¿Cuáles son las etapas del tumor de Wilms y cuál es la tasa de supervivencia?

El tumor de Wilms se refiere a un tipo específico de cáncer de riñón y con frecuencia ocurre en niños. Este tipo de cáncer de riñón afecta principalmente a niños de 3 a 4 años, mientras que es menos común entre los niños de 5 años. En la mayoría de los casos, el tumor de Wilms tiene lugar en un solo riñón, aunque puede ocurrir en los dos riñones de un niño simultáneamente.

De acuerdo con el sistema de estadificación diseñado por Children Oncology Group, existen 5 etapas diferentes para determinar la gravedad del tumor de Wilms entre los niños. En consecuencia-

Tumor de Wilms en estadio I

En la etapa I del tumor de Wilms, el tumor permanece presente en un solo riñón y los médicos lo extirpan completamente mediante cirugía. En este caso, los nefrólogos no rompen la cápsula renal o la capa de tejido que rodea el riñón del paciente en el momento de su cirugía. Además, en el estadio I, el cáncer no crece para entrar en los vasos sanguíneos dentro o alrededor del riñón. (2)

Tumor de Wilms en estadio II

En la segunda etapa, el tumor crece más allá del riñón, es decir, dentro de los vasos sanguíneos circundantes o los tejidos grasos cerca del riñón respectivo. Sin embargo, los cirujanos lo eliminan por completo sin el requisito de dejar atrás cualquier cáncer aparente. Los ganglios linfáticos circundantes en el segundo ciervo no poseen ningún tipo de cáncer.

Nota: tanto en la etapa I como en la etapa II, los médicos no realizan una biopsia del tumor antes de la cirugía. (2)

Tumor de Wilms en estadio III

En la tercera etapa, los cirujanos no pueden extirpar completamente el tumor de Wilms. En cambio, se presenta después de la cirugía, pero se limita a la zona abdominal o abdominal. Además, un paciente en la tercera etapa del tumor de Wilms tiene a alguien o grupo de las siguientes características:

  • El cáncer se propaga a los ganglios linfáticos en la pelvis o el abdomen, pero no llega a ninguno de los ganglios linfáticos distantes, como por ejemplo los que se encuentran dentro del tórax.
  • El crecimiento del cáncer tiene lugar en las estructuras vitales circundantes, por lo que la extirpación completa del cáncer / tumor se vuelve casi imposible para el médico.
  • Los implantes de tumores o la deposición de tumores permanecen presentes en el revestimiento interno del área abdominal del paciente.
  • Las células cancerosas permanecen presentes en el borde de cualquier muestra extraída mediante cirugía, es decir, un signo de la presencia de unas pocas células cancerosas después de la cirugía.
  • La etapa III también implica el derrame de células cancerosas dentro del espacio abdominal en el momento de la cirugía o antes de esta.
  • La extirpación del tumor se realiza en varias piezas por separado.

Aquí, los médicos realizan una biopsia del tumor antes de extirparlo con cirugía.

Tumor de Wilms en estadio IV

En el estadio IV del tumor de Wilms, el cáncer se propaga a través de la sangre del paciente a sus órganos lejos de los dos riñones. Estos incluyen ganglios linfáticos, huesos, cerebro, hígado y pulmones.

Etapa V

La etapa V es la última etapa del tumor de Wilms y, en consecuencia, los tumores permanecen diseminados en ambos riñones durante el diagnóstico. (2)

¿Cuál es la tasa de supervivencia del tumor de Wilms?

  • Tasa de supervivencia a 5 años según las etapas del tumor de Wilms
  • La tasa de supervivencia a 5 años asociada con el tumor de Wilms le informa sobre el porcentaje exacto de niños que viven como mínimo 5 años después de que se les diagnosticara cáncer. En consecuencia,
  • La tasa de supervivencia a 5 años en el caso de los niños que padecen el tumor de Wilms es aproximadamente del 93 por ciento.
  • Sin embargo, la tasa de supervivencia puede variar de acuerdo con la etapa específica de la enfermedad del cáncer.
  • Esto significa que la tasa de supervivencia a 4 años para los niños en estadio I, estadio II y estadio III de los tumores es de entre el 95% y el 100%.
  • Por otro lado, si hablamos de la tasa de supervivencia de 4 años en el caso de los niños en la etapa IV y el estado V, deberíamos decir que su tasa de supervivencia es de 85 por ciento y 100 por ciento como máximo.

Las tasas de supervivencia de los tumores de Wilms con histología de anaplásico focal suelen ser bajas en cada una de las categorías o etapas mencionadas anteriormente, es decir, del 70% al 95%. 
Aparte de esto, los tumores en combinación con una forma difusa de historial anaplásico tienen tasas de supervivencia más bajas, es decir, entre 30 y 85 por ciento, independientemente de la etapa específica del tumor de Wilms. (1)

Conclusión

Para concluir, deberíamos decir que el problema del cáncer o del tumor de Wilms empeora con las etapas y la tasa de supervivencia depende de diferentes aspectos, incluidas las etapas específicas del tumor de Wilms y su combinación con la histología anaplásica.

También lea:

Especialista en dolor at | 307-996-2960 | [email protected]

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

Leave a Comment