¿Cuáles son las causas comunes de RSD o CRPS Tipo 1?

Table of Contents

¿RSD o CRPS tipo 1 es una enfermedad común?

No, la Distrofia simpática refleja (RSD) o el Síndrome de dolor regional complejo (CRPS tipo 1) no es una enfermedad común como infección del tracto respiratorio superior, dolor de estómago o dolor de cabeza.

¿Cuáles son las causas comunes de la distrofia simpática refleja (RSD) o síndrome de dolor regional complejo (CRPS tipo 1 )?

Las causas comunes de Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS Tipo 1) son Trauma o Lesión Causada Por:

¿Cuáles Son Las Otras Causas de la Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Dolor Regional Complejo Síndrome (CRPS Tipo 1)?

Las Otras Causas de Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS Tipo 1) son:

  • Enfermedad del nervio inflamatorio como herpes zóster (neuralgia herpética) causando neuralgia post herpética.
  • Surgi incisión no cicatrizante.
  • Artritis inflamatoria.
  • Accidente cerebrovascular.
  • Cáncer o síndrome paraneoplásico.

¿Es común la distrofia simpática refleja (RSD) o el síndrome de dolor regional complejo (CRPS tipo 1) en pacientes con traumatismo?

Varios estudios de investigación que involucran la admisión a la sala de emergencias y el centro de trauma sugieren que el trauma es una de las causas comunes de Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS Tipo 1). Un estudio con 33 pacientes sugiere que el 73% de los pacientes desarrollaron distrofia simpática refleja (RSD) o síndrome de dolor regional complejo (CRPS tipo 1) después de un trauma. 1 Distrofia simpática refleja (RSD) o síndrome de dolor regional complejo (CRPS) Tipo 1) no es una enfermedad común, pero el trauma es la causa común de Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS Tipo 1).

Es Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS) Tipo 1) Causado por trauma difícil de diagnosticar?

La mayoría de los casos de Distrofia simpática refleja (RSD) o síndrome de dolor regional complejo (CRPS tipo 1) se diagnostican por examen clínico y estudios de laboratorio. Hay pocos casos, que pueden no mostrar síntomas clásicos y firmar durante el examen. Los estudios de laboratorio pueden ser negativos en algunos de estos casos. El estudio de investigación publicado en 1999 con 134 pacientes con RSD / CRPS Tipo 1 sugiere que el 53% de estos pacientes tenían evidencia clínica y de laboratorio de SDRC tipo 1. Estos pacientes se interpretaron como consistentes con el diagnóstico de Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome de dolor regional complejo (CRPS tipo 1).

¿Es posible desarrollar un síntoma de distrofia simpática refleja (RSD) o síndrome de dolor regional complejo (CRPS tipo 1) después de un trauma menor?

Sí, lesiones menores después de un trauma si no se trata adecuadamente y se asocia con eventos estresantes puede causar RSD o CRPS tipo 1. El estudio de Geertzen JH publicado en 1998 sugiere que el 79.2% del paciente con RSD o CRPS Tipo 1 tuvo eventos estresantes en la vida. 3 Trauma El siguiente accidente automovilístico o laboral a menudo se asocia con eventos estresantes que causan miedo y ansiedad.

¿Por qué una herida quirúrgica en pocos casos se convierte en Distrofia simpática refleja (RSD) o Síndrome del dolor regional complejo? e (CRPS Tipo 1)?

La incisión quirúrgica de la piel en algunos casos puede dar como resultado una infección seguida de inflamación. La inflamación no tratada se puede desarrollar en RSD o CRPS Tipo 1. La RSD posquirúrgica a menudo se observa en pacientes que padecen diabetes y enfermedad renal terminal. 4

Es Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS tipo 1) Común en el paciente que sufre de artritis?

RSD no es común entre los pacientes con artritis. La artritis inflamatoria no tratada puede estar asociada con síntomas de CRPS. La enfermedad de Raynaud y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth son artritis inflamatoria, que en algunos casos son síntomas asociados de DSR o CRPS tipo 1 con trastorno vasomotor secundario a la disfunción del sistema nervioso autónomo. 5, 6

¿Qué ¿Es el “síndrome paraneoplásico” en pacientes con cáncer?

La DSR se observa con frecuencia en pacientes que padecen cáncer de piel y mama. El cáncer es una enfermedad debilitante. La propagación de los daños del cáncer que rodean los tejidos blandos y los huesos normales que resultan en la inflamación. Dicha inflamación originada por el cáncer da como resultado el “Síndrome paraneoplásico” debido a la hipersensibilidad de los receptores nerviosos y los nervios circundantes que producen DSR. 7

¿Por qué los pacientes que sufren un accidente cerebrovascular desarrollan síntomas de Distrofia Simpática Refleja (RSD) o Síndrome del dolor regional complejo (CRPS tipo 1)?

El accidente cerebrovascular se asocia a menudo con la pérdida de la conciencia en la etapa inicial y la posterior pérdida de la función sensorial y motora de una o más extremidades. La extremidad está en posición de descanso por varios días. La extremidad inactiva muestra signos de isquemia cutánea y atrofia muscular. El accidente cerebrovascular también causa isquemia (falta de suministro de sangre) al cerebro y centros de dolor que resultan en hipersensibilidad y secreción anormal de sustancias químicas transmisoras de dolor que resultan en síntomas de DSR.

¿Es el atrapamiento de nervios una de las causas de distrofia simpática refleja (RSD) o complejo Síndrome de dolor regional (CRPS tipo 1)

Sí, el atrapamiento del nervio mediano causado por el síndrome del túnel carpiano es el mejor ejemplo de atrapamiento del nervio que provoca RSD o CRPS tipo 1. Del mismo modo, la retención del nervio trigémino después de cirugía cerebral o procedimientos dentales neuralgia del trigémino un RSD como dolor neuropático. 8

¿Se siente el dolor intratable persistente durante el herpes zoster causado por el virus del herpes zóster?

Sudeck describió la asociación del síndrome de dolor regional complejo o RSD (CRPS) y la infección por Herpes zóster (culebrilla) en 1901. El virus del herpes zóster ataca las células nerviosas de la médula espinal produciendo inflamación y dolor severo. La cicatrización de la inflamación sigue la cicatrización y la neurotransmisión anormal de los impulsos que causan hipersensibilidad de los nervios y los receptores que producen RSD o CRPS.

También lea:

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

Leave a Comment