¿Cómo se trata la talasemia menor?

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¿Cómo se trata la talasemia menor?

Si usted es un menor de talasemia, por lo general no necesita ningún tratamiento. La anemia no afecta sus actividades diarias y, por lo general, puede controlarla sin ningún tratamiento. Debe evitar tomar suplementos de hierro sin hacer un nivel de ferritina sérica y sin consejo médico. Un nivel bajo de Hb en el hemograma completo no significa que su anemia por deficiencia de hierro y el hecho de tomar suplementos de hierro pueden sobrecargar su cuerpo con hierro si el motivo de un nivel bajo de Hb es la talasemia menor.

Lo importante es que antes de casarse con su pareja, debe revisarse el rasgo de talasemia. Si su pareja también es un rasgo de talasemia para cada embarazo:

  • Hay un 25% de probabilidad de que el niño tenga una enfermedad de talasemia (talasemia mayor)
  • Hay un 50% de probabilidad de rasgo de talasemia
  • Hay un 25% de probabilidad de ser normal

Antes de quedar embarazada, usted y su pareja necesitan asesoramiento genético, especialmente si ambos tienen el rasgo. Dado que existe la posibilidad de que su hijo tenga talasemia, es importante que asista a estas sesiones y tome una decisión con prudencia.

Si desarrolla anemia severa durante el período de embarazo, debe hacer investigaciones para ver si hay IDA simultáneamente. Si es así, puedes tomar suplementos de hierro. Si los niveles de Hb no aumentan, es posible que necesite una transfusión de sangre.

Talasemia menor o rasgo

Debe recordar que no tiene la enfermedad y nunca ocurrirá en el futuro. Has heredado el rasgo de uno de tus padres de la misma manera que puedes transmitir el rasgo a algunos de tus hijos.

Puede tener anemia leve, por lo general esto no afecta sus actividades diarias que generalmente se detectan en una investigación de sangre de rutina. Sin embargo, durante el período de embarazo algunas mujeres pueden desarrollar anemia moderada o grave con anemia por deficiencia de hierro (IDA) concurrente.

La talasemia es un trastorno sanguíneo (hemoglobinopatía) que se hereda en el cual se produce una forma anormal de hemoglobina en el cuerpo. Es una enfermedad autosómica recesiva. La hemoglobina es la molécula que transporta el oxígeno para las células del cuerpo. Tiene dos partes una molécula de hemo y cuatro cadenas de globina. Las cadenas de globina son proteínas que tienen dos tipos: dos cadenas de globina alfa y dos cadenas de globina beta.

Existen pocos tipos de hemoglobina:

Forma de hemoglobina Composición en cadena Descripción
HbA α2 β2 La HbA es el tipo principal de hemoglobina adulta. El 90% de la hemoglobina adulta es HbA.
HbA2 a2 d2 Este es un componente menor de la hemoglobina adulta, que representa aproximadamente el 2,5% de la hemoglobina adulta.
HbF α2 γ2 Esta es la hemoglobina fetal normal y solo se sintetiza durante la vida fetal.

La talasemia ocurre cuando un gen o genes relacionados con las cadenas de globina alfa o beta faltan o están mutados y esto causa disminución o ausencia de producción de hemoglobina. Hay dos tipos principales de talasemia según la cadena de globina que está defectuosa:

  • Alfa talasemia
  • Talasemia beta

La talasemia también se puede dividir como:

Talasemia mayor: el defecto se encuentra en ambas cadenas de globina; por lo tanto, estas personas no pueden producir el número requerido de hemoglobina HbA normal. Tienen anemia severa y necesitan transfusiones para la supervivencia.

Talasemia menor: La talasemia menor también se conoce como el rasgo. Estas personas son portadoras de talasemia. El defecto en una de sus cadenas de globina alfa o beta y la otra es perfectamente normal. Estas personas generalmente no tienen síntomas; A veces puede tener una anemia leve. Llevan una vida normal la mayor parte del tiempo.

Resumen

La talasemia es un trastorno sanguíneo (hemoglobinopatía) que se hereda en el cual se produce una forma anormal de hemoglobina en el cuerpo. Existen dos tipos principales de talasemia según la cadena de globina que está defectuosa: la alfa talasemia y la beta talasemia. La talasemia también se puede dividir en: talasemia mayor cuando el defecto está tanto en las cadenas de globina como en la talasemia menor o rasgo donde el defecto está en una de sus cadenas de globina alfa o beta y la otra es perfectamente normal. Las personas menores de talasemia generalmente no tienen síntomas; A veces puede tener una anemia leve. Llevan una vida normal la mayor parte del tiempo y no necesitan ningún tratamiento. Durante el embarazo, si las mujeres desarrollan anemia grave junto con anemia por deficiencia de hierro, pueden ser necesarios los suplementos de hierro y la transfusión de sangre.

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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.

Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.

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