¿Qué causa los tumores de la vaina nerviosa?

Los tumores de la vaina nerviosa son los tumores de la vaina nerviosa, que es la cubierta de las fibras nerviosas que ayudan a transmitir mensajes a través del sistema nervioso que involucra el cerebro y la médula espinal al resto del cuerpo. Los tumores de la vaina nerviosa se clasifican en tipos benignos y malignos. Los ejemplos de tumores benignos incluyen schwannomas y neurofibromas, mientras que el neurofibrosarcoma es un ejemplo de un tumor maligno.

Las causas de los tumores de la vaina nerviosa, en su mayor parte, son desconocidas. Sin embargo, se sabe que los neurofibromas y los schwannomas, que son tumores benignos de nervio periférico, son causados ​​por afecciones conocidas como schwannomatosis y neurofibromatosis (tipo 1 y tipo 2). La schannomatosis y la neurofibromatosis son afecciones hereditarias que conducen al crecimiento de tumores en los nervios. Los tumores de la vaina nerviosa son más comunes en personas con neurofibromatosis tipo 1. La neurofibromatosis tipo 1 puede causar múltiples neurofibromas y, a veces, tumores malignos de la vaina del nervio periférico. Los schwannomas vestibulares están relacionados con la neurofibromatosis tipo 2. Algunos neurofibrosarcomas tienen una exposición a radioterapia anterior.

Los tumores de la vaina nerviosa afectan a personas de todas las edades y de ambos sexos. La neurofibromatosis tipo 1 generalmente se observa entre los 30 y 40 años, mientras que los tumores malignos se observan principalmente entre los 40 y 50 años.

Los pacientes con tumores de la vaina nerviosa presentan pocos o ningún síntoma, hasta que el tumor presiona o crece contra los nervios. Los signos y síntomas de los tumores de la vaina nerviosa se deben a los efectos del tumor en el nervio primario o a la presión del tumor de la vaina nerviosa en los vasos sanguíneos, tejidos o nervios cercanos.

Los síntomas de los tumores de la vaina nerviosa incluyen crecimiento indoloro / doloroso, abultamiento en la parte afectada del cuerpo (como la cara, brazos o piernas), entumecimiento, hormigueo, ardor o sensación de “alfileres y agujas” en la parte afectada de la Cuerpo, debilidad, pérdida de la función de los músculos afectados y pérdida de audición, zumbido en el oído, pérdida de coordinación y equilibrio en el caso de schwannoma vestibular.

Diagnóstico y tratamiento de los tumores de la vaina nerviosa

El diagnóstico del tumor de la vaina nerviosa se basa en el historial médico pasado, la presentación clínica y el examen neurológico y físico. Varios exámenes ayudan a encontrar el tamaño del tumor, la ubicación, el tipo y la causa de los signos y síntomas. Estos incluyen RM, tomografía computarizada, electromiografía, estudio de conducción nerviosa, biopsia de tumor y biopsia de nervio.

El tratamiento del tumor de la vaina nerviosa depende del tipo de tumor, nervio o tejido afectado junto con los síntomas de presentación. Los tumores benignos a veces no requieren tratamiento, excepto el monitoreo de la progresión de los síntomas, el crecimiento y la diseminación. La cirugía puede ser necesaria para tratar un tumor grande o un tumor maligno con el objetivo de extirpar todo el tumor preservando los tejidos sanos y los nervios circundantes. Es posible que se necesite radioterapia después de la cirugía para reducir el riesgo de recurrencia o puede ser necesaria una radioterapia de dosis altas cuando la cirugía no es posible. La quimioterapia adyuvante también es útil junto con la radioterapia.

El pronóstico / pronóstico para el tumor de la vaina nerviosa depende del tamaño, la ubicación y la propagación del tumor. Por lo general, los tumores malignos tienen un pronóstico más precario que los tumores benignos.

La función de la vaina nerviosa es la protección y el aislamiento de las fibras nerviosas y la mejora de la transmisión de los impulsos eléctricos. Está hecho de células de Schwann que forman la vaina de mielina. Los schwannomas se forman cuando las células de Schwann que forman la vaina de mielina crecen de manera anormal. En su mayoría se desarrollan a lo largo de los nervios de la cabeza y el cuello, y un ejemplo típico de schwannoma es el schwannoma vestibular, también conocido como neuroma acústico. El neuroma acústico es un tumor que afecta el nervio del oído interno que se conecta con el cerebro.

Los neurofibrosarcomas son tumores que se originan en los nervios y se consideran parte de los sarcomas de tejidos blandos. Los neurofibrosarcomas son más raros que los schwannomas y, por lo tanto, poco frecuentes. Se encuentran principalmente en los brazos y las piernas en lugar de los schwannomas que se encuentran principalmente en la región de la cabeza y el cuello; Sin embargo, también se pueden encontrar en la región de la cabeza y el cuello.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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