La mayoría de las veces, los pacientes y sus familiares se preguntan si la morfea y la esclerodermia son iguales. Para esto, los expertos han dicho que aunque las personas a menudo usan estos dos términos indistintamente, la morfea es una forma específica de esclerodermia localizada.
Los médicos dicen que la morfea y la esclerosis son dos enfermedades diferentes. Además, en base a los hechos mencionados a continuación de ambos problemas relacionados con la piel, deberíamos decir que los pacientes que experimentan morfea no corren un riesgo relacionado con el desarrollo de esclerodermia.
La morfea es un tipo de enfermedad autoinmune y causa cambios parecidos a cicatrices en la piel de una persona, también conocidos como esclerosis. Como una enfermedad autoinmune, ocurre cuando nuestro sistema inmunológico, que protege al cuerpo de virus, bacterias y hongos, ataca al propio cuerpo por error.
Síntomas de la morfea
La morfea es de tipo asintomático y tiene picazón y dolor ocasionales. El problema comienza con la formación de un área púrpura o roja en la piel y, posteriormente, se vuelve blanca y gruesa. Las áreas gruesas y blancas se formaron con el tiempo y se convirtieron en color marrón. Una vez que se forma la lesión, nunca desaparece por completo. La morfea a menudo tiende a crear un curso de disminución y depilación en los pacientes.
Extensión de la morfea
En la mayoría de los casos, el problema de la morfea se limita a la piel. Sin embargo, el problema puede extenderse profundamente para involucrar el hueso o el músculo. La morfea involucra incluso la parte interna de la boca, los ojos y las áreas genitales; Mientras, inicialmente se lleva a cabo en la edad adulta o la infancia.
Presentaciones De Lesiones De Morphea
Las lesiones de morfea aparecen principalmente en 5 formas diferentes, que incluyen:
- Pocos círculos en las extremidades o tronco, es decir, forma circunscrita.
- Muchos círculos en las extremidades o tronco es decir, forma generalizada.
- Líneas de afectación en la cabeza o extremidades, es decir, forma lineal.
- Combinación de lesiones lineales y circunscritas o lineales y generalizadas, es decir, mixtas
- Pansclerotic, es decir, la participación de toda la piel de un individuo
¿En qué se diferencia la esclerodermia / morfea localizada de la esclerodermia?
La esclerodermia localizada no afecta a los órganos internos
A diferencia de la esclerodermia sistémica o esclerodermia, que afecta a los órganos internos de un individuo, la forma localizada de esclerodermia / morfea no causa ningún problema a los órganos internos. En cambio, la forma localizada de esclerodermia afecta solo la piel de una persona, mientras que en algunos casos, afecta el tejido y los músculos subyacentes.
La esclerodermia localizada no es una enfermedad fatal
Los dermatólogos no consideran la esclerodermia localizada como una enfermedad mortal. Sin embargo, el problema afecta negativamente la calidad de vida de una persona debido a los cambios en el aspecto de la piel y las variaciones en el movimiento del cuerpo debido a las contracturas de las articulaciones, mientras que en casos raros causa deformidades graves en la cara y extremidades.
Características del engrosamiento de la piel y su inflamación.
Otro aspecto clave asociado con la esclerodermia o morfea localizada es que presenta un engrosamiento de la piel y su inflamación. Ambos de estos problemas tienen lugar debido a la deposición excesiva de colágeno, es decir, una proteína natural presente en la piel humana. El colágeno es responsable de proporcionar el soporte estructural requerido. Sin embargo, cuando el colágeno se acumula en la piel en una cantidad excesiva, hace que la piel se vuelva dura y rígida.
Ausencia del fenómeno de Raynaud (identificado durante el procedimiento de diagnóstico)
Junto con los hechos mencionados anteriormente acerca de la morfea / forma localizada de esclerodermia, puede comprender que la morfea es diferente de la esclerodermia. Los médicos diagnostican la morfea basándose en los hallazgos clave relacionados con la biopsia y el examen de la piel. Esto es porque; Los pacientes que sufren de forma localizada de esclerodermia / morfea nunca han tenido
Fenómeno de Raynaud, es decir, que no experimentan un estiramiento de la piel de los dedos, una variación en los vasos sanguíneos a través del borde de las uñas, manos hinchadas rojas o hinchazón y enrojecimiento en las manos, los dedos se vuelven azules, blancos y rojos con la exposición al frío y similares. Por otro lado, los pacientes con alguno o todos los síntomas mencionados padecen esclerodermia o esclerosis sistémica / esclerodermia.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.