¿Puede Morphea convertirse en esclerodermia sistémica?

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¿Puede Morphea convertirse en esclerodermia sistémica?

Por lo general, la morfea afecta la piel, el tejido subcutáneo y, rara vez, los músculos y las articulaciones. Por lo general, los órganos internos no se ven afectados por la morfea y es muy raro que la morfea progrese hacia la esclerodermia sistémica. Hay muy pocos casos reportados, incluso en esos casos no está confirmado si en realidad tenían morfea en primer lugar.

La morfea que involucra el tejido subcutáneo puede extenderse a las capas musculares y rara vez puede afectar a los órganos internos, pero esto es muy raro. Si tiene morfea, no tiene mayor riesgo de contraer esclerodermia sistémica, aunque ambas afecciones tienen una etiología similar.

Un estudio realizado en Italia “De la esclerodermia localizada a la esclerosis sistémica. Coexistencia o posible evolución “en 330 pacientes diagnosticados con esclerosis sistémica, se encontró que 8 mujeres tenían esclerosis sistémica y morfea, 6 de las cuales desarrollaron morfea antes del desarrollo de la esclerosis sistémica. El estudio concluyó que la esclerosis sistémica y la morfea son dos entidades clínicas diferentes que pueden coexistir juntas.

La morfea generalmente desaparece por sí sola en un par de años; sin embargo, los cambios en la piel y el daño que se produjo durante las etapas activas de la enfermedad estarán presentes incluso después de que se haya curado la morfea. A veces puede haber graves desfiguraciones y cambios en el color de la piel.

Veamos qué es la morfea y la esclerodermia.

Morfea . La morfea es un tipo localizado de esclerodermia que se produce debido a la deposición excesiva de colágeno en las capas más profundas de la piel (dermis y / o tejido subcutáneo). Las características de la esclerosis sistémica como el fenómeno de Raynaud , la esclerodactilia, la telangiectasia y la participación de los órganos internos están ausentes en la morfea. La incidencia de morfea es de aproximadamente 0.4-2.7 casos por cada 100,000 personas en los Estados Unidos. Se ve en casi todas las razas, pero es común en los blancos y todas las formas de morfea son comunes en las mujeres. La morfea se puede observar a cualquier edad, pero es más común entre los 2 y los 14 años y a mediados de los 40.

Existen 3 tipos de subcategorías diferentes de morfea, que se clasifican según el patrón y la profundidad del tejido involucrado.

  1. Ampolla morfea
  2. Morfea generalizada
  3. Morfea profunda.

La etiología exacta de la morfea es desconocida, se dice que un estado autoinmune debido al aumento de la producción de autoanticuerpos en el cuerpo podría ser la razón. La mayoría de los pacientes con morfea tienen otra enfermedad autoinmune y tienen pruebas serológicas positivas para otras enfermedades autoinmunes.

Se cree que las siguientes son algunas de las causas y asociaciones

  • Radioterapia : se ha producido morfea en los sitios que recibieron radioterapia.
  • Quimerismo : se han encontrado células quiméricas inmaduras en las lesiones cutáneas de la morfea.
  • Infecciones : el virus de Epstein-Barr, el virus de la varicela, el virus del sarampión y el virus de la hepatitis B se han asociado con la morfea.

Esclerodermia sistémica . La esclerodermia sistémica (esclerosis sistémica) es una enfermedad crónica del tejido conectivo que se clasifica en las enfermedades reumáticas autoinmunes. La incidencia de esclerodermia en los Estados Unidos es de aproximadamente 20 casos por millón de habitantes. Aproximadamente 300,000 casos cada año son diagnosticados con esclerodermia. La esclerodermia localizada (morfea) es más común en niños y la esclerodermia sistémica es más común en adultos y la esclerodermia general se ve más en mujeres que en hombres (4.1)

La razón exacta de la esclerodermia no se conoce, pero se cree que es una afección autoinmune que estimula el exceso de producción de colágeno. La esclerodermia sistémica es una enfermedad multiorgánica que afecta a la mayoría de los órganos del cuerpo. Causa cicatrización de tejidos, crecimientos anormales de tejido conectivo en músculos y articulaciones, daños a los vasos sanguíneos. Afecta la piel, las capas subcutáneas de la piel, los músculos, las articulaciones y los órganos internos, como el corazón, los pulmones, el tracto gastrointestinal y los riñones.

Conclusión

La morfea, que es un tipo localizado de esclerodermia, se produce debido a la deposición excesiva de colágeno en las capas más profundas de la piel (dermis y / o tejido subcutáneo). La esclerodermia sistémica (esclerosis sistémica) es una enfermedad crónica del tejido conectivo, que se clasifica en las enfermedades reumáticas autoinmunes. Es una enfermedad multiorgánica que afecta la piel, las capas subcutáneas de la piel, los músculos, las articulaciones y los órganos internos, como el corazón, los pulmones, el tracto gastrointestinal y los riñones. Por lo general, la morfea afecta la piel, el tejido subcutáneo y, rara vez, los músculos y las articulaciones. Por lo general, los órganos internos no se ven afectados por la morfea y es muy raro que la morfea progrese hacia la esclerodermia sistémica.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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