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¿Qué es la Inmunodeficiencia Variable Común (IDC)? Causas, síntomas y signos

¿Qué es la inmunodeficiencia variable común (IDCV)?

La inmunodeficiencia variable común (IDC) es causada por la deficiencia de ciertas proteínas / anticuerpos en el cuerpo que da como resultado un sistema inmune débil. Como resultado, el paciente se vuelve vulnerable a una plétora de infecciones que afectan el oído, la nariz y el sistema respiratorio. Además, el paciente también puede estar en riesgo de enfermedades relacionadas con trastornos sanguíneos, trastornos digestivos e incluso cáncer.

Los nombres alternativos para la inmunodeficiencia variable común (IDC) incluyen hipogammaglobulinemia adquirida o más versión siniestra llamada hipogammaglobulinemia variable común. A veces también se denomina deficiencia de inmunoglobulina de inicio tardío o inmunodeficiencia común variable.

Generalmente, los síntomas de inmunodeficiencia variable común (IDCV) se manifiestan en pacientes cuando son adolescentes o niños, pero la inmunodeficiencia variable común (IDCV) es realmente visible durante la edad adulta. Es un trastorno genético o puede adquirirse durante un período de su vida.

La inmunodeficiencia variable común (IDCV) se considera la enfermedad de inmunodeficiencia mayor más común y es una amalgama de un grupo de trastornos inmunológicos de etiología inexplicada. Una vez que la persona se ve afectada por inmunodeficiencia variable común (IDCV), él o ella experimenta una disminución repentina en el nivel sérico de inmunoglobulina G (IgG) acompañado por una disminución posterior en el nivel de IgA (inmunoglobulina A) también. En algunos casos, el nivel de IgM (inmunoglobulina M) también recibe un golpe.

Según la investigación, la inmunodeficiencia variable común (IDCV) es un síndrome de inmunodeficiencia que afecta a una de cada 25,000 personas como parte de la población general. Dado que, la frecuencia es alta; se denomina enfermedad ‘común’. El adjetivo variable se agrega a la terminología porque el nivel sérico de las inmunoglobulinas difiere de un paciente a otro. Algunos pacientes han mostrado defectos inherentes en las células T que a su vez han aumentado su vulnerabilidad a enfermedades potencialmente mortales como tumores o Granulomata.

Con el fin de centrarse en la inmunodeficiencia variable común (IDC), los médicos deben asegurarse de que la los anticuerpos funcionales están ausentes en la sangre y se descartan otras razones para la caída repentina en el nivel de inmunoglobulina. Los pacientes afectados con inmunodeficiencia variable común (IDCV) tienen un mayor riesgo de contraer cáncer o granuloma en comparación con los individuos sanos. La presencia de las causas mencionadas induce a los consultores médicos a diagnosticar la inmunodeficiencia variable común (IDCV).

A veces las personas confunden la inmunodeficiencia variable común (IDCV) con el SIDA ya que ambos usan el sufijo adquirido, sin embargo los dos síndromes son bastante diferentes.

Fenómenos autoinmunes: Se observa que 20% de los pacientes afectados con inmunodeficiencia variable común (IDCV) pueden desarrollar otras enfermedades como artritis reumatoide, anemia hemolítica, trombocitopenia, etc. …

Inmunodeficiencia variable común (IDCV) también puede causar trastornos gastrointestinales que van desde hepatitis autoinmune, cirrosis biliar primaria junto con hiperplasia linfoide nodular intestinal y gastritis atrófica.

Malignidad: Las infecciones en pacientes con inmunodeficiencia variable común (IDCV) pueden asumir rápidamente una característica maligna .

¿Qué es un desorden de inmunodeficiencia?

La enfermedad de inmunodeficiencia es la descomposición del sistema inmune del cuerpo haciéndolo vulnerable a virus e infecciones bacterianas. Se divide en dos grupos, a saber, congénito y adquirido. El primero es hereditario o primario ya que el niño está infectado por inmunodeficiencia variable común (IDCV) desde su nacimiento. La segunda categoría de enfermedades es contactada por los individuos más adelante en sus vidas. Según los expertos, la inmunodeficiencia adquirida es común en la mayoría de las personas.

¿Cuán común es la inmunodeficiencia variable común?

La inmunodeficiencia variable común (CVID) ocurre raramente con una frecuencia de uno en 25,000 a 50,000; sin embargo, las tasas pueden variar en las diferentes regiones del mundo.

Inmunodeficiencia Variable Común Pediátrica (IDC)

Los síntomas de inmunodeficiencia variable común (IDCV) se manifiestan temprano en los niños o durante el período de la adolescencia. Generalmente, alrededor del 28% de las personas son diagnosticadas con una enfermedad cuando alcanzan los 21 años de edad. La edad promedio para que aparezca el síntoma es de 24 años para los hombres, mientras que 27 años para las mujeres. En lo que respecta al diagnóstico, se encontró que los hombres tenían inmunodeficiencia variable común (IDCV) a una edad temprana de 30 años y las mujeres a la edad de 34 años.

