Desorden autoinmune

Síndrome antifosfolípido o síndrome de Hughes: causas, síntomas, tratamiento, remedios caseros

Este artículo trata sobre una condición patológica que afecta el sistema inmune del cuerpo y produce varias complicaciones. Esta condición se llama Síndrome Antifosfolípido. El Síndrome Antifosfolípido también se conoce como Síndrome de Anticuerpos Fosfolípidos y se lo conoce como Síndrome de Hughes. Hughes fue el médico que describió las causas y los síntomas del síndrome antifosfolípido.

En este artículo, analizaremos algunos hechos sobre el síndrome antifosfolípido, cuáles son sus causas, síntomas y qué son los tratamientos prestados.

¿Cómo se define el síndrome antifosfolípido o el síndrome de Hughes?

  • El síndrome antifosfolípido es un trastorno sanguíneo causado por anticuerpos antifosfolípidos. 1
  • La disfunción hematológica se desencadena por un trastorno sistema inmune. Los anticuerpos autoinmunes funcionan como antifosfolípidos y causan una excesiva coagulación de la sangre.
    El ejemplo de anticuerpo antifosfolípido es anticuerpo anticardiolipina o anticuerpos anticoagulantes lúpicos, que están presentes en la sangre.
  • Anticuerpos antifosfolípidos que pueden identificarse con un examen de sangre de rutina.

¿Qué son los anticuerpos antilípidos?

  • Antifosfolípido Los anticuerpos se encuentran en personas con enfermedad potencialmente no subyacente.
  • Anticuerpos antifosfolípidos se han detectado en cantidades muy pequeñas en la población sana.
  • Anticuerpos antifosfolípidos se han detectado en la sangre durante algún tiempo en asociación con numerosas condiciones bacterianas o virales como hepatitis, VIH o infecciones de malaria.
  • Ciertos medicamentos también pueden causar la producción de Antiphospholipid Antibodies en sangre. Los medicamentos desencadenan la secreción de anticuerpos antifosfolípidos son antibióticos, hidralazina y quinina.

Causas del síndrome antifosfolípido o síndrome de Hughes

  • La causa exacta del síndrome antifosfolípido aún se desconoce.
  • Anticuerpos antifosfolípidos disminuye los niveles de una proteína llamada Anexina V, que ayuda a unir fosfolípidos y ayuda con la actividad anticoagulante.
  • Se cree que la reducción de los niveles de esta proteína es posiblemente el mecanismo que explica la mayor tendencia de la sangre a coagularse.

Información sobre el Síndrome Antifosfolípido o Síndrome de Hughes

Algunos de los hechos comunes sobre el síndrome antifosfolípido o síndrome de Hughes son:

  • Esta es una disfunción autoinmune que tiene la capacidad de afectar potencialmente a cualquier órgano en el cuerpo.
  • Gente con el síndrome antifosfolípido suelen tener numerosos anticuerpos contra los fosfolípidos en la sangre.
  • En el síndrome antifosfolípido hay una aumento de la tendencia de la sangre a coagular.
  • El tratamiento de primera línea para el Antiphospholipid Antibody es el uso de anticoagulantes.

Causas del Síndrome Antifosfolípido o Síndrome de Hughes

Síndrome Antifosfolípido o Síndrome de Hughes Causas Sangre Coágulos en casi todos los órganos como sigue-

  • Embolia pulmonar- El desarrollo de la trombosis venosa profunda de las venas pulmonares causa embolia pulmonar .
  • TVP de la pierna- La trombosis venosa profunda de las venas de las piernas causa flebitis inflamatoria de la vena de la pierna.
  • Aborto espontáneo- La coagulación de los vasos sanguíneos durante el embarazo causa un aborto espontáneo.
  • Accidente cerebrovascular- Los coágulos de sangre dentro de uno de los vasos sanguíneos arteriales en cerebro resultan en apoplejía.
  • Trombosis arterial periférica- Causan cambios isquémicos en la pierna.
  • Trombosis de la arteria retiniana- Causa ceguera. 4

