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CRAV (miocardiopatía arritmogénica ventricular derecha) Cura
La miocardiopatía ventricular derecha ARVC o arritmogénica afecta la funcionalidad del corazón al causar una disminución en la producción de las proteínas que son responsables de mantener las células dentro del músculo cardíaco. Es una enfermedad rara de la miocardiopatía y se presenta principalmente como una afección hereditaria. Significa que la enfermedad pasa a la cadena familiar. La condición ocurre debido a la mutación de uno o más genes. Las posibilidades de que un individuo desarrolle ARVC como herencia varían y uno puede formar la mutación, pero no la afección.
¿Cómo afecta la ARVC o la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho al corazón?
La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC, por sus siglas en inglés) es una condición en la que hay una producción reducida de la proteína que contiene las células en el músculo cardíaco. Como las células permanecen separadas, las posibilidades de acumulación de depósitos de grasa son altas. Estas sustancias grasas se acumulan para reparar el daño. El ARVC afecta el ventrículo derecho. Sin embargo, también puede afectar el ventrículo izquierdo o ambos. El cambio físico al músculo cardíaco hace que las paredes de los ventrículos se estiren y adelgacen. Debido a este escenario, el corazón funciona más duro para bombear la sangre requerida para el cuerpo.
La condición prolongada causa debilidad y produce ritmos cardíacos anormales. La aparición de tal estado requiere muchos años, ya que la enfermedad en sí es progresiva. Por lo tanto, se vuelve difícil de diagnosticar la condición en su etapa incipiente.
Síntomas de la CAVC o miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho ocurre en cuatro fases. No es esencial para un individuo desarrollar los síntomas de las cuatro fases. La severidad de los síntomas también cambia de una persona a otra. También hay casos en los que la afección puede no volverse grave incluso si una persona desarrolla la afección.
Fase I – Fase oculta: En esta fase, hay pequeños cambios en el ventrículo derecho.
Fase II – Fase abierta: En esta fase, uno puede diagnosticar cambios notables en el músculo cardíaco. Los cambios afectan la acción de bombeo del corazón.
Fase III – Debilitamiento del ventrículo derecho: En esta fase, el ventrículo derecho se debilita y ataca la operación de bombeo del corazón.
Fase IV – Debilitamiento del ventrículo izquierdo: En esta fase, el ventrículo izquierdo también se debilita. La acción de bombeo se vuelve débil en ambos ventrículos.
Además de estos, también se pueden experimentar los siguientes síntomas:
- Fatiga
- Desvanecimiento
- Aumento de las palpitaciones
- Desmayos
- Insomnio
- Latidos cardíacos anormales
- Inflamación de los tobillos y los pies
- Hinchazón del abdomen debido a retención de líquidos
- Mayor riesgo de paro cardíaco repentino
Diagnóstico de CAVD o miocardiopatía ventricular derecha arritmógena
El diagnóstico es un factor esencial para determinar el tratamiento. Sin embargo, es difícil diagnosticar la condición debido a la naturaleza progresiva. Cambia la estructura de los músculos del corazón muy a menudo y también puede crear un patrón irregular. Los síntomas descritos pueden ser o no los de la afección, ya que pueden ocurrir debido a diferentes enfermedades, lo que dificulta identificar la enfermedad.
Es común que el médico sospeche la presencia de la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. basado en los síntomas descritos por el individuo. Una persona también puede asistir a las pruebas porque alguien en la familia tiene ARVC o miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho. Confirmar la presencia es posible con la ayuda de ECG test de estrés ecocardiograma y MRI .
Curado de ARVC o derecho arritmogénico Miocardiopatía ventricular
La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho no tiene cura. Sin embargo, es posible controlar los síntomas experimentados por el individuo al tratar las condiciones / condiciones subyacentes que están elevando la situación. Además, el médico sugiere que los cambios en el estilo de vida y la dieta mejoran la acción de bombeo y previenen las arritmias y la muerte súbita debido a un paro cardíaco.
Conclusión
Diagnosticar la condición de CAVD o miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho es una tarea difícil. Sin embargo, proporcionar tratamiento a los síntomas experimentados y atender cualquier afección subyacente será útil para prevenir las arritmias y mejorar la acción de bombeo del corazón.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.