¿Puede HCM saltar una generación?

Causas de la miocardiopatía hipertrófica

La MCH es causada por una mutación en los genes que generalmente desarrolla la proteína estructural, que es parte del músculo cardíaco. En algunos casos, es probable que una persona desarrolle la afección cuando el familiar de primer grado de la persona, como cualquier padre o hermano que sufra / sufra de HCM.

Síntomas / complicaciones del problema

Las personas que sufren de HCM pueden palpitaciones de la experiencia, dolor de pecho falta de aliento o síncope (desmayo). Estas personas también tienen un riesgo mucho más alto de accidente cerebrovascular y muerte súbita. Muchas veces, HCM es una de las causas principales o más importantes para aquellos que mueren repentinamente en atletas jóvenes. Los primeros síntomas de la MCH son cuando encuentras algún tipo de complicación que conduce a un bloqueo repentino en el flujo sanguíneo del corazón, ya que la MCH conduce al engrosamiento del músculo cardíaco.

Además, altera las funciones normales del músculo cardíaco. Células. Todos estos problemas y la pérdida de la organización normal del corazón crean un gran riesgo para aquellos que están teniendo MCH inestable de los ritmos cardíacos, incluida la fibrilación auricular y la taquicardia ventricular. Los que se sometieron a diagnosticar con HCM siguen en un gran riesgo. Para conocer su afección dentro del plazo de tiempo, debe consultar a los expertos de HCM, ya que es muy importante predecir el riesgo lo antes posible.

¿Puede HCM saltarse una generación?

Aspectos clave de la miocardiopatía genética y hipertrófica

• Se sabe que casi 10 genes diferentes están relacionados con el desarrollo de la HCM. Se cree que las mutaciones en estos genes son completamente responsables del 50-75% de los miembros de la familia que tienen MCH.
• Hay expertos especiales, que se espera que identifiquen sobre más genes, que son responsables de la MCH, ya que, según los estudios genéticos, también pueden mejorarse con el tiempo en el corazón.
• La mutación genética no salta generación. Sin embargo, en casos especiales, existe la posibilidad de saltearse una generación porque algunas personas, aunque tienen la mutación genética de la HCM, tienen un ECG normal y no presentan síntomas.
• Incluso hay algunas posibilidades de que si una persona con una mutación genética de HCM, pero no tiene un solo síntoma de HCM y posee un ECG normal, se puede pasar la mutación genética a otras generaciones.
• Las posibilidades de heredar la mutación genética son las mismas en los casos de hombres y mujeres.
• También existe la posibilidad de que muchas personas con mutación genética hereditaria de la HCM nunca tengan ningún tipo de problema de salud relacionado con el síndrome de la HCM.

Programación de cita con un cardiólogo

Si una persona experimenta una mutación genética asociada con HCM, la persona debe programar una cita de inmediato con un cardiólogo experimentado. Los cardiólogos ayudan a los pacientes a identificar en qué porcentaje el corazón está bloqueando el flujo sanguíneo y de acuerdo con otras complicaciones y síntomas de HCM.

Conclusión

Hay ciertas cosas para las cuales el paciente de HCM debe estar muy consciente, como que siempre deben mantenerse hidratados, tome los medicamentos necesarios para controlar la presión arterial. Aparte de esto, los pacientes con MCH deben evitar participar en ejercicios vigorosos, ya que conduce a la fatiga, a la muerte leve o incluso repentina. Por último, las personas HCM deben tener una orientación adecuada sobre todas las actividades que son seguras y que no son seguras para su salud.

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