El síndrome de Lynch implica la mutación de muchos genes, de los cuales al menos un gen está mutado en el paciente con síndrome de Lynch. Por lo tanto, es el síndrome de riesgo de cáncer hereditario más común que está muy relacionado con el desarrollo del cáncer.
Prevalencia del síndrome de Lynch
Uno de los síndromes hereditarios comunes que aumentan el riesgo de cáncer de colon es el síndrome de Lynch. Las personas con síndrome de Lynch tienen entre 40 y 80% de probabilidades de contraer cáncer de colon . Además, también se ha estimado que el 4-5% de todos los cánceres colorrectales se deben al síndrome de Lynch. Además, el síndrome de Lynch es responsable de aproximadamente el 3% de todos los casos de cáncer de endometrio. Aproximadamente 1 de cada 370 personas padecen la enfermedad de Lynch y el hecho sorprendente es que la técnica de diagnóstico actual no detectó 1 de cada 4 de los que padecen este síndrome. Según un estudio geográfico, se encontró que la prevalencia de la población del síndrome de Lynch era del 0,45%. Por lo tanto, el síndrome de Lynch es la causa más común de cáncer colorrectal y otras formas de cáncer.
Causas del síndrome de Lynch
El síndrome de Lynch es una enfermedad genética en la que existe una mutación genética en el grupo de genes conocidos como genes de reparación de desajustes de ADN. Algunas veces, durante la síntesis de ADN, ocurre un error en el ADN. Estos genes se expresan y reparan el error. Si no pueden reparar el error, codifican la proteína para destruir la célula, evitando así que la célula anormal crezca aún más. Siempre que hay una mutación en estos genes de reparación del ADN, la célula con el ADN erróneo crece, lo que aumenta el riesgo de cáncer. Por lo tanto, el síndrome de Lynch a veces también se conoce como síndrome de cáncer. Los genes que intervienen en la aparición del síndrome de Lynch son MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 y EPCAM. Estos genes se encuentran en los cromosomas, algunos en los mismos cromosomas y otros en diferentes cromosomas. Esta es una enfermedad genética que puede pasar a la siguiente generación. Es un rasgo autosómico dominante, lo que significa que solo se requiere una sola copia del gen defectuoso para expresar el rasgo. El síndrome de Lynch no se salta la generación. Las posibilidades de transmitir la enfermedad a la próxima generación son 50:50.
Síndrome de Lynch – Prevención del cáncer
El síndrome de Lynch no es un cáncer, sino que es la condición en la que aumenta el riesgo de cáncer en el paciente. Por lo tanto, si se proporciona la atención y el régimen adecuados al paciente diagnosticado con síndrome de Lynch, se puede prevenir la progresión del síndrome a cáncer. Los siguientes son los métodos implementados para reducir el riesgo:
Selección: se realiza una evaluación y examen adecuados del paciente para verificar la presencia de un tumor. Este examen debe hacerse periódicamente. Cualquier crecimiento anormal en el cuerpo debe examinarse a fondo para detectar cáncer mediante una biopsia. Tempranamente se diagnostica la enfermedad; Puede ser curable con menos posibilidades de recaída.
Dieta: Se deben administrar varios ingredientes en la dieta, lo que reduce las posibilidades de cáncer. Estos ingredientes incluyen antioxidantes como la coenzima Q10, el resveratrol y el extracto de té verde. Del mismo modo, los ingredientes que promueven el crecimiento del cáncer deben evitarse y eliminarse de la dieta. Estos ingredientes incluyen alimentos picantes, altos en carbohidratos y altos en grasa en la dieta.
Cirugía: en ciertos casos, se requiere una intervención quirúrgica para extirpar el órgano con alto riesgo de cáncer. Esto incluye colectomía, histerectomía y salpingooforectomía bilateral.
Estilo de vida: el cáncer se puede prevenir haciendo los ajustes necesarios en el estilo de vida. El paciente del síndrome de Lynch debe evitar por completo beber, fumar y hacer ejercicio. Además, la carne roja procesada debe ser evitada por completo.
Prevención a través de medicamentos: varios medicamentos, como la aspirina y los anticonceptivos orales, se utilizan para prevenir la progresión del síndrome de Lynch a cáncer.
Conclusión
El 5% de todo el cáncer colorrectal y el 3% de todo el cáncer de endometrio están relacionados con el síndrome de Lynch. Por lo tanto, es el síndrome hereditario más común que conlleva el riesgo de cáncer. Aproximadamente 1 de cada 370 personas padecen la enfermedad de Lynch y el síndrome tiene un riesgo muy alto de progresión a cáncer colorrectal y cáncer de endometrio.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.