Síntomas de galactosemia en niños y su tratamiento

En este artículo, trataremos de comprender qué es la galactosemia, los síntomas y el tratamiento de la galactosemia en niños. La galactosemia es una afección en la que se ve afectado el metabolismo y se dificulta la digestión de la galactosa, una forma de azúcar.

¿Qué es la galactosemia?

Idealmente, la galactosa, que se encuentra en la leche y los productos lácteos, se convierte en glucosa para obtener energía. La galactosemia es una afección hereditaria en la que faltan las enzimas que permiten la digestión de galactosa en glucosa. Si la condición no se trata, puede afectar la salud ya que se sabe que la galactosa aumenta la toxicidad en el cuerpo. El sistema nervioso, el hígado y otros órganos en el cuerpo pueden verse afectados en la galactosemia, que puede afectar la salud del niño de muchas maneras. Hay varios síntomas de galactosemia en niños, que deben entenderse para poder buscar tratamiento lo antes posible.

¿Cuáles son los síntomas de la galactosemia en los niños?

a la deficiencia de la enzima requerida, en la galactosemia, el cuerpo no puede descomponer la galactosa en glucosa. Esto da como resultado varios síntomas de galactosemia en niños, debido a la acumulación de galactosa que puede afectar su salud. Como el bebé no puede digerir la galactosa en la leche, cuando se le da leche, los subproductos de la galactosa se depositan en su cuerpo. Esto puede ser realmente dañino para varios órganos del cuerpo, incluidos ojos, hígado, cerebro, riñón y más.

Estos son algunos de los síntomas de la galactosemia en niños:

El síntoma más común de la galactosemia en los niños es la ictericia, particularmente en recién nacidos. Esto ocurre principalmente porque su cuerpo no puede digerir la galactosa presente en la leche materna. Otro síntoma más común de galactosemia es vómitos y letargo. El bebé puede rechazar los alimentos y sentirse fatigado la mayor parte del tiempo. El bebé a menudo se siente irritado y también puede experimentar convulsiones, que es un síntoma grave de galactosemia en niños.

Otros signos y síntomas de galactosemia en niños también se pueden observar en algunos casos, a medida que los niños crecen. Algunos pueden experimentar síntomas tardíos de galactosemia como problemas de aprendizaje, que incluyen problemas para aprender el lenguaje, problemas del habla, dificultad para leer o escribir, dificultad para aprender matemáticas, problemas con motricidad fina y gruesa, etc. Otros síntomas de galactosemia en niños incluyen problemas de coordinación , dificultad en el movimiento y comprensión espacial o contracciones musculares involuntarias. Algunas niñas incluso pueden experimentar insuficiencia ovárica prematura, en la que los ovarios dejan de producir óvulos prematuramente.

Si no se trata adecuadamente, la galactosemia puede volverse muy grave y causar problemas adicionales como cataratas, insuficiencia renal, cirrosis y retraso mental.

Tratamiento para galactosemia en niños

El tratamiento para galactosemia en niños incluye una combinación de restricciones de dieta, sustitutos, educación y medicamentos, si corresponde. La evaluación ayuda a prevenir ciertos casos o permite que los padres y médicos estén preparados para el tratamiento temprano.

Proyección

La ​​galactosemia es un trastorno genético que se puede detectar fácilmente en la prueba de detección de un recién nacido. La mayoría de las personas desconoce la galactosemia en los niños y no sabe que porta los genes, que pueden transmitirse a sus hijos. Por lo tanto, el cribado del recién nacido es importante para poder iniciar el tratamiento apropiado para la galactosemia en el niño en el momento adecuado.

Las familias que tienen el problema genético de la galactosemia siempre deben buscar asesoramiento genético antes de planificar un niño. Si el niño es diagnosticado con galactosemia, los otros miembros de la familia también deben recibir asesoramiento genético para descubrir formas de prevenirlo.

Educación

Se debe informar a los padres y maestros sobre la condición del niño y sobre los síntomas de la galactosemia. Si aparece algún síntoma o si hay algún cambio en el comportamiento del niño, se debe buscar ayuda médica inmediata.

Una dieta saludable es muy importante para mantener el correcto funcionamiento del cuerpo. Junto con los niños, sus amigos y maestros también deben ser guiados con puntos importantes, cualquier tratamiento en curso para galactosemia y restricciones de dieta, para que se pueda obtener su apoyo. Si se siguen restricciones dietéticas adecuadas, se pueden evitar consecuencias indeseables.

Restricciones de dieta

El mejor tratamiento para la galactosemia en los niños es evitar los alimentos que contienen galactosa.

  • Los productos lácteos son los ingredientes más comunes que contienen galactosa y lactosa, por lo que los niños deben evitar el consumo de ingredientes alimenticios o productos lácteos que contienen galactosa.
  • Es necesario evitar por completo los alimentos que contienen galactosa, ya que a veces puede volverse realmente tóxico o peligroso para el cuerpo humano.
  • Distintos medicamentos, Los alimentos para bebés y otros alimentos disponibles en el mercado también pueden contener galactosa. Es necesario que los padres verifiquen si un medicamento o producto contiene lactosa o galactosa y evitan el uso de dichos productos.
  • Reemplazo. Como parte del tratamiento para la galactosemia, es importante seguir una dieta libre de lactosa o galactosa. Una de las maneras más convenientes y fáciles de evitar los alimentos con galactosa es usar ingredientes a base de soja o de origen cárnico, que pueden ayudar a mantener la lactosa o la galactosa libre.
  • Suplementación. Se sabe que los productos lácteos son la principal fuente de calcio, lo que significa que los niños con galactosemia pueden necesitar suplementos de calcio para evitar la deficiencia de calcio. El tratamiento para la galactosemia también puede incluir el uso de dichos suplementos, con el asesoramiento médico adecuado.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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