Does Multiple Myeloma Run In Families?

El mieloma múltiple se refiere a la neoplasia de las células plasmáticas y representa aproximadamente el 0,8 por ciento del total de casos de cáncer en todo el mundo. Además, el mieloma múltiple constituye aproximadamente el 13 por ciento de las neoplasias malignas hematológicas, mientras que el problema caracteriza la infiltración de los huesos, la médula ósea y, en algunos casos, otros tejidos debido a que las células plasmáticas malignas producen un componente monoclonal de para-proteína.

Hasta ahora, los médicos y los expertos en investigación médica han encontrado varias líneas o evidencias directas e indirectas, que ponen de relieve la existencia de diversos factores hereditarios para predisponer a los pacientes a desarrollar MGUS, mieloma múltiple y otros tipos de problemas cancerosos similares. En consecuencia-

Análisis genealógico familiar: el mieloma múltiple es el segundo tipo común de enfermedad maligna hematológica en diferentes áreas de los Estados Unidos. El análisis genealógico familiar de varios miembros de la familia de alto riesgo, las disparidades raciales y los estudios de casos y controles en caso de enfermedad de mieloma múltiple indican su posible tipo de predisposición hereditaria.

Estudios de asociación amplia del genoma: a continuación, los médicos descubrieron que el análisis realizado por GWAS, es decir, estudios de asociación amplia del genoma para identificar los loci de susceptibilidad en diferentes tipos de cánceres, hasta el momento, está en curso en el caso de estudiar en detalle la enfermedad del mieloma múltiple. Hasta ahora, los GWAS en caso de mieloma múltiple han identificado un gran número de posibles regiones de interés para realizar estudios futuros en diferentes cromosomas para identificar la herencia de la enfermedad del mieloma múltiple.

Proteínas para para justificar la herencia de mieloma múltiple: junto con los estudios mencionados, los médicos han encontrado un gran número de objetivos de para-proteínas, conocidos comúnmente como paratargs que poseen relaciones cercanas en caso de mieloma múltiple. Especialmente, los médicos han descubierto que la hiperfosforilación está presente en la proteína paratarg, como se hereda en autosómicos de forma dominante y alterna; Constituyen un mecanismo común relacionado con la antigenicidad de las para-proteínas mencionadas anteriormente.

Proteína paratarg-7 hiperfosforilada dirigida a pacientes con mieloma múltiple: los médicos han encontrado un tipo específico de proteína, es decir, la proteína paratarg-7 hiperfosforilada, abreviada como pP-7 para atacar a personas que padecen mieloma múltiple e identificadas en un gran número de otros miembros pertenecientes -Riesgo de familias de mieloma múltiple.

Según el análisis, la frecuencia de pP-7 para actuar como cualquier objetivo antigénico es especialmente alta entre los pacientes con mieloma múltiple pertenecientes a áreas afroamericanas, lo que puede justificar las disparidades raciales y la herencia familiar en pacientes con enfermedad de mieloma múltiple. (1)

Signos y síntomas de mieloma múltiple

Si hablamos de la etapa inicial, la enfermedad del mieloma múltiple no presenta ningún signo ni síntoma. Sin embargo, cada vez que se presentan síntomas, incluyen:

Manifestaciones clínicas

Además de los síntomas de mieloma múltiple mencionados anteriormente, los médicos han encontrado algunas manifestaciones clínicas importantes en forma de insuficiencia renal, lesiones óseas líticas, hipercalcemia, anemia y disfunción inmunológica.

Relaciones de mieloma múltiple con MGUS

La enfermedad del mieloma múltiple a menudo comienza en una forma relativamente benigna conocida como MGUS, es decir, gammapatía monoclonal de importancia indeterminada. Si hablamos sobre el escenario de la enfermedad del mieloma múltiple y su relación con MGUS, hemos encontrado que MGUS está presente en el 3 por ciento de la población total en los Estados Unidos y entre las personas mayores de 50 años. Además, la mayoría de estos pacientes con MGUS conllevan un riesgo relacionado con la progresión hacia el mieloma múltiple de aproximadamente el 1 por ciento anual.

Causas y factores de riesgo del mieloma múltiple

A pesar de que hasta ahora los médicos han fallado o comprendido las causas exactas del problema del mieloma múltiple, han encontrado diferentes factores o riesgos relacionados con el desarrollo de la enfermedad del mieloma múltiple. Éstos incluyen-

  • Género y edad de un individuo
  • Origen étnico y racial de un paciente.
  • Exposición a dioxinas de compuestos.
  • Exposición a altas radiaciones.
  • Problema subyacente de la inmunodeficiencia.
  • Neoplasias hematolinfioides
  • Antecedentes familiares asociados con mieloma múltiple (1)
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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