¿Quién está en riesgo de contraer el síndrome mielodisplásico?

La MDS es la forma abreviada de síndrome mielodisplásico, es decir, un grupo heterogéneo que consiste en trastornos mieloides caracterizados por citopenias de tipo periférico y un mayor riesgo relacionado con la transformación a AML, es decir, leucemia mielógena aguda. Incluso unos pocos médicos también lo consideran un tipo específico de cáncer, ya que el síndrome mielodisplásico constituye un grupo de trastornos de la médula ósea y la sangre.

Además, si un paciente sufre de síndrome mielodisplásico, sus células madre no maduran según las expectativas. Esto da como resultado un aumento en el número de blastos, es decir, células inmaduras y células displásicas, es decir, células desarrolladas anormalmente. Incluso el síndrome mielodisplásico reduce la cantidad exacta de células sanas y maduras en la sangre, lo que ocasiona un mal funcionamiento de la médula ósea.

Hasta ahora, los médicos han encontrado los siguientes factores principales relacionados con el aumento del riesgo de que una persona desarrolle el síndrome mielodisplásico:

Edad de un individuo. El síndrome mielodisplásico generalmente ocurre en pacientes mayores de 60 años y es relativamente menos común en personas jóvenes. Aparte de esto, el problema del síndrome mielodisplásico rara vez ocurre en niños o niños.

Género de una persona. Si hablamos del factor de género asociado con el síndrome mielodisplásico, los hombres son muy propensos a desarrollar el síndrome en comparación con las mujeres.

Exposición a riesgos laborales o ambientales. La exposición prolongada al consumo de tabaco, benceno, insecticidas y varias otras toxinas es responsable de aumentar el riesgo relacionado con el desarrollo del síndrome mielodisplásico.

Tratamiento con radiación o quimioterapia . Alrededor del 20 por ciento de las personas, desarrollan síndrome mielodisplásico debido a que recibieron radioterapia o quimioterapia en el pasado. En este caso, los médicos refieren el síndrome mielodisplásico como un tipo secundario de síndrome mielodisplásico.

Síndrome mielodisplásico y factores genéticos. En la mayoría de los casos, el síndrome mielodisplásico no se produce de manera hereditaria, es decir, pasa de un padre al hijo en una familia. Sin embargo, en algunos casos, las variaciones genéticas aumentan el riesgo de que una persona desarrolle el síndrome mielodisplásico. (1)

Para calcular el pronóstico de los pacientes con síndrome mielodisplásico según los factores de riesgo, los médicos a menudo usan sistemas de puntuación. En la mayoría de los casos, los sistemas de puntuación comprenden el análisis de las citopenias periféricas, es decir, el porcentaje de blastos presentes en la médula ósea y las características citogénicas. En general, los médicos utilizan IPSS, es decir, el Sistema de puntuación de pronóstico internacional para calcular tanto los factores de riesgo como el pronóstico del síndrome mielodisplásico.

Terapia para curar el síndrome mielodisplásico según el nivel de riesgo / factores de riesgo

En la mayoría de los casos, los médicos seleccionan la terapia para curar el síndrome mielodisplásico según los requisitos de transfusión, los factores de riesgo y el porcentaje exacto de perfiles mutacionales y citogenéticos y blastos de médula ósea. Además, los objetivos de la terapia varían mucho en función de si un paciente tiene un riesgo alto o uno bajo. Si un paciente sigue teniendo un riesgo bajo, los médicos reducen los requisitos de transfusión y, a su vez, aumentan la tasa de supervivencia. Por otro lado, si un paciente sigue corriendo un alto riesgo, el objetivo de la terapia consiste en lograr una supervivencia prolongada.

Hasta ahora, los médicos han adoptado las siguientes terapias principales en pacientes, que incluyen apoyo al factor de crecimiento, agentes hipometilantes, lenalidomida, trasplante de células madre alogénicas y quimioterapia intensiva. La terapia con lenalidomida ha demostrado ser efectiva en pacientes con bajo riesgo relacionado con la enfermedad, ya que los pacientes logran manejar sus problemas relacionados con la anemia y la alteración en el cromosoma 5.

La decitabina y la 5-azacitidina han demostrado ser activas tanto en alto riesgo como en bajo riesgo de síndrome mielodisplásico. Sin embargo, la 5-azacitidina ha mostrado una mejora drástica en la tasa de supervivencia entre los pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo. Un gran número de nuevas lesiones pueden incluso actuar como dianas terapéuticas efectivas o ayudar en la selección de agentes ya existentes. Además de esto, encontrará algunas opciones adicionales de tratamiento de apoyo, como la quelación de hierro y la aplicación de antibióticos profilácticos. (2)

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

Leave a Comment