Hígado

Deficiencia de alfa-1 antitripsina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Deficiencia de alfa-1 antitripsina: esta es una condición médica en la que hay una deficiencia de la proteína Alpha-1 Antitripsina, que está presente en la sangre y que puede hacer que un individuo sea propenso a muchas enfermedades diferentes, especialmente de la pulmones y hígado . En este artículo, vamos a leer en detalle sobre las diversas causas, síntomas y tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina.

¿Qué es la deficiencia de alfa-1 antitripsina?

  • Alpha-1 La deficiencia de antitripsina es una condición médica hereditaria. 1
  • La mutación genética causa la acumulación de la proteína Z mutante en las células del hígado. 2
  • La mayor concentración de proteína Z causa las siguientes enfermedades:
  • La enfermedad avanza y produce niveles deprimidos de una proteína llamada Alfa-1 Antitripsina en la sangre, lo que hace que un individuo sea propenso a numerosas enfermedades.
  • Algunos de las afecciones patológicas comunes debidas a la Deficiencia de Antitripsina Alfa-1 son las siguientes:
    • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica 3
    • Cirrosis 4
    • Hepatoma 4
    • Raras veces una condición de la piel llamada paniculitis .
  • Las personas que ya han sido diagnosticadas con Granulomatosis de Wegener generalmente tienen Deficiencia de Antitripsina Alfa-1.
  • La deficiencia de Antitripsina Alfa-1 da como resultado sustancias que descomponen las proteínas para atacar diferentes tejidos del cuerpo y producen cambios nocivos en los pulmones en forma de enfisema y también en el hígado y la piel.

Causas de la deficiencia de alfa-1 antitripsina

Alfa-1 Deficiencia de antitripsina-

  • La ​​proteína Alpha-1 Antitrypsin normalmente se libera mediante gránulos especializados en un tipo de glóbulo blanco llamado neutrófilos.
  • Generalmente, es una respuesta a una afección inflamatoria o infecciosa

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