¿Puedes vivir con un agujero en tu corazón?

¿Por qué los agujeros del corazón crean problemas?

El corazón de un ser humano tiene dos lados diferentes separados por una pared interna denominada tabique. Con cada pulso o latido del corazón, el lado derecho del corazón recibe sangre pobre en oxígeno de otras áreas del cuerpo para bombearlo hacia los pulmones.

Del otro lado, el lado izquierdo del corazón recibe la sangre rica en oxígeno de los pulmones y bombea de vuelta al cuerpo. Septum evita la mezcla de ambas estas sangres entre dos lados diferentes del corazón. Sin embargo, pocos de los bebés tienen agujeros en el tabique inferior o superior por su nacimiento.

Los agujeros presentes en el tabique entre las dos cámaras superiores del corazón se refieren al defecto del tabique auricular, mientras que en las dos cámaras inferiores implican un ventrículo defecto septal. Independientemente de las VSD o ASD, ambos tipos de orificios permiten el paso de la sangre del lado izquierdo al lado derecho o viceversa del corazón. Debido a esto, las sangres ricas en oxígeno y pobres en oxígeno se mezclan entre sí, lo que conduce al suministro de sangre rica en oxígeno hacia los pulmones en lugar de ir al cuerpo.

Durante las últimas décadas, el diagnóstico y el tratamiento de ambas VSD y ASD han mejorado significativamente. Los niños que sufren problemas / defectos cardíacos congénitos simples pueden sobrevivir hasta su edad adulta. Estos niños incluso llevan una vida normal y activa porque los defectos cardíacos (agujeros) se cierran solos y se reparan fácilmente.

¿Se puede vivir con un agujero en el corazón?

La perspectiva de una gran cantidad de niños con cualquiera de los ASD o VSD es excelente. El avance en el tratamiento ha permitido que una gran cantidad de niños con agujeros en el corazón puedan llevar una vida activa sin ninguna reducción en toda la vida. Muchos niños con los defectos mencionados no requieren ningún cuidado especial o chequeos ocasionales solo con un especialista del corazón durante toda su vida.

Supervivencia en caso de ASD

Los pequeños ASD o agujeros se cierran por sí solos y no causan ningún problema ni requieren ningún tratamiento. Además, en caso de que los ASD pequeños no se cierren por sí solos, no producen síntomas y no requieren ningún tratamiento. Por otro lado, los ASD grandes requieren procedimientos de catéter o cirugías para cerrar los agujeros del corazón o prevenir problemas potenciales a largo plazo. Los niños se recuperan de manera adecuada de dichos procedimientos y, por lo tanto, llevan una vida sana y normal. Las personas adultas incluso lo hacen bien después de los procedimientos de cierre del orificio cardíaco.

Cuidados y seguimiento continuos

El riesgo relacionado con patrones cardíacos irregulares, conocidos como arritmias, aumenta la cirugía cardíaca antes y después. El seguimiento de rutina y la atención se vuelven esenciales en pacientes en caso de

• La reparación del ASD se realiza en una persona adulta
• Problema de arritmias antes y después del procedimiento quirúrgico
• El ASD se reparó con la ayuda del procedimiento del catéter.

Supervivencia en caso de VSD

Los niños que sufren VSD pequeños y sin ningún síntoma requieren seguimiento solo ocasionalmente con un cirujano cardíaco. Otra cosa positiva en este caso es que tanto los adultos como los niños sometidos a una reparación exitosa de VSDs sin defectos o defectos cardíacos congénitos pueden llevar una vida activa y saludable.

Cuidados y seguimiento continuos

Muchas veces, riesgos y los problemas persisten después del cierre de la cirugía cardíaca. Estos incluyen-

Arritmias: Las arritmias graves y frecuentes requieren un seguimiento regular y atención médica, mientras que el riesgo aumenta en caso de que la cirugía tenga lugar en los últimos años de la vida.

Pérdida de parche cardíaco: Los VSD restantes o residuales tienen lugar debido a una fuga a través del borde del parche cardíaco utilizado para cerrar los orificios. Estas VSD son de pequeño tamaño y no crean ningún problema y, por lo tanto, requieren cirugía en raras ocasiones.