¿Es morfea una discapacidad?

La morfea es un tipo de esclerodermia localizada que causa el engrosamiento y el endurecimiento de la piel. Las lesiones suelen estar confinadas a la piel. Por lo general, solo se encuentra una lesión en el cuerpo que tiende a desaparecer por sí sola en tres a cinco años. Es más frecuente en mujeres que en hombres que han comenzado en su infancia. Se diagnostica mayoritariamente en la edad entre 20-50 años. En casos severos, puede afectar otras estructuras además de la piel, como huesos, articulaciones y músculos, que pueden causar discapacidad y deformidad.

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¿Es morfea una discapacidad?

En forma severa, la enfermedad de la morfea puede tener un enfoque generalizado y puede involucrar varias estructuras debajo de la piel, como huesos, músculos y otros. La piel representa múltiples lesiones generalizadas en el cuerpo. Estas lesiones se vuelven tan grandes que sus bordes son indistinguibles. Sin embargo, no están asociados con esclerodermia sistémica.

El engrosamiento de la piel se vuelve tan grave que causa contracturas en las articulaciones, discrepancia en la longitud de las extremidades y atrofia facial. También provoca el desgaste de los músculos. Esto es más común en los niños. Esto conduce a discapacidades y deformidades que interfieren con la función normal de uno. En tales casos, cuando una persona no puede realizar funciones normales debido a un movimiento restringido o una discapacidad, puede reclamar por una discapacidad. Se decide por los criterios establecidos por la Administración de la Seguridad Social. La esclerodermia lineal con morfea es elegible para reclamaciones de discapacidad cuando más de dos partes del cuerpo están afectadas y la enfermedad causa dificultades para caminar sin apoyo o cuando los dedos de las manos tienen la forma incorrecta.

Sin embargo, tales complicaciones en la morfea son muy raras, ya que no se diseminan y se vuelven graves en todos los casos. Por lo general, se resuelve por sí sola sin intervención médica en tres a cinco años.

La morfea es una enfermedad rara de la piel que está representada por lesiones duras, firmes y gruesas. Estas lesiones suelen ser de forma ovalada rojiza con un centro claro con bordes. Es un tipo de esclerodermia localizada. Por lo general se limita a la piel. Afecta la piel del tórax, el abdomen o la espalda y, a veces, afecta la cara, el cuello y las extremidades. Por lo general, es una afección indolora que desaparece por sí sola en tres a cinco años.

La morfea afecta más a las mujeres que a los hombres. Por lo general, comienza en la primera infancia. La edad promedio en la que se diagnostica la mayoría de los casos de morfea es de 20 a 50 años. La morfea lineal es su tipo más común que afecta más a los niños. No afecta la esperanza de vida de una persona.

Las causas de la morfea no están claras. Los factores que se supone que causan morfea son la autoinmunidad, las infecciones y las lesiones en la piel, el cáncer, la exposición a la radiación y otros productos químicos nocivos o ciertos medicamentos. Las personas que pertenecen a la comunidad africana tienen más probabilidades de desarrollar esta condición. Se ha encontrado que el paciente que ha desarrollado esta enfermedad tiene antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes. También puede asociarse con tres o más enfermedades autoinmunes en la misma persona al mismo tiempo.

La morfea se representa por placas de color marfil que tienen bordes inflamados. Comienza como un parche hinchado de color rojizo que se vuelve blanco o amarillo en color. La piel se vuelve dura, engrosada y firme. Esto también puede causar la pérdida de cabello en esta área. Con el progreso de esta lesión, la sudoración también se pierde.

Conclusión

La morfea es una condición patológica rara que causa el endurecimiento y engrosamiento de la piel. Por lo general, es una enfermedad inofensiva que se resuelve por sí sola. En ciertos casos, puede causar discrepancia en las extremidades y contracturas en las articulaciones que pueden provocar malformación de los dedos y falta de extremidades. En tales condiciones, puede reclamar por beneficios por incapacidad.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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