¿Cómo se hereda el síndrome de Lynch?

El síndrome de Lynch es una afección genética hereditaria autosómica. También se conoce como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis. Las personas afectadas por esta afección tienen un mayor riesgo hereditario de desarrollar cáncer colorrectal o cáncer de colon. Estas personas también tienen un mayor riesgo de desarrollar otros cánceres como el cáncer de endometrio, el cáncer de ovario, el cáncer de riñón, etc. Además, estas personas desarrollan cáncer a una edad temprana o una edad que de otra manera es inusual para el desarrollo de ese tipo particular de cáncer.

¿Cómo se hereda el síndrome de Lynch?

En el escenario normal, cada célula de nuestro cuerpo lleva dos copias de cada gen: una se hereda del padre y la otra se hereda de la madre. Cualquier condición autosómica dominante significa que la mutación genética debe estar presente solo en una copia del gen para que una persona adquiera un mayor riesgo de esa enfermedad en particular. En otras palabras, esto significa que un padre que tiene una mutación genética puede pasar una copia de su gen sano o una copia de su gen mutado a sus hijos, por lo tanto, pasa un 50% de probabilidad de heredar esa mutación a los hijos. Si uno tiene la mutación, entonces sus padres y hermanos también tienen un 50% de probabilidad de adquirir esa mutación. Sin embargo, los padres también pueden tener un resultado negativo y, en este caso, las posibilidades de que los hermanos hereden la mutación disminuyen significativamente. Pero el riesgo no se elimina completamente en comparación con otras personas normales. Todavía es normalmente más alto para ellos.

Ahora, por ejemplo, SAM y JANY se casan. Sam está afectado por HNPCC o el síndrome de Lynch, mientras que Jany es una persona perfectamente normal. Ellos tienen tres hijos. Como Sam se ve afectado, le dio un 50% de posibilidades a sus hijos. De los tres hijos, dos heredaron la mutación del gen de Sam. Ahora se casaron con personas sanas. De los tres, los dos que heredaron la mutación genética tendrán nuevamente una probabilidad del 50% de pasar la mutación genética a sus hijos. El niño que estaba sano no transmitirá ningún gen mutado a sus hijos.

¿Qué sucede exactamente en el síndrome de Lynch?

Nuestro cuerpo está formado por células. Nuestras células contienen genes y los genes contienen ADN. Normalmente, cada célula contiene dos copias de genes, cada una heredada de la madre y el padre. Estos genes contienen ADN. Este ADN tiene un conjunto de instrucciones para todas las actividades químicas que ocurren en nuestro cuerpo. A medida que nuestras células crecen y se dividen, las células hacen copias del ADN. En este proceso, pueden ocurrir algunos errores menores. Un cierto tipo de genes corrige y repara estos errores; estos genes se conocen como genes de reparación de desajustes. Sin embargo, si estos genes se mutan, entonces no pueden hacer su trabajo de reparación adecuadamente y, como resultado, los errores siguen copiando y se crea una gran cantidad de errores. Esto da como resultado la formación de más daño genético y, como resultado, las células se enferman y se vuelven cancerosas.

Esto es exactamente lo que sucede en el síndrome de Lynch. Los genes que están mutados en el síndrome de Lynch son los genes de reparación de desajuste. Estos son, de hecho, los genes que nos impiden el cáncer. Si se mutan estos genes, se comprometerá su funcionamiento para hacer reparaciones, lo que aumenta el riesgo de cáncer para una persona. Por lo tanto, la persona que hereda el síndrome de linchamiento tiene mayor riesgo de contraer ciertos tipos de cáncer, especialmente cáncer colorrectal o de colon, y otros tipos de cáncer como el cáncer de endometrio , cáncer de ovario , cáncer de riñón, etc.

El síndrome de Lynch o HNPCC no es un cáncer en sí mismo, pero es una condición que aumenta el riesgo de contraer cáncer considerablemente. y también a una edad más temprana, que la mayoría de las otras personas. Si se observa algún antecedente familiar, se debe llevar a la notificación inmediata del médico para que se pueda reducir el riesgo; y los cánceres se pueden prevenir.

También lea:

Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

Leave a Comment