El síndrome mielodisplásico es doloroso en las últimas etapas. El dolor es causado por dificultad respiratoria y desequilibrio inmunológico. El dolor puede ser controlado a través de la administración adecuada de medicamentos.
El síndrome mielodisplásico es una afección caracterizada por la presencia de células sanguíneas inmaduras. En la etapa inicial de la enfermedad, no hay síntomas. Los síntomas comienzan a aparecer a medida que la enfermedad avanza hacia una forma más grave. El paciente experimenta dolor en diferentes partes del cuerpo debido a esta enfermedad. Los síntomas principales se producen cuando las células sanguíneas se encuentran en un nivel críticamente bajo y las funciones de esas células no se realizan de manera efectiva. Cuando el RBC es bajo, conduce a un suministro deficiente de oxígeno en los tejidos, lo que produce fatiga , debilidad y dificultad para respirar .
Los glóbulos blancos están asociados con el sistema inmunológico del cuerpo y un número reducido de glóbulos blancos puede hacer que la persona sea propensa a la infección. De manera similar, las plaquetas están involucradas en el proceso de coagulación de la sangre y el número reducido de plaquetas aumenta el riesgo de sangrado y el paciente puede presentar moretones con facilidad; El dolor en el paciente aumenta a medida que avanza la enfermedad. En algunos casos, la condición se vuelve comórbida con otras condiciones que conducen al dolor en otras áreas no relacionadas. Los siguientes son los tipos de dolor que ocurren en el paciente que sufre de síndrome mielodisplásico:
Dolor en el pecho: el dolor en el pecho es el dolor más común que experimentan los pacientes con síndrome mielodisplásico. El dolor en el pecho se debe a un exceso de estrés en los músculos respiratorios. En esta condición, el RBC no se madura y su función de transportar el oxígeno se ve significativamente interrumpida. Esto provoca una falta de oxígeno en el tejido. En respuesta a esto, los músculos respiratorios tienen que trabajar arduamente para suministrar una cantidad suficiente de oxígeno a diferentes partes, lo que provoca dolor en los músculos del pecho. La condición se vuelve más grave a medida que avanza la enfermedad.
Dolor en las articulaciones / huesos : el dolor en los huesos es otro síntoma común del síndrome mielodisplásico. El dolor en los huesos y articulaciones se produce en una etapa posterior. El síndrome mielodisplásico es un trastorno de la sangre que afecta a las células sanguíneas. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea a partir de las células madre y las células se diferencian para formar glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La presencia de células inmaduras en la médula ósea es demasiado alta y causa dolor en los huesos y articulaciones. (1)
Dolor abdominal: el dolor abdominal también se encuentra en muchos pacientes que padecen esta afección. La afección que causa dolor abdominal y se encuentra en el síndrome mielodisplásico es la enfermedad intestinal de Behçet, síntomas similares. Con dolor severo en la región abdominal, es muy difícil controlar el síndrome mielodisplásico complejado con síntomas similares a la enfermedad de Behcet intestinal. (2)
Body Ache- Oxygen es un ingrediente esencial en el proceso de síntesis de energía. Debido a la reducción de varios glóbulos rojos y hemoglobina, la concentración de oxígeno se reduce en todas las partes del cuerpo. Esto da como resultado una baja producción de energía y la persona se siente fatigada. La situación también puede provocar dolor en los músculos.
Inflamación vascular: el síndrome mielodisplásico produce vasculitis tanto sistémica como subcutánea, es decir, inflamación y dolor en los vasos. El síndrome mielodisplásico tiene vasculitis sistémica aguda y, en ocasiones, la aorta también se ve afectada. La condición se produce debido a la producción alterada de RBC y el desequilibrio en el sistema inmunológico
Neuritis: el 10% de los pacientes que padecen el síndrome mielodisplásico tienen uno u otro tipo de neuropatía. La neuropatía es la enfermedad causada en el sistema nervioso que conduce al dolor y la inflamación. Rara vez en algunos pacientes se encuentra neuritis óptica. (3)
Conclusión
El paciente que padece el síndrome mielodisplásico puede experimentar diversos tipos de dolor, de diferente origen etiológico. La reducción del número de glóbulos rojos puede provocar dolor en los músculos respiratorios, mientras que el hacinamiento de células inmaduras en la médula ósea produce dolor en los huesos. En algunos pacientes hay dolor abdominal y neurológico.