El síndrome de Reye es un trastorno raro que afecta a muchas partes del cuerpo humano, especialmente en el cerebro y el hígado. En resumen, se define como una enfermedad de dos fases que progresa con el inicio de la enfermedad viral. Después de la recuperación de la infección inicial, la enfermedad nuevamente se desarrolla y la condición seria involucra la inflamación del cerebro y el hígado. Por lo tanto, el trastorno se conoce como un síndrome, es decir, caracterizado por diferentes síntomas.
¿Es contagiosa la enfermedad de Reye?
La mayoría de las veces afecta a niños y adolescentes y, en casos raros, los adultos también son vulnerables a esta enfermedad. No está claro por qué los niños son más susceptibles que los adultos. No es una enfermedad contagiosa y no se transmite de persona a persona. El inicio de la enfermedad viral puede conducir a la contagio, pero no al síndrome. Una enfermedad contagiosa se describe como cuando alguien toca o se expone a la muestra infectada. El síndrome de Reye es incapaz de ser transmitido por contacto directo o indirecto debido a que la causa del síndrome es absolutamente desconocida.
El síndrome de Reye no es contagioso y, a menudo, los médicos diagnostican erróneamente la enfermedad como meningitis e intoxicación química, muchos conceptos erróneos acerca de la causa de la enfermedad durante los años 70 y 80. La comparación de Reye con el insecticida de gusano de la yema de abeto no se encontró asociación. Muchos casos fueron identificados durante el mes de invierno y primavera. Se asumió que el clima y la ubicación geográfica también son un factor desencadenante de la causa de las enfermedades. Pero el hecho es que se ve en todas las regiones del mundo y afecta a todas las edades, razas y géneros.
El resfriado común , la varicela y la influenza son los principales responsables de la enfermedad viral temprana. La causa exacta del mecanismo de convertirse en una enfermedad grave de fase secundaria sigue siendo un misterio para los expertos. Hay muchas hipótesis que indican que un virus desconocido es responsable del repentino cambio de la enfermedad. Algunos profesionales científicos dijeron que los individuos con ciertos genes desencadenaban la susceptibilidad. Ninguno de los estudios mostró pruebas sólidas de la causa del síndrome. Pero algunos estudios a principios de los años 70 y 80 tienen alguna evidencia científica que informa que el síndrome de Reye estaba asociado con la ingesta de aspirina.
La aspirina es químicamente conocida como salicilato. El exceso de concentración en el cuerpo humano es hepatotóxico, particularmente en las células mitocondriales. Los daños a la central eléctrica de la célula causan un nivel elevado de enzimas hepáticas, así como una alta dosis de salicilato, que altera el metabolismo de los ácidos grasos. El hígado es el órgano principal que lleva varios metabolismos y procesos de eliminación como los metabolitos tóxicos. Cuando está deteriorado, se observa una acumulación de amoníaco en un nivel alto que puede causar inflamación en las células del cerebro. Si los síntomas no se tratan a tiempo, Reye puede desarrollar coma, convulsiones y muerte. Entonces, la consecuencia sobre el sistema nervioso central (daño cerebral) es el resultado directo de los efectos sobre la insuficiencia hepática.
No existe cura para el síndrome de Reye y el tratamiento involucrado solo para el alivio de los síntomas. El médico recomienda medicamentos para el edema cerebral y los líquidos intravenosos para restablecer la química sanguínea normal. Aunque la evidencia apoya que la aspirina no está involucrada en la causa del síndrome de Reye, se sugiere no administrar aspirina durante una enfermedad viral a los niños.
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