo de desarrollar mieloma múltiple es mayor en personas con más de 60 años de edad.
Enfermedad subyacente : varias enfermedades subyacentes también aumentan el riesgo de desarrollar mieloma múltiple. Una de estas enfermedades es la gammapatía monoclonal de importancia socavada. Casi el 1% de las personas con esta afección desarrollan mieloma múltiple más adelante en su vida
Antecedentes familiares : si hay algún miembro de la familia que padece esta afección, como padres o hermanos, el riesgo de contraer esta enfermedad aumenta.
Etnicidad : la etnicidad también es un factor de riesgo para el desarrollo de mieloma múltiple. Se ha encontrado que las personas con color de piel negro tienen un riesgo relativamente mayor en comparación con las personas blancas.
Sexo : el riesgo de desarrollar mieloma múltiple es mayor en los hombres que en las mujeres.
Factores ambientales : varios factores ambientales también aumentan el riesgo de mieloma múltiple. Algunos de estos factores están relacionados con la ocupación. Las personas que trabajan en la industria del petróleo y el cuero son más propensas al mieloma múltiple.
Conclusión
Se están realizando investigaciones para concluir la causa exacta que conduce al mieloma múltiple. Se cree que varias de las mutaciones en los genes que regulan el crecimiento celular, la división y la apoptosis son la razón principal detrás del cáncer. Hay una duplicación, supresión y translocación de cromosomas y oncogenes, y los genes supresores de tumores también están mutados. Los factores que aumentan el riesgo de mieloma múltiple son la edad, el sexo, el origen étnico, el entorno y la enfermedad subyacente.
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