Hígado

Deficiencia de alfa-1 antitripsina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Deficiencia de alfa-1 antitripsina: esta es una condición médica en la que hay una deficiencia de la proteína Alpha-1 Antitripsina, que está presente en la sangre y que puede hacer que un individuo sea propenso a muchas enfermedades diferentes, especialmente de la pulmones y hígado . En este artículo, vamos a leer en detalle sobre las diversas causas, síntomas y tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina.

¿Qué es la deficiencia de alfa-1 antitripsina?

  • Alpha-1 La deficiencia de antitripsina es una condición médica hereditaria. 1
  • La mutación genética causa la acumulación de la proteína Z mutante en las células del hígado. 2
  • La mayor concentración de proteína Z causa las siguientes enfermedades:
  • La enfermedad avanza y produce niveles deprimidos de una proteína llamada Alfa-1 Antitripsina en la sangre, lo que hace que un individuo sea propenso a numerosas enfermedades.
  • Algunos de las afecciones patológicas comunes debidas a la Deficiencia de Antitripsina Alfa-1 son las siguientes:
    • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica 3
    • Cirrosis 4
    • Hepatoma 4
    • Raras veces una condición de la piel llamada paniculitis .
  • Las personas que ya han sido diagnosticadas con Granulomatosis de Wegener generalmente tienen Deficiencia de Antitripsina Alfa-1.
  • La deficiencia de Antitripsina Alfa-1 da como resultado sustancias que descomponen las proteínas para atacar diferentes tejidos del cuerpo y producen cambios nocivos en los pulmones en forma de enfisema y también en el hígado y la piel.

Causas de la deficiencia de alfa-1 antitripsina

Alfa-1 Deficiencia de antitripsina-

  • La ​​proteína Alpha-1 Antitrypsin normalmente se libera mediante gránulos especializados en un tipo de glóbulo blanco llamado neutrófilos.
  • Generalmente, es una respuesta a una afección inflamatoria o infecciosa
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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