Pronóstico Para Talasemia

La talasemia es un trastorno genético de la sangre. Es un tipo de trastorno sanguíneo que afecta a los glóbulos rojos. En este trastorno, el cuerpo es incapaz de producir glóbulos rojos normales y saludables. Los glóbulos rojos cumplen una función importante de transportar la hemoglobina a diferentes partes del cuerpo y suministrar oxígeno a cada célula para su correcto funcionamiento. Como los glóbulos rojos sanos no se producen en la talasemia, esta función de suministro de oxígeno se ve afectada y, como resultado, las células no pueden funcionar correctamente, lo que ocasiona daños o disfunción en los órganos.

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Pronóstico Para Talasemia

El pronóstico para la talasemia es bueno con un plan de tratamiento adecuado. Los pacientes con talasemia menor generalmente pueden llevar una vida normal con una longevidad casi normal. Aquellos que sufren talasemia intermedia y talasemia mayor también pueden tener una buena posibilidad de vida normal y una tasa de supervivencia bastante prolongada, siempre que se sometan al tratamiento recomendado que consiste en transfusiones de sangre y terapia de quelación de hierro, según lo prescrito por sus especialistas. La sobrecarga de hierro puede provocar enfermedades cardíacas graves y esto se convierte en una preocupación importante para las personas con talasemia, ya que esta es la principal causa de muerte en ellas. Por lo tanto, seguir la terapia de quelación del hierro recomendada por el especialista es de suma importancia para disminuir las posibilidades de contraer una enfermedad cardíaca. El trasplante de médula ósea puede curar la talasemia en casos menores, intermedios y en algunos casos importantes.

Aquellos que sufren de un rasgo de talasemia leve generalmente no requieren ningún tratamiento

  • Sin embargo, pueden aprovechar el asesoramiento genético, ya que pueden transmitir el gen defectuoso a sus hijos.
  • Aquellos que sufren de hemoglobina H enfermedad o beta talasemia intermedia pueden mostrar síntomas moderados a severos y anemia
  • Pueden llevar una vida normal, con monitoreo regular y transfusiones ocasionales.
  • Aquellos que sufren de beta talasemia mayor pueden presentar síntomas más graves y pueden necesitar transfusiones de sangre frecuentes, casi cada pocas semanas.
  • También necesitarán terapia de quelación para que puedan eliminar el exceso de hierro de sus cuerpos.
  • Las transfusiones de sangre ayudarán a mantener la hemoglobina en niveles suficientes para suministrar a todos los órganos del cuerpo y evitar el crecimiento lento y el daño a los órganos.

Sin embargo, estas transfusiones de sangre frecuentes pueden aumentar los niveles de hierro en el cuerpo a niveles tóxicos y, por lo tanto, se necesitará una terapia de quelación para eliminar este exceso de hierro para evitar que se dañen órganos vitales.

El trasplante de médula ósea se considera para el tratamiento de la beta talasemia mayor.

Complicaciones de la talasemia

Las complicaciones de la talasemia pueden incluir las siguientes:

Sobrecarga de hierro-

  • Las personas que sufren de talasemia pueden tener una sobrecarga de hierro en sus cuerpos
  • Esto puede deberse a demasiadas transfusiones de sangre o debido a la enfermedad de et.
  • La sobrecarga de hierro en la sangre puede dañar sus órganos vitales como el corazón y el hígado
  • También puede dañar el sistema endocrino, el sistema que consta de glándulas que producen hormonas.
  • Como resultado, varios procesos en el cuerpo pueden verse afectados

Infección-

  • Las personas con talasemia son más propensas a las infecciones
  • Esto se debe principalmente a las frecuentes transfusiones de sangre.

Deformidades en el hueso.

  • La talasemia puede dañar la médula ósea
  • Como resultado, los huesos pueden ensancharse y provocar deformidades.
  • El daño a la médula ósea también puede hacer que los huesos se vuelvan frágiles y aumente las posibilidades de que se fracturen.

Esplenomegalia

  • El agrandamiento del bazo o la esplenomegalia es una complicación de la talasemia, que ocurre porque el bazo debe trabajar más de lo normal, ya que la talasemia daña muchos glóbulos rojos
  • La esplenomegalia puede empeorar aún más las cosas al reducir la vida de los glóbulos rojos obtenidos mediante transfusión

Crecimiento retrasado o lento

  • La anemia puede causar un crecimiento lento en un niño y la talasemia puede provocar un retraso en la pubertad.

Conclusión

La talasemia es un tipo de trastorno sanguíneo que tiene un origen genético. No es curable ni puede prevenirse. Sin embargo, con un tratamiento rápido y eficiente, el pronóstico es bueno y la longevidad de las personas afectadas puede aumentar y pueden llevar una vida casi normal siguiendo el tratamiento prescrito por el especialista.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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