¿Es el cáncer de neoplasia endocrina múltiple?

Las neoplasias endocrinas múltiples son la enfermedad no cancerosa y cancerosa de las glándulas endocrinas. Esta enfermedad es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en los genes que se transmiten de padres a hijos. Se ejecuta en familias. Afecta a la pituitaria, paratiroides , tiroides , glándulas suprarrenales y páncreas. Puede involucrar más de una glándula endocrina a la vez. Afecta la producción de hormonas en estas glándulas. Debido a los genes mutados, la glándula endocrina afectada puede volverse hiperactiva. Resulta en varios síntomas en el cuerpo debido a la secreción de hormona alterada. Es una enfermedad incurable y no se puede prevenir. Las pruebas de detección genética pueden detectar esta condición.

¿Es el cáncer de neoplasia endocrina múltiple?

Todas las neoplasias endocrinas múltiples no son cancerosas. El tipo de neoplasia endocrina múltiple (MEN) 1 es un tumor benigno (no canceroso) que probablemente no se convierta en un tumor maligno (canceroso). Uno de cada tres tumores de células de los islotes del páncreas puede desarrollar el estado canceroso. Los tipos MEN 2A y MEN 2B pueden provocar cáncer en la glándula tiroides en el 98% de los casos. Este cáncer se conoce como cáncer medular de tiroides. Ambos también pueden causar feocromocitoma, neuroma de la mucosa en la lengua, los labios y en todo el tracto gastrointestinal. Estos son tumores benignos. MEN 2B también puede conducir a tumores paratiroideos de naturaleza benigna. (1)

Este síndrome se desarrolla ya sea en la edad infantil o en la edad adulta. Afecta a hombres y mujeres por igual. Se ejecuta en familias. Aquellos pacientes que tienen antecedentes familiares tienen más riesgo de sufrir este síndrome.

Las neoplasias endocrinas múltiples son la enfermedad hereditaria de las glándulas endocrinas hiperactivas que se desarrollan en familias. También fue llamado como el síndrome de Wermer en el pasado. Es causada por la transferencia de genes mutados o defectuosos de padres a hijos. El gen defectuoso causa la sobreproducción de hormonas por una o más glándulas endocrinas en la persona afectada al mismo tiempo. Puede involucrar glándulas endocrinas como la glándula paratiroides, el páncreas, la hipófisis, la tiroides y la glándula suprarrenal. (2)

El cáncer es una afección caracterizada por el crecimiento descontrolado y la multiplicación de células que conducen a la formación de tumores en las áreas afectadas. Estos tumores son de dos tipos, benignos y malignos. Los tumores benignos son tumores no cancerosos marcados por la multiplicación no regulada de células. Estos tumores no son fatales y pueden comprimir los tejidos y órganos circundantes. Son tumores de crecimiento lento. También se propagan a otras partes del cuerpo.

Los tumores malignos son un sobrecrecimiento canceroso de las células en las áreas afectadas de manera incontrolada. Estos tumores pueden diseminarse a otras partes del cuerpo. Este proceso se llama metástasis. Son tumores de rápido crecimiento y afectan negativamente la salud del individuo. Son formas graves de cáncer que pueden ser potencialmente mortales si no se tratan bien.

Tipos de neoplasias endocrinas múltiples

Hay tres tipos de síndromes de neoplasia endocrina múltiple:

  • HOMBRES 1 – desarrollan tumores en la glándula pituitaria, glándula paratiroides y páncreas. Suele desarrollarse en la infancia o en la edad adulta. (4)
  • MEN 2A: las neoplasias endocrinas múltiples 2A afectan la glándula tiroides, la glándula suprarrenal y la glándula paratiroides, lo que resulta en la formación de tumores. Suele comenzar a la edad de 30 años. (3)
  • HOMBRE 2B: la neoplasia endocrina múltiple 2B influye en la actividad de la glándula tiroides y la glándula suprarrenal. Puede aparecer en la infancia antes de los 10 años.

Los síndromes de neoplasias endocrinas múltiples son inducidos por mutaciones en los genes transferidos de los padres a sus hijos. La mutación en ciertos genes es la causa más común de este trastorno. Estos genes defectuosos son los genes MEN 1, RET y CDKN1B. Estos genes llevan información para el crecimiento funcional y la multiplicación de las glándulas endocrinas.

Conclusión

Las neoplasias endocrinas múltiples son trastornos raros de las glándulas endocrinas caracterizadas por la aparición de tumores en ellas. Estos tumores pueden ser benignos o malignos. Sólo unos pocos casos de neoplasias endocrinas múltiples desarrollan una malignidad. Alrededor del 90-98% de las neoplasias endocrinas múltiples 2A y 2B pueden mostrar tales crecimientos cancerosos, generalmente en las glándulas tiroides.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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