Cirrosis Biliar Primaria (PBC): Definición, Causas, Factores de Riesgo, Síntomas, Diagnóstico, Tratamiento, Complicaciones, Remedios Caseros

¿Cómo se define la cirrosis biliar primaria (CBP)?

• La bilis es secretada por el hígado y llevada a la Vesícula biliar a través del conducto biliar.
• La bilis se almacena en vesícula biliar y se descarga periódicamente en el duodeno.
• La bilis en el intestino es responsable de agregar grasa moléculas para crear una mayor área de superficie, lo que ayuda a la digestión de las enzimas pancreáticas.
• La bilis dentro del hígado y la vesícula biliar también median la excreción de bilirrubina y la descarga metabólica producto de los glóbulos rojos.
• Enfermedad autoinmune pocos casos causan inflamación del conducto biliar y después de inflamación del conducto biliar se cura con tejido fibroso o tejido cicatricial.
• La cicatrización del conducto biliar causa obstrucción de la bilis, lo que resulta en cirrosis .
• Falta de bilis en el duodeno y la obstrucción al flujo de bilis hacia adelante causa absorción anormal de grasa y acumulación de sustancias tóxicas fisiológicas como bilirrubina y molécula de hemoglobina.
• El sistema inmune activo en la enfermedad autoinmune activa los linfocitos para destruir las propias células corporales normales como las células endoteliales del conducto biliar
• La destrucción del conducto biliar es lenta y el inicio temprano del tratamiento produce un progreso lento y un mejor pronóstico.

Causas de la cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis biliar primaria (CBP) debido a una enfermedad autoinmune

• Antimitochondrial Antibodies ¹ –
  • Actúa contra la enzima piruvato deshidrogenasa en las mitocondrias.
• Mejora de las células T (linfocitos: glóbulos blancos) Actividades-
  • Se dice que la cirrosis biliar primaria comienza cuando las células T comienzan a acumularse en el hígado.
  • Las células T son glóbulos blancos que se forman una parte de la respuesta del sistema inmune.
  • En circunstancias normales, las células T son capaces de reconocer y defenderse contra bacterias y hongos, pero en el caso de la cirrosis biliar primaria estas células comienzan a invadir y destruir las células que recubren las vías biliares en el hígado.

Cirrosis biliar primaria (CBP) por anormalidad genética

• Asociada con enteropatía sensible al gluten
• Vistos en familiares, en su mayoría parientes de primer grado. ²
• Codificación génica: la proteína de la bacteria gramnegativa reacciona con la proteína mitocondrial y produce inflamación y cicatrización del conducto biliar.
• La cirrosis biliar primaria se asoció con el gen inmunomodulador.
• ³

Factores de riesgo para la cirrosis biliar primaria (PBC)

Algunos de los factores de riesgo para la cirrosis biliar primaria (PBC) son:

• Sexo: la cirrosis biliar primaria afecta a las mujeres más que a los hombres.
• Edad: la cirrosis biliar primaria ocurre principalmente en individuos entre 30 y 60 años de edad.
• Infección: los investigadores creen que la cirrosis biliar primaria puede ser causada por infección bacteriana o parasitaria
• Alcohol
• Fumador crónico ²
• Infección del tracto urinario ^{2, 4}

Síntomas de la cirrosis biliar primaria (PBC)

Algunos de los síntomas de la cirrosis biliar primaria son los siguientes :

No – Síntomas específicos de la cirrosis biliar primaria (PBC)

Síntomas específicos de la cirrosis biliar primaria (CBP)

• Aumento del nivel de bilirrubina en la sangre-
  • Picazón de la piel
  • Ictericia
  • Ojo seco
  • Boca seca
• Hipertensión portal
  • Ascitis
  • Esplenomegalia (agrandar el bazo)
  • Variedades esofágicas (engorge vein en el extremo inferior del esófago)
• Los depósitos de colesterol en la piel-
  • Xantoma sobre los brazos y la parte superior del cuerpo
  • Xantoma alrededor de los ojos
• Hepatomegalia-
• Retención de fluidos-
• Encefalopatía hepática

Diagnóstico de cirrosis biliar primaria (CBP)

Algunos de los procedimientos para diagnosticar la cirrosis biliar primaria (CBP) son:

• Pruebas de función hepática: esta prueba identificará el funcionamiento del hígado
• La sangre se dibuja en buscar enfermedad autoinmune: en caso de cirrosis biliar primaria, un análisis de sangre de rutina revelará anticuerpos antimitocondriales.
• Estudios de imagen como CT / MRI pueden realizarse para observar el hígado en busca de signos de inflamación y cicatrización
• Hígado Biopsia: Esto se puede hacer para observar la magnitud del daño causado al hígado debido a la cirrosis biliar primaria.

Tratamiento de la cirrosis biliar primaria (CBP)

• No hay un tratamiento definitivo para la cirrosis biliar primaria, la principal El objetivo del tratamiento es ralentizar la progresión de la enfermedad y controlar los síntomas y prevenir complicaciones.

Medicamentos terapéuticos para la cirrosis biliar primaria (CBP)

• Mejorar la circulación biliar:
  • Ursodiol (ácido usodesoxicólico): el medicamento principal utilizado para reducir la velocidad y prevenir la cirrosis es el Ursodiol. ⁵ Este es un ácido biliar, que promueve el movimiento de la bilis a través del hígado. Esta es principalmente la primera línea de terapia para la cirrosis biliar primaria.
• Nivel reducido de bilirrubina
  • Colestiramina: mejora el picor al reducir el nivel de bilirrubina en el suero.
  • Naltrexona: aumenta la absorción de la bilis en el intestino.
  • La rifampicina- aumenta la absorción de la bilis en el intestino.
• Tratar la fatiga-
  • Provigil (modafinil) – mejora los síntomas de fatiga.
• Tratamiento de varices esofágicas-
• Tratamiento de la insuficiencia hepática-
• El siguiente y el único tratamiento definitivo hasta ahora es el trasplante de hígado.

Las complicaciones de la cirrosis biliar primaria (CBP)

Las complicaciones de la cirrosis biliar primaria son:

• Cirrosis
• Hipertensión portal
• Variedades esofágicas
• Cáncer de hígado
• Osteoporosis
• Deficiencias vitamínicas
• Problemas de memoria

Remedios caseros para la cirrosis biliar primaria (CBP) )

Remedios caseros para alivio sintomático-

• Consumo de alimentos menos en sodio
• Ejercicios adecuados
• Evitar o incluso abstenerse de alcohol