Esperanza de vida con meduloblastoma

El meduloblastoma es el tumor más común entre los tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET). Aunque la esperanza de vida depende de varios factores, pero si el paciente puede sobrevivir cinco años después del tratamiento, la enfermedad tiene un pronóstico favorable.

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La esperanza de vida se define como el número de años que una persona va a vivir con la enfermedad. La esperanza de vida es la medida de la edad de la persona hasta que la persona vive después del diagnóstico de la enfermedad. El meduloblastoma es una afección grave y debilita la esperanza de vida, ya que afecta a varias partes del cerebro, específicamente al cerebelo.

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Además, es una condición progresiva y, si no se maneja en la etapa temprana, puede tener consecuencias fatales. Se realizaron estudios en los pacientes que habían sobrevivido cinco años después de someterse a una terapia como la quimioterapia o la radioterapia.

Se encontró que la expectativa de vida general de los pacientes con meduloblastoma a los 15 y 30 años era aproximadamente del 83% y 68% respectivamente. Además, la supervivencia específica del cáncer de estos pacientes es bastante alta, ya que este porcentaje alcanza aproximadamente el 85% y el 76% respectivamente. Por lo tanto, se puede decir que una vez que una persona sobrevive durante cinco años después de la intervención terapéutica en caso de meduloblastoma, el pronóstico a largo plazo de estos pacientes tiende a ser favorable.

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Factores que afectan la esperanza de vida

El meduloblastoma se divide en varias etapas y, a medida que aumenta la etapa de la enfermedad, aumenta el riesgo. La esperanza de vida del paciente que sufre de meduloblastoma depende de la variedad de factores. Además, la etapa de la enfermedad debe analizarse para determinar la estrategia de tratamiento adecuada.

Más avanzada la enfermedad, se requiere un tratamiento más agresivo. Los siguientes son factores que afectan la supervivencia del paciente:

  1. Edad del paciente: si la edad del paciente que sufre de meduloblastoma es inferior a tres años, las posibilidades de supervivencia del paciente son menores en comparación con el bebé que tiene más de tres años.
  2. Tumor remanente después de la cirugía: si la cantidad de tumor que permanece en el cerebro después de la cirugía es superior a 1,5 cm2, el paciente se encuentra en la etapa de alto riesgo y puede tener un pronóstico desfavorable.
  3. Etapa de la enfermedad: la etapa, en la cual se identifica la enfermedad, también juega un papel importante en el pronóstico de la enfermedad. El paciente puede estar en mayor riesgo si la enfermedad se metastatiza a otras partes del cerebro o se propaga a pino o líquido cefalorraquídeo. Además, en condiciones raras, el meduloblastoma puede metastatizar fuera del cerebro en órganos como el hueso y el tórax, que es la etapa compleja de la enfermedad y se requiere una terapia agresiva.
  4. Respuesta hacia el tratamiento: algunos casos de meduloblastoma no responden al tratamiento ya que es una enfermedad más compleja en comparación con el neuroblastoma, que es una enfermedad del sistema nervioso periférico. Como el meduloblastoma se concentra principalmente en el cerebro, los fármacos deben atravesar la barrera hematoencefálica, lo que reduce la potencia de los fármacos. Así, los pacientes con mala respuesta al tratamiento, tienen mal pronóstico.

Meduloblastoma

El meduloblastoma es la enfermedad más común de todas las enfermedades clasificadas en los tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET). El meduloblastoma es la enfermedad caracterizada por la presencia de un tumor dentro del cerebro. En general, el tumor permanece confinado dentro del cerebro y puede hacer metástasis a otras partes del cerebro, el líquido cefalorraquídeo y la columna vertebral. Sin embargo, en raras circunstancias, el tumor se puede diseminar a órganos fuera del cerebro, como el tórax y los huesos. La mayoría de los pacientes tienen una mala respuesta al tratamiento del meduloblastoma y, por lo tanto, generalmente tienen un mal pronóstico. El meduloblastoma lleva las características de las células de las que se deriva y activa anormalmente las vías de señalización de Hedgehog o Wnt. La parte del cerebro que se afecta principalmente es el cerebelo. Debido a la degradación del cerebelo,A pie y disfunción cognitiva. A medida que el tumor comprime los tejidos del cerebro, el paciente puede experimentar un dolor de cabeza moderado a severo .

Conclusión

La supervivencia general del paciente que ha sobrevivido 5 años desde el punto de la terapia es del 83% y 68% durante 15 y 30 años, respectivamente.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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