El corazón es un órgano complejo y vital dentro del cuerpo humano. Como es complejo, hay varios problemas asociados con este órgano y como es vital, cualquier problema menor relacionado con este órgano debe tratarse con extrema urgencia antes de que se convierta en una cuestión de vida o muerte. El funcionamiento del corazón se basa principalmente en los impulsos eléctricos generados por el nódulo sinoauricular, también conocido como el marcapasos natural del corazón. Este impulso eléctrico se mide en la gráfica con la técnica conocida como electrocardiografía. Siempre que hay alguna anomalía en este gráfico, surge una posibilidad de anomalía. El síndrome de QT largo es una anomalía de este tipo, que afecta a la repolarización del corazón después de los latidos del corazón y conduce a latidos irregulares.
Como el síndrome de QT largo en muchas afecciones no se diagnostica y diagnostica solo cuando hay un chequeo de rutina, generalmente es difícil identificar la prevalencia de esta enfermedad en los EE. Aunque es un trastorno raro, pero puede causar una muerte súbita ya que las implicaciones de esta enfermedad son demasiado altas en el cuerpo humano.
Según una estimación, 1 de cada 2000 personas en los Estados Unidos sufre de síndrome de QT largo, pero la tasa de muerte en estas personas es alarmantemente alta. El síndrome de QT largo congénito puede estar asociado con la sordera en niños.
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El síndrome de QT largo (LQTS, por sus siglas en inglés) puede estar presente al nacer o la persona puede desarrollarlo más adelante en su vida. Así, sobre la base del desarrollo de LQTS, se ha dividido en dos tipos:
Síndrome de QT largo: cuando el síndrome de QT largo se desarrolla en la vida y no está presente por nacimiento, se conoce como LQTS adquirido. Puede deberse a ciertos medicamentos, que pueden actuar de una manera relacionada con la genética. También puede deberse al nivel más bajo de ciertas sustancias como el bajo contenido de potasio o el bajo contenido de calcio.
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Síndrome de QT largo congénito: está presente en la persona por nacimiento. Hay ciertos genes asociados con la regulación del canal iónico. En los LQTS congénitos, existe una anomalía en estos genes.
Ciertos pacientes tienen un mayor riesgo de desarrollar este síndrome, como:
Antecedentes familiares de síndrome de QT largo,
Desequilibrio electrolítico,
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Pacientes que toman medicamentos que prolongan los intervalos QT.
Los niños sordos como el mismo problema genético que afecta el funcionamiento de los oídos también afectan el funcionamiento del corazón.
Síntomas del síndrome de QT largo
La función del corazón es proporcionar sangre y con ella, el oxígeno y los nutrientes, al cuerpo. En LQTS, el corazón no bombea la sangre de manera eficiente a las partes del cuerpo, lo que provoca la aparición de síntomas. Esto conducirá a un estado de baja energía del cuerpo y el paciente experimentará fatiga. Además, si la sangre no llega al cerebro, puede haber un desmayo (también conocido como síncope) o el paciente puede experimentar convulsiones. Además, el latido del corazón se vuelve tan irregular que hay una palpitación y se produce la muerte súbita del paciente. Los síntomas son más pronunciados en condiciones en las que se requiere un exceso de flujo sanguíneo, como durante el ejercicio o durante la excitación. En ciertos casos, no hay síntomas de LQTS y el paciente es diagnosticado durante un chequeo de rutina.
Conclusión
Aunque es un síndrome raro, el síndrome de QT largo es una afección potencialmente mortal, que puede causar una muerte súbita. La prevalencia de este síndrome es de casi 1 en 2000 en los EE. UU., Pero la tasa de mortalidad es demasiado alta. Se puede adquirir la afección que puede deberse a medicamentos o un bajo nivel de calcio o potasio o la afección puede ser congénita, lo que puede deberse a una anomalía en los genes asociados con la regulación de iones. Los síntomas incluyen síncope, convulsiones o muerte súbita y la condición se precipita severamente durante el ejercicio o la excitación cuando aumenta la demanda de flujo sanguíneo. Sin embargo, una vez que se diagnostica, con el cuidado adecuado y la medicación adecuada, este síndrome es manejable.
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Soy un Neuroanestesiólogo y Especialista en el Tratamiento del Dolor. Me otorgaron el Premio Nacional de Medicina 2018. Soy CEO y fundador de la Unidad Internacional del Dolor de Madrid y editor de Journal Pain Management and Therapy. También es asesor y crítico del AIUM (Instituto Estadounidense de Ultrasonidos en Medicina) y miembro del Comité Organizador de las World Pain Conferences.
Tengo más de diez años de experiencia con terapias regenerativas que incluyen células madre mesenquimales, plasma rico en plaquetas, factores de crecimiento, transferencias de grasa y ácido hialurónico. Inicié Dolor-drdelgadocidranes.com para difundir el conocimiento y la conciencia.