La atrofia multisistémica es una enfermedad neurogenerativa rara (1), la etiología exacta y la patogenia de la enfermedad son desconocidas y muchos creen que es esporádica y algunos dicen que se hereda, que es una enfermedad infecciosa y que puede transmitirse a otras personas, algunos dicen que se debe a la autoinmunidad, algunos estudios dicen trauma puede iniciar la atrofia de múltiples sistemas, y algunos estudios dicen que los pesticidas pueden ser una causa, pero ninguna de estas teorías está probada con evidencia adecuada. Por lo tanto, la causa exacta no se conoce, sin embargo, se cree que la causa puede ser multifactorial y los genes, factores ambientales y factores del estilo de vida pueden contribuir a la manifestación de la enfermedad. Se están realizando muchos estudios para encontrar la causa de esta enfermedad debilitante y mortal y aún no se ha encontrado una causa exacta con la evidencia y las pruebas adecuadas.
No hay mucha evidencia disponible para probar si la atrofia de múltiples sistemas es contagiosa o no. (2) Un artículo publicado por la Universidad de California – San Francesco en 2015 sobre “Atrofia de sistemas múltiples (priones) puede ser contagioso, se parece a la enfermedad de Parkinson: un peligro para los médicos” dice que la MSA es un nuevo tipo de enfermedad priónica. Los priones normalmente se encuentran en los cerebros humanos, sin embargo, la función exacta de los mismos es desconocida. Los priones anormales se producen a partir de un plegamiento anormal de la proteína celular normal prión. Este plegamiento anormal del prión causa un daño cerebral rápidamente progresivo que es fatal y una enfermedad neurodegenerativa es un tipo de daño cerebral.
Este artículo se publicó en experimentos realizados en el laboratorio de Prusiner en 2013, se extrajeron tejidos cerebrales de pacientes con atrofia de sistemas múltiples muertos y los ratones se expusieron y los ratones desarrollaron neurodegeneración. Los cerebros de los ratones infectados tenían niveles altos de alfa-sinucleína humana (en todos los casos de atrofia multisistémica del sistema la proteína de alfa-sinucleína anormal se encuentra en muchas partes del cerebro y la médula espinal ) y el tejido cerebral de los ratones infectados transmitió la enfermedad a otros ratones también. El estudio enfatizó que los proveedores de atención médica, el personal de laboratorio y las personas que realizan estudios de investigación en pacientes con atrofia de sistemas múltiples deben tomar precauciones adicionales cuando se trata de pacientes con atrofia de sistemas múltiples, ya que la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas pueden deberse a la enfermedad de los priones y pueden ser contagiosas.
Luego, en 2018, el artículo mencionado anteriormente fue revisado por un grupo de profesionales y llegaron a la conclusión de que no existe evidencia adecuada para probar la naturaleza infecciosa de los agregados de α-sinucleína en humanos. La transmisión de α-sinucleína mal plegada se informó principalmente en modelos animales y no ha habido ninguna evidencia de que la atrofia de múltiples sistemas se transmita de un paciente a otro. Por lo tanto, sugirieron que los pacientes deberían estar seguros de que la atrofia de múltiples sistemas no es contagiosa o se transmite de una persona a otra, incluso con un contacto cercano. También sugirieron que las personas que manipulan el sistema de múltiples pacientes con atrofia del cerebro y otros tejidos deben tomar precauciones estándar. Además, el equipo utilizado para pacientes con atrofia de sistemas múltiples debe desinfectarse completamente.(2) y cómo se propaga exactamente para confirmar que la atrofia de múltiples sistemas es contagiosa. Han dicho que la atrofia de sistemas múltiples no es contagiosa y que los pacientes, los cuidadores y los profesionales de la salud no deben preocuparse por la infectividad de la atrofia de sistemas múltiples, ya que no hay pruebas adecuadas que lo demuestren. Además, el hecho de un contacto cercano con pacientes con atrofia de sistemas múltiples no pone a nadie en riesgo de padecer atrofia de sistemas múltiples.
Conclusión
La etiología exacta y la patogenia de la atrofia de sistemas múltiples no se conocen. Hay muchas teorías propuestas, pero ninguna de ellas ha sido probada con suficiente evidencia. Hubo un artículo publicado por la Universidad de California – San Francesco en 2015 sobre experimentos realizados en el laboratorio de Prusiner en 2013. Creían que la atrofia multisistémica es un nuevo tipo de enfermedad priónica, ya que los ratones recibieron neurodegeneración cuando fueron expuestos a tejido cerebral de muertos Pacientes con atrofia sistémica múltiple. Los cerebros de los ratones infectados tenían niveles altos de alfa-sinucleína humana y el tejido cerebral de los ratones infectados también transmitió la enfermedad a otros ratones. Sin embargo,(2)
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