La ILD o enfermedad pulmonar intersticial es un grupo de enfermedades / trastornos que afectan los tejidos y espacios alrededor de los sacos de aire (alvéolos), que se conoce como el intersticio en los pulmones. Incluye más de 200 trastornos pulmonares crónicos diferentes que dañan el intersticio. También se conoce como fibrosis pulmonar intersticial.
La enfermedad pulmonar intersticial afecta a los pulmones de tres maneras; Primero, destruye el tejido pulmonar debido a que el intersticio se inflama y, finalmente, comienza la fibrosis o cicatrización en los alvéolos y el intersticio, lo que hace que el pulmón se vuelva rígido y dificulte la respiración para la persona afectada. Esta cicatriz pulmonar que se produce suele ser irreversible. Sin embargo, con el tratamiento adecuado, la progresión de la enfermedad puede retrasarse. La mayoría de los pacientes que sufren de enfermedad pulmonar intersticial no desarrollan signos alarmantes de repente, pero gradualmente a medida que avanza la enfermedad.
Los remedios naturales de la enfermedad pulmonar intersticial incluyen mantener un estilo de vida saludable al incorporar una dieta balanceada, dejar de fumar y tener una cobertura completa de las vacunas. Una dieta adecuada y saludable llena de nutrientes aclara los pulmones y alivia la congestión, lo que a su vez facilita la respiración. Dejar de fumar aumenta la capacidad vital de los pulmones y por lo tanto una mejor respiración. Una vacunación completa a tiempo puede prevenir infecciones no deseadas que podrían conducir a insuficiencia respiratoria. Una técnica más nueva conocida como terapia celular también se está utilizando en la actualidad donde se usan células análogas del propio cuerpo del paciente. Estas células se toman de la médula ósea o de las células venosas y tienen la capacidad de formar muchos tipos de células diferenciadas.
La enfermedad pulmonar intersticial se describe generalmente como de naturaleza crónica, no maligna y no infecciosa. Aunque los síntomas varían de persona a persona, pero la terminología básica sigue siendo la inflamación en las vías respiratorias pequeñas de los pulmones que causarán cicatrices en el tejido pulmonar. Debido a esta cicatrización, el tejido pulmonar se endurece y no hay suficiente expansión de los pulmones mientras se respira, lo que provoca molestias respiratorias.
Algunas de las causas conocidas que conducen a la enfermedad pulmonar intersticial son la exposición a la radiación, las enfermedades del tejido conectivo, como la esclerodermia, la sarcoidosis, las afecciones genéticas y diversos medicamentos farmacéuticos. Afecta principalmente a adultos en el grupo de edad de 40-70 años. La exposición a agentes tóxicos como el asbesto, sílice, metal, polvos de madera y antígenos puede conducir a la enfermedad pulmonar intersticial.
Los síntomas de la enfermedad pulmonar intersticial son causados por anormalidades que caracterizan la enfermedad en síntomas respiratorios, síntomas causados por anormalidades en el pecho, síntomas causados por cambios en la función pulmonar y aquellos causados por patrones microscópicos de inflamación y fibrosis. Estos síntomas incluyen dolores en el pecho, dificultad para respirar o falta de aliento , tos crónica crónica , letargo, debilidad, fatiga , tendencia a cansarse fácilmente incluso con ejercicio moderado, dolor en los músculos y articulaciones, pérdida de peso, palpitaciones de dedos de manos y pies, edema en parte inferior de las piernas, acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar), apnea del sueño (dificultad para dormir), dolores de cabeza , fiebre y reacciones alérgicas en algunos casos.
Una etapa avanzada de la enfermedad intersticial se presentará con disnea, fatiga continua, respiración rápida y confusión debido al aumento de los niveles de dióxido de carbono en la sangre.
Diagnóstico y pronóstico de la enfermedad pulmonar intersticial
La enfermedad pulmonar intersticial generalmente se diagnostica mediante el uso de una combinación de pruebas de sangre, pruebas de respiración, una radiografía de tórax , una tomografía computarizada de alta resolución de su tórax y una prueba de esfuerzo para determinar la función de los pulmones. En algunos casos, también se requiere una biopsia de pulmón cuando el ILD se confirma con otras pruebas.
La enfermedad pulmonar intersticial es principalmente una enfermedad incurable, pero con un tratamiento adecuado podemos retrasar la progresión de la enfermedad. La esperanza de vida de una persona depende de la etapa en la que se le diagnostica. Si la biopsia de pulmón muestra predominio de fibrosis, significa que la enfermedad ha alcanzado una etapa avanzada que responde menos al tratamiento. Pero en caso de predominio de la inflamación, existe una mejor respuesta al tratamiento y el pronóstico es mejor.
Sin embargo, con ciertas modificaciones de estilo de vida y remedios naturales se puede limitar la enfermedad. La oxigenoterapia, la rehabilitación pulmonar y el ejercicio, la dieta antiinflamatoria, los analgésicos naturales y la prevención del edema contribuyen a reducir el avance de la enfermedad.
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