¿Es la enfermedad de Kawasaki una enfermedad crónica?

La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad rara en los niños. Por lo general, afecta a los niños menores de 5 años, pero puede afectar a cualquier persona a cualquier edad. Es causada por factores desconocidos. Se supone que el sistema inmunitario hiperactivo, agentes infecciosos como virus o bacterias lo causan. Sus síntomas incluyen alta temperatura corporal, erupciones en la piel, hinchazón de los labios, boca, manos y pies y muchos otros. Es una afección autolimitada que dura de 10 a 15 días y generalmente necesita tratamiento. Si no se trata adecuadamente, puede provocar complicaciones relacionadas con el corazón que pueden ser fatales.

La enfermedad de Kawasaki (KD) es una enfermedad inflamatoria de los ganglios linfáticos, arterias, venas y capilares. Afecta la piel, forros de boca, nariz y garganta. Afecta más a los vasos sanguíneos. Esta enfermedad afecta principalmente a niños y adolescentes. Es una de las principales causas de problemas cardíacos en los niños. Esta enfermedad no es una enfermedad grave y puede curarse completamente si se trata en las primeras etapas. Si no se trata o se descuida, la enfermedad puede causar infecciones graves del corazón. (1)

La enfermedad de Kawasaki también se conoce como síndrome de Kawasaki o síndrome de ganglio linfático mucocutáneo. Tomisaku Kawasaki lo notó por primera vez en el año 1967. Sin embargo, la enfermedad existió durante mucho tiempo. Afecta más a los niños que a las niñas.

La enfermedad de Kawasaki no es una enfermedad crónica, pero posee el riesgo de desarrollar enfermedades del corazón durante toda la vida. Representa sus síntomas en 3 fases durante un período de 6 semanas.

Fase de la enfermedad de Kawasaki 1- Fase aguda

La duración de esta fase es de 1 a 2 semanas. En esta fase, los síntomas aparecen repentinamente y causan afecciones severas en el cuerpo. Hace que el niño se sienta irritable. Sus síntomas incluyen

Fiebre alta: el niño Kawasaki representa una fiebre alta que puede ser de 38 C o más. Puede aumentar hasta 40 C. La fiebre aparece repentinamente y no se alivia con medicamentos para la fiebre como el paracetamol o el ibuprofeno. Permanece en el cuerpo durante 5 días. Si no se trata, puede extenderse a 11 días. En casos raros, puede durar de 3 a 4 semanas.

Pueden aparecer erupciones en la piel cuyas características son diferentes en diferentes niños.

Hinchazón de manos y pies: la hinchazón aparece en las manos y los pies, lo cual es rojo y doloroso. El niño puede evitar caminar o gatear hasta que los síntomas estén presentes.

Ojos: los ojos están rojos e hinchados. Afecta la parte blanca del ojo.

Labios, boca, garganta y lengua Los labios están enrojecidos, hinchados, secos, agrietados o pelados. Incluso puede sangrar. La parte interna de la boca y la garganta se inflaman. La lengua está inflamada y cubierta con pequeños bultos y se llama lengua de fresa.

Glándulas linfáticas inflamadas: las glándulas linfáticas del cuello de los niños están inflamadas.

Fase de la enfermedad de Kawasaki 2- Sub fase aguda

La fase 2 puede permanecer de 2 a 4 semanas. En esta fase, los síntomas comienzan a disminuir. La fiebre generalmente desaparece y la irritabilidad del niño se reduce. Sus síntomas incluyen

  • Dolor en el abdomen
  • Vómito
  • Diarrea
  • Pus en la orina
  • dolor de cabeza
  • Letárgico
  • somnolencia
  • hinchazón en las articulaciones
  • amarillez de los ojos
  • Peeling de la piel de manos, dedos de los pies y plantas de los pies.

Enfermedad de Kawasaki Fase 3- Período de convalecencia

Esta fase se mantiene durante 4 a 6 semanas. En esta fase, el niño comienza a mejorar y los síntomas desaparecen lentamente. Esta fase también se llama la fase de convalecencia. En esta fase, el niño está agotado y cansado. (1)

Conclusión

La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad infantil de los vasos sanguíneos, las membranas mucosas y los ganglios linfáticos. Por lo general, afecta a niños de edades jóvenes entre 6 meses y 5 años. No es una enfermedad crónica, pero puede dejar un impacto a largo plazo en el corazón.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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