¿Cuál es la expectativa de vida de una persona con esclerodermia?

La esclerodermia es un tipo de enfermedad reumática, autoinmune y crónica, que afecta el cuerpo de uno basado en el endurecimiento de los tejidos conectivos, es decir, los tejidos responsables de fortalecer los órganos y las partes relacionadas del cuerpo de una persona. Sabemos que el tejido conectivo se compone de diferentes tipos de proteínas, incluida la proteína para el colágeno de la piel.

¿Cuál es la expectativa de vida de una persona con esclerodermia?

Según los estudios de investigación realizados por dermatólogos, la supervivencia media en caso de esclerodermia varía de 10 años a 12 años después del diagnóstico de los pacientes.

Sin embargo, encontrará una gran variación en la tasa de supervivencia en función de la heterogeneidad asociada a la gravedad del problema. Si permanece en el extremo moderado de su espectro de enfermedades, puede acercarse fácilmente a la supervivencia y eso también hasta 12 años.

La esperanza de vida depende de las técnicas de monitoreo y prevención

Monitoreando el problema de la esclerodermia

  • El seguimiento del curso clínico en pacientes con esclerodermia es recomendable por cada período de 3 meses a 6 meses para todas las personas que tienen enfermedades tempranas. Por otro lado, en el caso de un problema estable menos frecuente pero de larga data, los médicos recomiendan realizar un seguimiento de 6 meses a 12 meses.
  • Además de esto, los médicos recomiendan PFT anualmente, que consiste en volúmenes de pulmón, espirometría y mediciones de capacidad de difusión.
  • En algunos de los casos, debe realizarse un ECG, es decir, ecocardiogramas para la evaluación de la HTA de la arteria pulmonar y el diagnóstico de los problemas pulmonares intersticiales.
  • Dependiendo de su requerimiento, los médicos recomiendan otras pruebas y, en algunos casos, son específicas para las opciones de tratamiento individuales adoptadas.
  • En particular, el monitoreo de las funciones renales, CBC y LFT es esencial en el caso de los agentes inmunomoduladores.
  • Los médicos sugieren controlar el recuento de glóbulos blancos después de cada período de 2 semanas después de la infusión de su ciclofosfamida, mientras que el análisis de orina en el momento de la terapia con ciclofosfamida, ya que es útil en el control de la cistitis hemorrágica.
  • Los medicamentos con prednisona pueden aumentar su riesgo relacionado con la precipitación de la crisis renal. Debido a esto, debe evitarlo en dosis altas, es decir, más de 10 mg en el día. En caso de que se someta a un tratamiento con prednisona, los médicos tienen que reducirlo rápidamente y, por lo tanto, realizar una estrecha vigilancia de la presión arterial.

Si cualquier paciente se somete a un tratamiento vasodilatador para tratar el fenómeno de Raynaud, es esencial que controle la presión arterial para diagnosticar y curar la hipotensión. Simultáneamente, el paciente requiere el monitoreo de LFT con frecuencia durante el tratamiento completo con un antagonista del receptor tipo 1 endotelina eficaz.
El monitoreo de telemetría consistente es esencial en el momento de la titulación de infusión intravenosa de epoprostenol en caso de úlceras digitales.

En caso de que los médicos receten metoclopramida o cualquier tipo de agente similar para tratar sus síntomas graves debido a la gastroparesia, debe usar el mismo con la precaución adecuada en función de los riesgos relacionados con la discinesia tardía.

La mayoría de los especialistas en piel y otros expertos clasifican la esclerodermia como un tipo de enfermedad autoinmune. En consecuencia, el sistema inmunológico de un individuo realiza sus funciones contra sí mismo. Normalmente, el sistema inmunológico es responsable de salvaguardar el cuerpo simplemente luchando contra infecciones, virus y otros invasores extranjeros relacionados. En el caso de una enfermedad autoinmune, tan similar a la enfermedad de la esclerodermia, el sistema inmunitario del individuo confunde sus propios tejidos como cualquier invasor extranjero y establece ataques de protección, que son contraproducentes para crear problemas relacionados con la piel.

En el caso de la esclerodermia, las células comienzan a crear colágeno, como si hubiera alguna lesión, que requiera reparación. Las células nunca se apagan de la forma en que deberían hacerlo y dan lugar a la formación de colágeno en cantidades excesivas. La cantidad adicional de colágeno presente en los tejidos evita así que varios órganos del cuerpo realicen sus funciones de manera normal.

Conclusión

Para concluir, debemos decir que la esperanza de vida de un individuo que padece esclerodermia es aproximadamente de 10 a 12 años. Sin embargo, la cantidad de años varía según su condición individual, la gravedad del problema y los pasos que tome para controlar otras afecciones de salud, como se explica aquí.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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