¿Se puede curar la talasemia menor?

Por lo general, ningún tratamiento es esencial para la beta talasemia menor. Actualmente, no hay técnicas definidas o pautas para prevenir la Beta Talasemia Menor.

Una prueba genética de los futuros padres y el análisis prenatal podrían ser útiles para comprender mejor los riesgos durante el embarazo

Cuando haya antecedentes familiares, el asesoramiento genético será útil para evaluar los riesgos, antes de planificar para un niño. Se están llevando a cabo investigaciones para explorar las probabilidades de tratamiento y de frustrar los trastornos genéticos hereditarios y adquiridos.

Este raro trastorno genético no es prevenible. Sin embargo, la incidencia en los niños puede reducirse a través de la asesoría genética y prematrimonial. El pronóstico menor de la talasemia beta es bueno. Todos aquellos que tienen esta condición pueden vivir una vida normal.

Beta Talasemia menor es el nombre de un raro trastorno hereditario de la sangre que es un defecto en la síntesis de cadenas beta de hemoglobina (una proteína que transporta oxígeno a los tejidos). A diferencia de Thalassemia Major, Thalassemia Minor solo tiene un gen defectuoso de la globina beta.

La composición de una molécula de hemoglobina regular incluye dos cadenas beta y dos alfa similares. Las cadenas delta compensan el mal funcionamiento de las cadenas beta y provocan la creación de hemoglobina A2. Como solo se ha eliminado un solo gen de la cadena beta globina, la creación de hemoglobina regular se reduce ligeramente. En consecuencia, los pacientes que tienen talasemia menor no muestran una enfermedad grave.

Tanto en los padres de un niño que son portadores de Talasemia Menores, la probabilidad de que el niño desarrolle Talasemia Mayor es del 25%. En solo un padre solo siendo afectado por

Talasemia menor, el trastorno se transmitirá al niño.

La mayoría de los pacientes afectados por Talasemia Menor tienen anemia leve, que puede confundirse con la anemia por deficiencia de hierro y tratarse de manera inadecuada por deficiencia de hierro

Las personas que sufren de talasemia menor no experimentan ningún problema médico grave y es posible que un buen número no sepa que padecen la enfermedad.

¿Quiénes son los que reciben Beta talasemia menor?

  • En varios individuos que son portadores de beta talasemia menor, permanece sin revelar ya que no hay síntomas evidentes.
  • Cada uno de los sexos es tan susceptible a la talasemia menor.
  • Esta enfermedad está más extendida entre las personas del Mediterráneo, el sudeste asiático y los países africanos.

Beta talasemia menor – Los factores de riesgo

Algunos factores de riesgo para esta condición son:

Mediterráneo, sudeste asiático y población africana.

Antecedentes familiares de talasemia.

Un hecho vital a tener en cuenta es que el solo hecho de tener un factor de riesgo no implica que uno va a tener esta condición. Lo que hace un factor de riesgo es aumentar la posibilidad de tener esta condición en comparación con las personas sin factores de riesgo. Varios factores de riesgo son más vitales que otros.

Y, el no tener ninguno de los factores de riesgo no implica que una persona no tenga esta condición. Es vital discutir los resultados de los factores de riesgo con un proveedor de atención médica.

Beta talasemia menor las causas

La razón de la Beta Talasemia Menor es la mutación en un solo gen de las cadenas de la globina beta.

Beta talasemia menor – Los síntomas

Los síntomas menores de la talasemia beta incluyen:

  • Dolor abdominal leve
  • Ojos teñidos de color amarillento.
  • Recuento bajo de hemoglobina en la sangre
  • Anemia (leve)
  • Los glóbulos rojos parecen muy pequeños bajo el microscopio,
  • Los síntomas son raros o existe la posibilidad de que no haya síntomas.

El diagnóstico de beta talasemia menor

Los estudios de diagnóstico que se ofrecen a continuación se utilizan para determinar la talasemia beta menor:

  • Estudios de hierro que revelan que una baja capacidad para transferir el enlace de hierro y hierro sérico alto
  • La electroforesis de hemoglobina revela un aumento trivial en la HbA2 junto con una reducción auricular en la hemoglobina adulta regular, HbA
  • Se puede realizar un análisis de ADN para establecer un diagnóstico en las personas con anemia.
  • Todos los estudios mencionados anteriormente se correlacionarán con el examen corporal y la evaluación integral del historial médico familiar

Varias condiciones clínicas podrían tener síntomas análogos. Es probable que el proveedor de atención médica ejecute pruebas adicionales para descartar diferentes condiciones clínicas para llegar a un diagnóstico decisivo.

Beta talasemia menor – Posibles complicaciones

No se conocen complicaciones relacionadas con la beta talasemia menor.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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