¿Cuál es la tasa de supervivencia para el meduloblastoma?

La tasa de supervivencia se define como el porcentaje de personas que sobrevivieron un período de tiempo determinado después de que se diagnosticó la enfermedad. La tasa de supervivencia depende de la variedad de factores, como la edad del paciente, la etapa de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

¿Cuál es la tasa de supervivencia para el meduloblastoma?

La tasa de supervivencia se define como el número de pacientes sobrevividos después del diagnóstico de meduloblastoma. Una tasa de supervivencia a 5 años se define como la tasa de supervivencia de los pacientes durante 5 años después del diagnóstico de la enfermedad. La tasa de supervivencia depende de la variedad de factores, como la edad de los pacientes, el estadio de la enfermedad y la propagación del tumor.

El meduloblastoma se divide en las siguientes etapas:

Etapa de riesgo estándar: esta etapa tiene el riesgo promedio y el tumor está presente solo en su lugar desde donde se originó. Además, esta etapa también se caracteriza por la presencia de un tumor con un volumen inferior a 1,5 cm2 después de la intervención quirúrgica.

Etapa de alto riesgo: esta etapa tiene una tasa de supervivencia baja en comparación con la etapa de riesgo estándar, ya que el cáncer se puede diseminar a otras partes del cerebro y del líquido cefalorraquídeo. Además, el volumen de tumor en el paciente de alto riesgo es más thancm2 después de la intervención quirúrgica. El cáncer también puede diseminarse a la médula espinal. Además, los pacientes menores de 3 años se clasifican en un grupo de alto riesgo, ya que generalmente tienen una forma agresiva de meduloblastoma.

Las etapas del meduloblastoma también pueden clasificarse según la propagación del tumor a varias partes del cerebro, en el líquido cefalorraquídeo, la médula espinal y, rara vez, en los órganos extracraneales.

La tasa de supervivencia a 5 años de los adultos con esta enfermedad es de aproximadamente el 60% y la tasa de supervivencia a 10 años es del 45%. Se ha encontrado que los niños con estadio no metastásico tienen una tasa de supervivencia de casi el 80%. Los pacientes, que están categorizados en una etapa de alto riesgo, tienen una tasa de supervivencia de casi el 60%, siempre que deban someterse a un régimen de tratamiento adecuado. Como la enfermedad tiene una forma agresiva en los niños, tienen una tasa de supervivencia baja y esta tasa es incluso baja en el meduloblastoma metastásico en estadio 3.

Tratamiento de meduloblastoma

El requisito previo para un mejor tratamiento y una mayor tasa de supervivencia es diagnosticar la enfermedad en una etapa temprana. El diagnóstico en la etapa temprana requiere un tratamiento menos agresivo y, por lo tanto, el cumplimiento del paciente mejoró debido a los menores efectos secundarios. Las siguientes son las opciones de tratamiento para los pacientes con meduloblastoma:

Cirugía: la cirugía es el pilar del tratamiento del meduloblastoma. La cirugía puede resultar en la eliminación del líquido que se acumula dentro del cerebro para aliviar los síntomas. La cirugía también se puede realizar para extraer el tejido para un diagnóstico confirmatorio de cáncer. La cirugía también se puede hacer para extirpar el tumor. El objetivo principal de la cirugía es extirpar la mayor cantidad de tumor posible sin intervenir en los nervios cercanos. Sin embargo, en la mayoría de los pacientes, no es posible extirpar el tumor completo debido a la ubicación a la que no se puede acceder fácilmente. Después de extirpar el tumor, se realiza una MRI para determinar la cantidad de tumor que queda y, según el informe, se decide un tratamiento adicional.

Radiación: la radioterapia es el proceso de destruir las células cancerosas con el uso de radiación. La radioterapia generalmente se combina con quimioterapia o cirugía. Se utiliza para eliminar las células que quedan después de la cirugía. La eliminación de estas células es importante porque estas células pueden desarrollarse aún más en el tumor y pueden diseminarse en otras partes del cerebro. La radioterapia no viene sin efectos secundarios, ya que tiene la capacidad de dañar el tejido nervioso del cerebro, especialmente el cerebro en crecimiento. Así, la radioterapia se retrasa en los pacientes menores de 3 años.

Quimioterapia: la quimioterapia también se puede combinar con cirugía y radioterapia. Este es el tratamiento en pacientes después de la cirugía donde la radioterapia no es posible. Los medicamentos generalmente utilizados para la quimioterapia en el meduloblastoma incluyen cisplatino, vincristina, carboplatino y lomustina.

Conclusión

La tasa de supervivencia de esos pacientes es buena, ya que pueden completar 5 años después de completar el tratamiento. La tasa de supervivencia de los niños menores de 3 años es menor en comparación con los niños mayores de 3 años. La tasa de supervivencia con meduloblastoma metastásico es relativamente baja en comparación con el meduloblastoma no metastásico.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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