Síntomas del síndrome antifosfolípido o síndrome de Hughes

  • Accidente cerebrovascular Los síntomas del accidente cerebrovascular son pérdida del conocimiento, dolores de cabeza demencia y ataques. Los efectos a largo plazo son los siguientes-
  • Embolia pulmonar- Causas dolor en el pecho y dificultad para respirar .
  • DVT- La TVP de la pierna causa hinchazón y edema de pies, tobillo y pierna. Dolor intenso al caminar y en reposo. Dolor intenso y dolor intenso después de la palpación y presión sobre la vena inflamada de la pierna.
  • Aborto espontáneo- Episodios repetidos de abortos espontáneos o pérdida del niño antes del nacimiento en mujeres y también presencia de preeclampsia
  • Periférico Trombosis arterial Dolor intenso, hinchazón y sensibilidad observados alrededor de la arteria inflamada y trombosada.
  • Trombosis coronaria 3 Dolor severo en el pecho como angina, latidos cardíacos irregulares y baja sangre presión observada secundaria a trombosis de la arteria coronaria causada por el síndrome antifosfolípido.
  • Trombocitopenia- La trombocitopenia o bajo recuento de plaquetas es causada por el rápido desgaste de las plaquetas por los anticuerpos antifosfolípidos.
  • Ceguera- A menudo causada por trombosis de la arteria retiniana. 4

Diagnóstico de síndrome antifosfolípido o síndrome de Hughes

  • Episodios frecuentes de embolia o embolia La ombosis debe investigarse más a fondo por los anticuerpos antifosfolípidos.
  • Aborto espontáneo: si un individuo experimenta frecuentes episodios de trombosis o una mujer tiene pérdida frecuente de embarazo sin una causa médica conocida, entonces el médico puede ordenar análisis de laboratorio para detectar el Síndrome Anticuerpo Antifosfolípido.
  • El médico ordenará pruebas de laboratorio para buscar específicamente la presencia de anticuerpos contra las proteínas de unión a fosfolípidos. El médico buscará la presencia de cualquiera de los siguientes tres anticuerpos en la sangre.
    • Anticoagulante lúpico
    • Anticuerpo anticardiolipina
    • Beta-2 glicoproteína-I
  • Diagnóstico- Para un diagnóstico confirmatorio del Síndrome Antifosfolípido, debe haber presencia de cualquiera de los tres anticuerpos mencionados anteriormente en la sangre al menos dos veces en extracciones de sangre que deben realizarse al menos tres meses entre sí.

Tratamiento para el síndrome antifosfolípido o el síndrome de Hughes

  • Como se indicó, el tratamiento de primera línea para el Síndrome Antifosfolípido es la anticoagulación, por lo que los médicos tienden a usar anticoagulantes para tratar el Síndrome Antifosfolípido.
  • No es una cura para la enfermedad pero definitivamente ayuda a prevenir complicaciones mayores. Como tratamiento inicial, el médico comenzará a diluir la sangre en forma de heparina y cumadina.
  • Después de unos días de terapia de combinación con heparina y cumadina, el médico descontinuará la heparina, pero el individuo tendrá que continuar la vida con cumadín. -long.
  • También se ha demostrado que la aspirina se administra para el Síndrome Antifosfolípido.
  • Se realizarán análisis de sangre de rutina cuando esté en anticoagulación para asegurarse de que la sangre tenga la capacidad de coagularse lo suficiente como para detener el sangrado. o hematoma.

Existen algunos otros tratamientos para el Síndrome Antifosfolípido, que se encuentran en fase experimental. Estos son:

  • Uso de estatinas: generalmente se usan para tratar colesterol alto pero tienen el potencial de disminuir el riesgo de aumento de los coágulos sanguíneos.
  • Nuevo conjunto de anticoagulantes actualmente en el mercado es Pradaxa, Xarelto y Eliquis. Aún no se ha demostrado que estos medicamentos puedan usarse para el Síndrome Antifosfolípido.

Remedios caseros para el Síndrome Antifosfolípido o el Síndrome de Hughes

Si un individuo está tomando un anticoagulante para el Síndrome Antifosfolípido, entonces el individuo debe seguir los siguientes pasos para evitar el sangrado :

  • Evitar cualquier forma de deportes de contacto que puedan causar hematomas o cortaduras
  • Uso de un cepillo de dientes suave
  • Afeitado con afeitadora eléctrica
  • Usar cuidadosamente cuchillos, tijeras, etc.
  • Controlar la dieta : se demuestra que la vitamina K disminuye la eficacia de coumadin, por lo tanto, es necesario controlar la ingesta de vitamina K. Se debe evitar comer grandes cantidades de espinaca, lechuga, brócoli, perejil, mostaza, soya, etc.
  • Evitar el alcohol

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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