¿Cuál es la dieta para la deficiencia de MCAD?

La deficiencia de MCAD (MCADD), también conocida como trastorno de deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena media, es una afección causada por mutaciones genéticas en el gen MCAD. Esta mutación causa deficiencia en la actividad de las enzimas que son responsables de la oxidación beta de los ácidos grasos de cadena media. Es un trastorno genéticamente autosómico recesivo, lo que significa que para transmitir el trastorno al niño, ambos padres deben contribuir con un gen al niño. Si el niño hereda solo un gen, entonces el niño no sufrirá de deficiencia de MCAD, pero el niño será portador de la deficiencia de MCAD.

¿Cuál es la dieta para la deficiencia de MCAD?

  • El objetivo principal del tratamiento de deficiencia de MCAD es evitar que los problemas comiencen en primer lugar. Una persona afectada con este trastorno muestra principalmente síntomas si la persona tiene períodos de ayuno prolongados o prolongados, o si tiene altos requerimientos de energía de lo normal.
  • Lo principal a considerar es evitar los largos períodos de ayuno para evitar cualquier síntoma.
  • La enfermedad a menudo conduce a una ingesta pobre de alimentos, pero las necesidades de energía son altas. Es aconsejable tomar las precauciones necesarias para no enfermarse con frecuencia.

Las necesidades de dieta en la infancia

  • Un bebé con deficiencia de MCAD puede tener una fórmula regular o leche materna como otros bebés
  • La mayoría de las fórmulas infantiles y la leche materna consisten en aproximadamente el 55% de calorías como grasa
  • La mayoría de estas cantidades se utilizan en el primer año de vida del bebé para los procesos anabólicos.
  • En el caso de lactantes amamantados, es aconsejable vigilar la cantidad de leche materna producida, asegurando un aumento de peso adecuado y alimentando la satisfacción del bebé.
  • Si el bebé no se alimenta lo suficiente, algunas clínicas o clínicos pueden usar bocadillos con alto contenido de carbohidratos, almidón de maíz como fuente de glucosa para estos bebés y niños, especialmente antes del período de ayuno nocturno
  • Sin embargo, si los bebés se están alimentando adecuadamente y en general están bien, no hay necesidad de tales suplementos.
  • Las fórmulas para bebés que contienen aceite de MCT no deben administrarse a un bebé con deficiencia de MCAD.

Necesidades de dieta en niños y adultos

  • Si sufre de deficiencia de MCAD, debe consumir dietas que se consideran buenas para el corazón o que son saludables para el corazón
  • La dieta debe incluir suficientes calorías que se recomiendan según su edad y peso.
  • Con la ayuda de un dietista, planifique una comida adecuada y asegúrese de obtener aproximadamente el 30% de sus calorías de la grasa.
  • Asegúrese de que la dieta incluya frutas y verduras frescas regularmente.
  • La dieta debe consistir en carbohidratos complejos.
  • Tenga cuidado de no consumir más calorías de las necesarias y de no sobrealimentarse.
  • Un aumento de peso adecuado lo ayudará a largo plazo; sin embargo, la obesidad y el ayuno a largo plazo para hacer frente a la obesidad son igualmente peligrosos para alguien que sufre de deficiencia de MCAD.
  • Las dietas que hacen énfasis en proteínas o grasas altas y en carbohidratos bajos no son buenas para las personas que sufren de deficiencia de MCAD.
  • La suplementación con nutrientes puede no ser necesaria ya que las pautas dietéticas para la deficiencia de MCAD no recomiendan tomar o evitar ningún nutriente o nutrientes.

Las pautas generales en cuanto a la dieta que se deben seguir son evitar el ayuno prolongado, tomar comidas y bocadillos frecuentes o bien espaciados y tomar la ingesta adecuada de calorías según su edad y peso. Evitar la descompensación metabólica durante una enfermedad se puede lograr tomando suplementos de glucosa durante la enfermedad.

La deficiencia de MCAD es un trastorno genéticamente heredado. Es un trastorno genéticamente autosómico recesivo. Ocurre debido a mutaciones en el gen MCAD, que causan un deterioro en la oxidación beta de los ácidos grasos de cadena media. Como resultado, la grasa almacenada no puede utilizarse como fuente de energía cuando todas las reservas de glucosa se agotan, como en el caso de un ayuno o una enfermedad. La condición se caracteriza por una hipoglucemia peligrosa e incluso una muerte súbita en algunos casos.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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