¿Es la testosterona baja hereditaria?

Investigadores recientes han identificado la asociación de niveles hereditarios con niveles bajos de testosterona. Las investigaciones han demostrado que los marcadores, si están presentes en un individuo en particular, pueden aumentar el riesgo de desarrollo de hipogonadismo en 6-7 veces en comparación con una persona normal. Afortunadamente, en lo que respecta a la infertilidad debida a estos trastornos hereditarios, en la mayoría de los casos hay tratamientos disponibles.

Influencia de los niveles hereditarios de testosterona

Diversas investigaciones han indicado la presencia de factores genéticos en muchos casos de niveles bajos de testosterona. Los científicos han identificado los marcadores genéticos responsables del hipogonadismo masculino. La presencia de estos marcadores en la composición genética de una persona puede aumentar el riesgo de hipogonadismo entre 6 y 7 veces en comparación con la persona que no tiene estos marcadores. Se han encontrado varias proteínas que reducen la producción de testosterona. Se ha encontrado que la presencia de estos marcadores conlleva el mismo riesgo de hipogonadismo que los factores de riesgo conocidos, como la obesidad , la enfermedad renal crónica , la diabetes tipo 2 , el tabaquismo y el envejecimiento.

Las siguientes son las condiciones genéticas que pueden causar hipogonadismo:

Síndrome de Kallmann: este síndrome es causado por la mutación del gen ANOS1. La expresión de este gen muestra un patrón recesivo ligado al X. Por lo tanto, una presencia de una sola copia de este gen alterado en el hombre es suficiente para causar este síndrome. Los principales síntomas presentes con esta mutación son la pubertad tardía y el sentido del olfato deteriorado.

Síndrome de Prader-Willi: la mutación genética en el síndrome de Prader-Willigeneralmente no se hereda. Este síndrome se debe a la mutación en el cromosoma paterno 15. Los síntomas relacionados con este síndrome son la pubertad tardía, los genitales subdesarrollados y la infertilidad.

Síndrome de Klinefelter: este síndrome se debe a un cromosoma X adicional presente en el hombre, por lo que el genotipo se lee como 47, XXY. Estos genes extra presentes tienen múltiples efectos en el desarrollo fisiológico y mental. Los síntomas incluyen testículos pequeños con baja producción de testosterona e infertilidad.

Distrofia miotónica: la distrofia miotónica tipo 1 es causada por la mutación en el gen DMPK, mientras que la causa del tipo 2 es debido a la mutación en el gen CNBP. Estos pacientes tienen niveles más bajos de testosterona y niveles más altos de gonadotropina, ya que esta condición está frecuentemente relacionada con la atrofia testicular.

Clasificación del hipogonadismo

El hipogonadismo puede clasificarse en hipogonadismo primario y secundario. El hipogonadismo primario se debe a la incapacidad de los testículos para producir testosterona.

El hipogonadismo secundario, también conocido como hipogonadismo central, se debe a la señal defectuosa desde la pituitaria y el hipotálamo hasta los testículos para la producción de testosterona. La aparición de niveles bajos de testosterona desde el nacimiento se conoce como hipogonadismo congénito, mientras que los niveles bajos desarrollados más adelante en la vida se denominan hipogonadismo adquirido.

Causas de la testosterona baja

Las siguientes son las causas de la baja testosterona:

Infección: la infección puede reducir la capacidad de la célula para producir testosterona o también puede reducir la capacidad de las células para producir los desencadenantes químicos necesarios para la liberación de testosterona. La infección viral como la infección por VIH también conduce al hipogonadismo masculino.

Tumor y terapia de los testículos: las células de Leydig, que son responsables de la producción de testosterona, están presentes en los testículos. En el caso de cualquier tumor en los testículos, estas células son reemplazadas por células cancerosas anormales y, por lo tanto, se reduce la producción de testosterona. Además, la terapia que incluye quimioterapia y radioterapia también destruye las células.

Problemas de la hipófisis : cualquier problema en la hipófisis, como el tumor de la hipófisis, también reduce la liberación de sustancias químicas necesarias para indicar la producción de testosterona.

Factores genéticos: a veces los niveles bajos de testosterona también están relacionados con los factores genéticos.

Lesión a los testículos: cualquier lesión o trauma en los testículos puede conducir a la reducción de la síntesis de testosterona, lo que lleva al hipogonadismo primario.

Conclusión

En algunos casos, los niveles bajos de testosterona están relacionados con los hereditarios. La mutación genética tiene lugar, lo que resulta en la expresión de ciertas proteínas que reducen el nivel de testosterona. El gen más responsable del hipogonadismo es el gen de la globulina fijadora de hormonas sexuales. Las afecciones relacionadas son el síndrome de Kallmann, el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Klinefelter y la distrofia miotónica.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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