Causas de la inmunodeficiencia variable común (IDCV)

Una de las razones de la aparición de inmunodeficiencia variable común (IDCV) es su comportamiento heterogéneo. Según la investigación, las razones genéticas también pueden conducir a la aparición de la enfermedad. Alrededor del 20% de las personas infectadas tienen uno de los miembros de la familia que padecen deficiencia de IgA. En el caso de múltiples miembros afectados por la enfermedad, las posibilidades de contagio de inmunodeficiencia variable común (IDCV) son mayores.

Los médicos no pueden definir claramente el papel de los genes en la propagación de enfermedades. Algunos pacientes que sufren de inmunodeficiencia variable común (IDCV) no tienen antecedentes familiares visibles de la enfermedad. Pueden aparecer numerosos síntomas relacionados con autosómica recesiva junto con formas autosómicas dominantes y relacionadas con X.

Se observa patrón autosómico recesivo en 2 o más miembros afectados por el síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

A veces se considera el uso excesivo de fármacos antirreumáticos o antiepilépticos como la causa raíz de la enfermedad de inmunodeficiencia variable común (IDC). Da a luz al síndrome en un individuo cuyo sistema inmune es débil debido a problemas genéticos.

La inmunodeficiencia variable común (IDC) se asocia con el uso de medicamentos antirreumáticos o antiepilépticos. Si tal asociación se confirma poco después como una relación causal, la etiología genética puede convertirse en una predisposición genética a la enfermedad. La aberración en el diferencial de las células B humanas también se considera como una de las causas de la enfermedad.

Signos y Síntomas de la Inmunodeficiencia Variable Común (CVID)

Los síntomas de inmunodeficiencia variable común (IDC) se pueden notar directamente de un niño infectado a un adulto.

En general, la enfermedad se manifiesta en la forma de inusual Sin embargo, las infecciones son más visibles en 30 y 40 años.

Las personas que padecen inmunodeficiencia variable común (IDCV) son vulnerables a las infecciones debido a la deficiencia de anticuerpos en el torrente sanguíneo. Como faltan anticuerpos, las vacunas no tendrían ningún efecto sobre la propagación de la infección. Las personas a menudo sufren de infecciones del tracto respiratorio que pueden escalar a la enfermedad aguda de los pulmones, los senos y las orejas. Eventualmente puede resultar fatal para los pacientes.

Algunos trastornos gastrointestinales comunes incluyen náuseas, dolor junto con hinchazón y vómitos. Las personas con inmunodeficiencia variable común (IDCV) no tienen la capacidad de asimilar las vitaminas y otros nutrientes esenciales del sistema digestivo. Además, los individuos también experimentan infecciones regulares del intestino delgado debido a giardia lamblia que se considera un microorganismo unicelular.

La inmunodeficiencia variable común (CVID) también hace que los pacientes sean vulnerables a otros tipos de infecciones del sistema digestivo que son muy similar en síntomas a giardiasis. Campylobacter y muchas más enfermedades están destinadas a afectar a los individuos.

Hay casos en que el tejido linfoide puede crecer en el estómago y causar el síndrome de hiperplasia linfoide nodular. El linfoma se puede observar en pacientes que sufren de inmunodeficiencia variable común (IDCV) debido a un sistema de inmunidad deficiente. Los investigadores médicos predicen que la probabilidad de contraer carcinoma gástrico aumenta en casi un 50%. Con una inmunidad reducida, los granulomas no caseificantes en los tejidos de la piel humana y los pulmones también pueden ocurrir con regularidades alarmantes. También puede afectar el bazo y el hígado.

El cuarto de los pacientes que sufren de inmunodeficiencia variable común (IDCV) también puede verse afectado por la anemia hemolítica autoinmune (AIHA) y la trombocitopenia inmune (PTI) que son dos categorías principales de síndromes autoinmunes . Si desea obtener más información de la lista de enfermedades raras, use las cadenas “Púrpura trombocitopénica idiopática” junto con “Anemia, hemolítica y autoinmune adquirida” para buscar.

Los médicos todavía están desconcertados acerca de la vulnerabilidad de la variable común inmune pacientes con deficiencia (CVID) a enfermedades autoinmunes. Daña el sistema inmunitario mientras que los síndromes autoinmunes se desencadenan por hiper movimientos del organismo de protección del cuerpo. Hay muchas más razones cuantitativas y también cualitativas que son culpables de la ocurrencia de inmunodeficiencia variable común (CVID).

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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