Los tumores de Wilms son formas raras pero malignas de los tumores de riñón que se encuentran principalmente en niños. Estos tumores se presentan principalmente en niños de 3 o 4 años de edad y rara vez en niños de 6 años o más. Aproximadamente 3/4 de los casos ocurren en niños sanos y solo una cuarta parte de ellos tiene relaciones con problemas de desarrollo relacionados.
Desarrollo defectuoso de las células renales. Hasta ahora, los expertos no han podido identificar la razón exacta que conduce al tumor de Wilms. Sin embargo, según su análisis detallado, los tumores de Wilms comienzan principalmente con un desarrollo defectuoso de las células renales en un feto. Las células anormales se multiplican así en condiciones primitivas para formar un tumor y es detectable cuando el niño tiene 3 o 4 años.
Historia familiar. Los tumores de Wilms tienen sus raíces o se derivan de anomalías genéticas transmitidas a los hijos por sus padres. Sin embargo, el tumor / cáncer debido a los antecedentes familiares es raro, ya que, en el único 2 por ciento de los casos totales de tumores de Wilms, un cáncer cercano o asociado con el cáncer de Wilms.
Factores genéticos. Los genes responsables de controlar el crecimiento de las células cambian o mutan para permitir el crecimiento celular y la división celular de manera incontrolada. Especialmente, los investigadores han identificado WT1 y WT2 como dos genes primarios para causar el Tumor de Wilms. Incluso en algunos casos, las mutaciones pueden tener lugar en varios otros cromosomas. (1)
La mayoría de los tumores de Wilms se producen debido a mutaciones genéticas que afectan el crecimiento de las células en el riñón y estos cambios suelen comenzar después del parto.
¿Se puede curar el tumor de Wilms?
El tratamiento para curar el tumor de Wilms a menudo comienza con la cirugía para extirpar una parte específica o cada uno de los riñones afectados. Además, los médicos realizan una cirugía para confirmar el diagnóstico, es decir, para extraer el tejido en el momento de la cirugía para determinar el tumor canceroso y el tipo específico de cáncer presente en el tumor. Los métodos quirúrgicos comunes para curar el tumor de Wilms incluyen:
Nefrectomía parcial. En el caso de la nefrectomía parcial, los médicos extirpan el tumor y una parte específica del tejido renal circundante. Se recomienda la nefrectomía parcial cuando el cáncer sigue siendo muy pequeño o el niño tiene un solo riñón en funcionamiento. (2)
Nefrectomía radical. En el caso de una nefrectomía radical, los médicos extirpan el riñón del paciente y los tejidos circundantes, junto con una parte específica de su uréter y glándula suprarrenal. Además, dependiendo del crecimiento del cáncer o su propagación, los médicos pueden extirpar los ganglios linfáticos circundantes. La parte restante del riñón aumenta así su capacidad de infiltración de la sangre.
Eliminación de toda o parte específica de los riñones. Si el cáncer debido al tumor de Wilms afecta a ambos riñones de un paciente, el cirujano extirpa el cáncer en gran parte de ambos riñones. Sin embargo, en un pequeño número de pacientes, esto indica la extracción de ambos riñones y, por lo tanto, el paciente requiere trasplante de riñón o diálisis.
La quimioterapia . El tratamiento de quimioterapia implica el uso de varios medicamentos potentes para matar las células cancerosas presentes en o cerca del riñón / riñón afectado. La quimioterapia para curar el tumor de Wilms consiste en inyectar una combinación de medicamentos a través de una vena para trabajar juntos en la destrucción de células cancerosas.
Terapia de radiación. El tratamiento de radioterapia consiste en el uso de varios haces de alta energía para matar las células cancerosas. La terapia es especialmente útil después de la cirugía para matar las células cancerosas, que no se eliminan en el momento de la cirugía. Incluso actúa como una excelente opción para controlar el cáncer, que se propaga a otras partes del cuerpo del paciente. (2)
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.