¿Qué es el Síndrome de Gianotti-Crosti y cómo se trata?

¿Qué es el síndrome de Gianotti-Crosti?

El síndrome de Gianotti-Crosti es un trastorno dermatológico patológico extremadamente raro que afecta a niños de entre uno y nueve años. La principal característica de presentación del Síndrome de Gianotti-Crosti es ampollas en la superficie de la piel, especialmente en las piernas, caderas y extremidades superiores.

Normalmente, una infección viral es un precursor del desarrollo Gianotti Síndrome de Croissant. La hepatitis B es el virus ofensor que se cree que es responsable de la mayoría de los casos, especialmente en América del Norte, del síndrome de Gianotti-Crosti.

¿Cuáles son las causas del síndrome de Gianotti-Crosti?

Como se indicó anteriormente, el virus de la hepatitis B es la causa principal de la mayoría de los casos del síndrome de Gianotti-Crosti. El virus de la hepatitis B causa una reacción anormal que produce el desarrollo de ampollas en la superficie de la piel características del síndrome de Gianotti-Crosti.

También hay otros virus que se cree que son responsables del desarrollo del síndrome de Gianotti-Crosti. . Por qué esta reacción anormal ocurre como resultado del virus es aún una cuestión de investigación y se desconocen las razones exactas de esto.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Gianotti-Crosti?

Como se indicó, la característica principal de presentación del Síndrome de Gianotti-Crosti es la aparición de ampollas en la superficie de la piel. Estas ampollas generalmente se encuentran en los brazos, las nalgas, las piernas y la cara. Puede haber o no prurito asociado con las ampollas .

Estas ampollas están llenas de líquido. La infección respiratoria superior también puede estar asociada con el síndrome de Gianotti-Crosti. La duración de estas ampollas suele ser de un mes y luego tienden a desvanecerse.

La tasa de recurrencia de estas ampollas es muy baja. Coxsackievirus, Hepatitis-B y mononucleosis infecciosa son algunas de las infecciones virales que se cree que causan el síndrome de Gianotti-Crosti.

¿Cómo se trata el síndrome de Gianotti-Crosti?

Dado que el síndrome de Gianotti-Crosti es una enfermedad autolimitada, existe no es un tratamiento específico para este trastorno y el tratamiento básicamente se dirige a los síntomas asociados con este trastorno.

Para tratar la picazón asociada con el síndrome de Gianotti-Crosti, se pueden administrar ungüentos tópicos o medicamentos orales para aliviar los síntomas. Los síntomas asociados con el Síndrome de Gianotti-Crosti generalmente se resuelven dentro de un mes, pero en algunos casos puede tomar hasta un par de meses para que desaparezcan los síntomas.

En los casos de hepatitis y linfadenopatía puede tomar tratamientos más agresivos por más tiempo. duración del tiempo para que los síntomas del Síndrome de Gianotti-Crosti se resuelvan por completo.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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