Una condición en la que hay un rápido cansancio y debilidad de los músculos voluntarios, se conoce como miastenia gravis. Esta condición demuestra una falta de comunicación o pérdida de comunicación o interacción entre los músculos y los nervios.
Para saber qué desencadena la miastenia grave, primero analicemos cómo funcionan nuestros músculos. Hay muchos, muchos nervios en nuestro cuerpo. Estos nervios interactúan con los músculos liberando neurotransmisores, que son ciertos tipos de químicos. Estos neurotransmisores encajan correctamente en los sitios receptores del músculo. Estos sitios receptores se ubican en la unión donde se encuentran los nervios y los músculos.
En la miastenia gravis, varios de los sitios receptores están bloqueados por anticuerpos para un neurotransmisor conocido como acetilcolina. Estos anticuerpos son producidos por su propio sistema inmunológico. Como resultado, algunos sitios receptores están disponibles para la comunicación entre los nervios y los músculos. Esto lleva a los músculos debilitados, ya que hay pocas señales nerviosas recibidas. Los anticuerpos producidos por el sistema inmunológico también pueden ser responsables de bloquear una proteína llamada tirosina quinasa. Su papel está en la formación de la unión nervio-músculo. Si esta proteína se bloquea, puede conducir a la miastenia gravis, ya que no puede formar la unión nervio-músculo.
Según algunas investigaciones, la glándula del timo puede ser responsable de mantener o desencadenar la producción de anticuerpos que bloquean el neurotransmisor acetilcolina. En la infancia, la glándula timo es grande. En adultos sanos, es pequeño en tamaño. Se ve que las personas que tienen miastenia gravis tienen una glándula timo inusualmente grande. (1)
Algunas personas pueden contraer miastenia gravis que no está asociada con la acetilcolina o la tirosina quinasa. Este tipo se conoce como miastenia gravis con anticuerpos negativos. Esto puede involucrar anticuerpos hechos para otra proteína llamada proteína 4 relacionada con lipoproteínas.
La miastenia gravis también puede estar relacionada genéticamente.
En casos raros, las mujeres con miastenia gravis pueden dar a luz a niños con miastenia gravis. Esto se conoce como miastenia gravis neonatal. Si son tratados de manera rápida y eficiente, estos niños generalmente mejoran en poco tiempo después de su nacimiento.
Otra forma rara de miastenia gravis es el síndrome miasténico congénito. En esta condición, los niños nacen con miastenia gravis de tipo hereditario.
Factores responsables de la activación de la miastenia gravis –
- Cansancio extremo o cansancio.
- Una condición médica o una enfermedad.
- Ansiedad, estrés y depresión.
- Ciertos medicamentos como los bloqueadores beta, la quinina, algunos tipos de anestésicos y antibióticos (2)
Complicaciones vistas en la miastenia grave
La mayoría de las complicaciones que ocurren en la miastenia pueden ser tratables. Sin embargo, algunos de ellos pueden convertirse en una amenaza para la vida.
Crisis miasténica
- Esta es una condición potencialmente mortal que se produce cuando los músculos respiratorios se debilitan y no pueden realizar su trabajo.
- Esta afección debe tratarse de manera emergente y puede requerir cierta ayuda para respirar
- Los medicamentos y otras terapias específicas pueden ayudar a las personas a respirar nuevamente
Tumores de la glándula del timo
- Muchas personas que tienen miastenia gravis tienen un tumor en la glándula timo
- Esta glándula está relacionada con el sistema inmunológico.
- Los tumores de esta glándula conocidos como timomas no suelen ser cancerosos ni malignos
Otras condiciones-
Aquellos que sufren de miastenia grave pueden sufrir de glándula tiroides hiperactiva o hipoactiva. Esto puede llevar a problemas relacionados con terrones, peso, calor, etc.
Aquellos que tienen miastenia gravis también pueden sufrir enfermedades autoinmunes, cuyos ejemplos son la artritis reumatoide y el lupus (2)
La miastenia gravis se produce cuando hay un bloqueo de los receptores en la unión nervio-músculo. Debido a este bloqueo, los neurotransmisores no pueden encajar adecuadamente en los receptores y hay una pérdida de interacción o comunicación entre los músculos y los nervios, lo que lleva al cansancio y la debilidad de los músculos. En general, los primeros signos de miastenia gravis se asocian con los movimientos oculares. La cara y la garganta también se afectan temprano en esta condición. La miastenia gravis es una condición incurable. Sin embargo, con un tratamiento rápido y eficiente, los síntomas se pueden aliviar y la enfermedad se puede controlar.