¿Quién está en riesgo de myxofibrosarcoma?

Myxofibrosarcoma (MFS) es un tipo de sarcoma de tejido blando (STS), como en otros sarcomas de tejido blando, la neoplasia surge de los tejidos conectivos que rodean los músculos y separan los músculos de la piel. Tiene un origen fibroblástico y mixoide y, por lo tanto, a veces se clasifica como una variante mixoide del histiocitoma fibroso maligno. ⁽¹⁾

Edad avanzada: Myxofibrosarcoma es común en pacientes ancianos en el grupo de edad de 50-70 años con una edad media de 66 años y también es común en hombres que en mujeres. Con la edad, hay una acumulación de mutaciones en el ADN en los genes que dan lugar a alteraciones en el proceso celular normal que conduce a la formación de células cancerosas. ⁽²⁾

Exposición a la radiación. Se observa que la mayoría de los sarcomas de tejidos blandos (STS) se observan en áreas corporales que han sido expuestas a radiación antes para el tratamiento de otros cánceres o afecciones. Se tarda aproximadamente un promedio de 10 años para el diagnóstico de STS tras la exposición a la radiación. Esto depende de la cantidad de radiación a la que estuvo expuesta la persona y, a mayor riesgo de sarcoma de tejidos blandos (STP) en el nivel de radiación, en esas áreas. Las principales fuentes de exposición a la radiación son la radioterapia, las investigaciones radiológicas, la radiación natural (radón) y los isótopos de yodo radioactivo. La exposición a la radiación también puede aumentar el riesgo de contraer Myxofibrosarcoma. Incluso se cree que la quimioterapia aumenta el riesgo de sarcoma de tejidos blandos (STS). ⁽²⁾

Síndromes de cáncer familiar. Los síndromes de cáncer familiar son mutaciones genéticas que se heredan y algunos de estos síndromes podrían aumentar el riesgo de contraer sarcomas de tejidos blandos, incluido el Myxofibrosarcoma. ⁽⁴⁾

Síndrome de Li-Fraumeni. El síndrome de Li-Fraumeni es un defecto hereditario en el gen TP53; estas personas tienen un mayor riesgo de contraer histiosarcoma, leiomiosarcomas, liposarcomas y rabdomiosarcomas. Sin embargo, solo 10-20 de cada 100 personas con síndrome de Li-Fraumeni desarrollarán sarcoma de tejido blando (STS). Si las personas con este síndrome familiar están expuestas a la radiación, existe el riesgo de desarrollar sarcoma de tejido blando (STS). Incrementa ya que estas personas son muy sensibles a la radiación. ⁽⁴⁾

Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) . Hay pruebas suficientes para demostrar que el VIH aumenta el riesgo de sarcoma de tejidos blandos (STS).

Virus del herpes de sarcoma de Kaposi / virus del herpes humano 8 (KSHV / HH8). El sarcoma de Kaposi se desarrolla solo en pacientes con KSHV / HH8, pero no todos los pacientes con la infección desarrollan el sarcoma de Kaposi. Hay pruebas suficientes para demostrar que el sarcoma de Kaposi aumenta el riesgo de sarcoma de tejidos blandos (STS).

Productos químicos. Un metanálisis ha demostrado que los trabajadores de la industria de los policlorofenoles que se encuentran en algunos de los herbicidas, desinfectantes y pesticidas no tienen un mayor riesgo de desarrollar STS. Pero la morfología de STS no se tuvo en cuenta en estos estudios, por lo tanto, puede haber alguna asociación. Algunos de los trabajadores de la industria de 2,3,7,8-tetraclorodibenzodioxina (TCDD) que se utilizan en industrias como la agricultura, el reciclaje de desechos y metales, pesticidas y fabricación de pulpa fueron diagnosticados con sarcoma de tejidos blandos (STS). y esto puede deberse a TCDD. ⁽³⁾

Algunos de los químicos como el cloruro de vinilo y el arsénico aumentan el riesgo de sarcoma hepático, pero no hay evidencia concluyente de que estos químicos aumenten el riesgo de sarcoma de tejidos blandos (STS).

La causa exacta de Myxofibrosarcoma es desconocida, sin embargo, hay varios posibles factores de riesgo identificados. La edad avanzada es uno de los principales factores de riesgo, ya que la mayoría de los Myxofibrosarcomas ocurren en personas de edad avanzada. Esto podría deberse a la acumulación de células anormales con el tiempo debido a mutaciones en el ADN. La exposición a la radiación es otro factor de riesgo para el sarcoma de tejidos blandos (el STS y también puede ser un factor de riesgo para el Myxofibrosarcoma. El riesgo aumentó con una mayor exposición a la radiación. Las personas con tratamiento de cáncer previo con radioterapia o que se han sometido a investigaciones radiológicas (exposición alta Las personas con el síndrome de cáncer familiar Li-Fraumeni, VIH y / o KSHV / HH8, expuestos a sustancias químicas como los policlorofenoles y la tetraclorodibenzodioxina, tienen un mayor riesgo de desarrollar sarcoma de tejidos blandos (STS).

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